招聘检员，要求持有桥隧双证。薪资到手6500元，提供五险。工作地点为金华新开项目，监理单位工地试验室，一级路工期3年。

助理检测师助理检测师（道路、桥隧）4名，工作内容：试验检测招聘岗位：能独立完成室内试验并出具相关报告，路基/桥梁/隧道现场检测并出具相关报告。应聘要求：身体健康，学习能力强，有责任心。试验检测薪资福利:交社保，助理检测师税后8000，包吃住，月休4天招工人数:4中介、仪器供应商、标定公司勿扰工作地址:浙江金华

浙江金华工地招聘试验检测师。需要2-3名，要求持有交通部公路水运试验检测员（桥隧专业）或试验检测师（桥隧专业）证书。具有隧道施工监控量测经验者优先。薪资福利为检员8000，检师10000，并缴纳社保。。提供手机联系方式。

金华义乌市招聘质量员。要求持有质量员证，年龄35至45岁，具备丰富的施工经验，吃苦耐劳。薪资面议。工作地址在义乌。招聘人数:1

招聘试验检测员5名。要求专科及以上学历，持有公路水运工程助理检测师证，具备专业的试验检测能力。持有双专业证书或在浙江有项目经验者优先考虑。薪资福利为缴纳五险，税前工资8000-9000。工作地址在浙江义乌市。中介及仪器标定人员请勿联系。有意者请通过邮箱报名。

招聘检测员。要求具有2年及以上相关工作经历，持有公路检测类证书，且证书须处于未注册状态或一个月内能注册到公司。有浙江沥青路面工作经验者优先。薪资福利：检员8000，检师10000。中介及仪器标定人员请勿联系。该项目工期约3年，结束后原则上需接受全国范围内工作调动。工作地址：浙江省金华市东阳。

招聘：招聘水运材料（结构）检测师或检员，从事工地试验室优先，双证优先。薪资9000+，待遇据能力可协商，包吃住，可注册。联系人：陈工地点：浙江省金华市

检测工检测工薪资福利:160元/天9小时/天招工人数:1名工作地址:东干金丝村

浙江工地试验室招聘全职：助理检测师（道路、桥隧）4名，工作内容：试验检测招聘岗位：能独立完成室内试验并出具相关报告，路基/桥梁/隧道现场检测并出具相关报告。应聘要求：身体健康，学习能力强，有责任心。交社保，助理检测师税后8000，包吃住，月休4天。工作地点：浙江金华联系人：王工联系方式：（中介、仪器供应商、标定公司勿扰）有意向请先发送简历至qq邮箱。

周结1000 大江东化妆品， 恒温车间坐班+不体检+包吃住， 满7天可预支 吃住在厂 18-40周岁 主要做 : 化妆品材料外观检查，巡检，品检QC，视力好，手脚麻利 上班时间：12小时两班倒，8-20点 20-8点 吃住：吃住厂区 水电平摊， 工资： 19一小时 综合工资6000-7000 不要太胖的，视力好，戴眼镜要能看清就可以，纹身挡住就可以，普工工作服，车间可以带手机

金华市浦江县招玻璃安装、工地小工/杂工 只要小工 能上吊兰 看清楚在打电话

招聘会安装、会使用手枪钻的工人。

金华市浦江县招门窗安装/塞缝、玻璃安装、打胶 什么都会做 要一个师傅

梁——：——：——：——剪刀安装工，男女不限4500起/月，一天8.5小时，加班另算清洗机安装工人，20-22元/小时清洗机安装工，18-21元/小时年龄20-53周岁『有食堂』电话：

招聘会安装、会使用手枪钻的工人。

长春工地大清劳务招聘安全员一名，要求45岁以下，持有相关证件，懂得安全知识，有事业心，月薪8000元。 质检员一名，要求45岁以下，懂得钢筋图纸和木工图纸，月薪10000元。

招聘测量、质量、安全岗位人员，要求大专学历，三年以上房建经验，年龄35岁以下。 薪资待遇包括13薪、电脑补贴、通讯补贴、过节费等，包吃住，缴纳五险一金。 工作地点位于西双版纳，欢迎推荐或自荐。

招聘电梯检验员，呼伦贝尔区域（满洲里，海拉尔，牙克石，扎兰屯，阿荣旗，莫旗等地区）。要求有电梯DTY证书，新手成手都可以，能出差，有经验优先考虑，听从领导安排，有敬业精神，李，打电话，不，

外资项目招聘：岗位：油套管检验Qc地点：上海，全国性出差要求：1.有油套管检验经验；2.英文口语能力必备，可作为工作语言；3.面试通过即上岗，工期半年起。联系方式：吕女士（，先），欢迎推荐和自荐，有推荐费

检测师带桥隧证中级职称，近期可到岗（中介勿扰）薪资福利:月休4天招工人数:3名工作地址:四川泸州市

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。

岗位职责： 1. 负责日常安全巡查与现场督导，及时发现并纠正安全隐患，确保作业环境符合安全规范 2. 组织开展员工安全培训、应急演练及安全制度宣贯，提升全员安全意识与实操能力 3. 监督执行安全管理制度，完善安全台账、检查记录及整改闭环管理 4. 协同门店/项目负责人落实巡店督导工作，评估运营合规性与服务标准执行情况 5. 参与安全事故调查分析，提出预防措施并推动落实 任职要求： 1. 退伍军人优先，具备强烈的责任心、纪律性和执行力 2. 大专及以上学历，专业不限，安全工程、应急管理等相关专业更佳 3. 具备基础安全管理知识，熟悉国家安全生产相关法律法规 4. 沟通协调能力强，能独立开展人员培训与现场督导工作 5. 身体健康，适应一线巡查及多点巡检工作节奏

1、负责公司整体质量管理工作，建立、完善品质管理制度、检验标准、作业规范，确保来料、制程、成品、出货全流程品质可控、可追溯。 2、统筹 IQC、IPQC、FQC、OQC 日常检验工作，合理安排检验人员排班、分工、督导，落实首件检验、巡检、末检、出货抽检制度，规范检验作业。 3、负责生产过程品质管控，及时发现制程不良、异常波动，跟进现场问题处理，监督产线落实自检互检，杜绝批量不良、混料、漏检问题。 4、主导来料异常、制程不良、客户退货、客诉质量问题处理，运用 8D、5Why、鱼骨图等工具分析根本原因，制定纠正预防措施，跟进改善落地、验证闭环。 5、负责供应商品质管理，跟进来料不良整改、供应商稽核、品质帮扶，持续提升来料合格率。 6、负责质量数据统计分析，定期输出日报、周报、月报，汇总不良率、报废率、客诉率，复盘品质问题，推动持续改善。 7、负责 ISO 质量体系落地、内部审核、资料维护，配合客户审厂、第三方审核，确保体系合规有效运行。 8、负责品质团队培训、绩效考核、技能提升，规范检验标准，提升团队整体专业能力与执行力。 9、把控质量成本，降低返工、报废、退货、客诉赔付等质量损失，规避质量风险。

招聘电商仓库服饰质检，主要看有没有线头、破损、污渍，简单易上手，无经验也可，保底工资5000，地址：万达附近城店路490号，电话： 月休两天，包吃两餐，不包住，有住房补贴200元/月 月薪：5000元起步+200（房补），晚上8点以后算加班，16一小时 综合月薪6000+

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并跟踪问题闭环处理 4.协助维护检测设备，确保计量器具在有效校准周期内 5. 参与质量改进活动，提出合理化建议提升检验效率与准确性 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2.有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 能熟练使用卡尺、千分尺等常用量具者优先 5. 遵守车间管理规范，服从工作安排，具备良好沟通协作能力

【岗位职责】 1. 负责定期对公司制定体系文件的适宜性、充分性、有效性进行评价与审核。 2. 监控公司体系文件规定的执行情况，当体系文件规定不适宜、不充分时及时协调，必要时组织相关部门讨论决定，并对体系文件规定进行相应的补充、修订；对执行有效性差的部门提出整改要求并监督验证。 3. 负责对体系运行相关人员进行体系文件规定的培训与评价。 4. 负责公司内部体系审核的策划、组织实施、编制内部审核报告，跟踪整改措施并验证。 5. 负责顾客审核的陪审及整改验证。 6. 负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证。 7. 负责过程审核的策划、组织实施、整改验证。 8. 协助公司整体持续改进的项目策划、日常监督及验证。 9. 协助各部门行动计划的跟踪验证。 【岗位要求】 1. 熟悉TS16949及ISO14001相关规定，熟悉五大工具（APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA）。 2. 综合素质： 2.1 具有良好的沟通、协调能力，有较强的监察与分析能力。 2.2 具有一定的文字和口头表述能力。 2.3 具有较强的团队合作精神。

招拉链袋理袋工，工作内容:整理袋子，检查袋子质量， 工作时间早七点半到晚七点半 中午一个小时吃饭时间，包午餐和住宿费。

任职要求：大专及以上学历，医药类相关专业，工作细致认真。身体健康状况良好。 工作时间：8:00-17:00，中午休息2小时，采用单双休制度，每月需值7天夜班。 福利待遇：缴纳五险一金，享受节日福利、餐费补贴等各项待遇。

岗位职责：（核心中控岗，无销售性质，工作内容稳定，是工厂管理的核心枢纽！） 1.负责生产全过程质量监控与测试执行，涵盖来料、制程及成品环节，确保产品符合质量标准与客户要求 2.统筹实验室测试任务安排与结果闭环，跟进新产品导入（NPI）阶段的性能、可靠性测试，推动问题整改落地 3.实时监控生产进度与良率数据，识别质量异常并协同生产、工艺部门快速响应与改善 4.对接业务与采购部门，参与订单变更、物料异常等质量风险评估，保障交付质量与稳定性 5. 负责质量记录、检测报告及不合格品处理流程的标准化归档与系统录入（ERP/MES） 任职要求： 1. 1-3年制造业质量管理或测试相关工作经验，熟悉ISO9001或IATF16949体系优先 2.具备跨部门协调能力，逻辑清晰，能独立推动质量问题闭环 3. 熟悉常用检测工具与方法，了解基本统计过程控制（SPC）理念 4.熟练使用Office办公软件，有ERP/MES系统操作经验者优先 5大专/技校及以上学历，责任心强，注重细节，执行力强

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类相关任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心的启动与关闭工作，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、准备监查访视及文件归档等事项。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运送、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，包括核对、处理、保存、转运及运输过程中的温湿度记录，并对异常状况及时上报； 确保研究中心质量管理体系有效运行，随时做好监查、质控或稽查准备工作。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机化及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心联络角色，及时反馈中心运行状态、研究进度、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目顺利实施。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学领域本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下保持高效与准确，具备出色的时间管理与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验工作； 具备团队合作意识，能适应远程协作模式