西安市长安区

西安市招架子工

达州市达川区招聘2名架子工必须人证合一。工资380一400元一天九小时。工资按百分之90公司直接打卡。联系电话，。

各位朋友们，谁会搭竹竿架子？与本人联系，活在西安市灞桥

有普通 架子证的朋友，想长干的联系我

招聘长干架子工，承包组装提升都可以，活在西安南郊，

西安市雁塔区招架子工、工地小工/杂工

西安大雁塔项目招架子工大工5人长期干要吃苦耐劳，有责任心，服从管理，有普通脚手架证优先，每天上班9个半小时，工资一天400元，公司打工资每月生活费4—5千，勿扰，联系电话：

西安市未央区建章路低堡子村民房需要搭脚手架2人，共计20多付架子，需要从前门搬到后院再搭，一面墙宽7米，高12米，早点搭完早点下班，现结一人100元。下午两点可以开始干活。看清要求，确定能来再联系。

西安市灞桥区招架子工、内架、桥梁

西安市阎良区招桥梁、油漆工

明天白班，东站需要喷漆工3~4人工资3天一发管吃住，工作地址：陕西西安东站

招聘看孩子兼职人员。岗位要求年龄在25岁以下，辅助家人照看一岁半的宝宝。薪资福利为每天100元，。招聘人数为2人。应聘者需带上身份证原件及复印件。40岁以上人员不予考虑，有传染疾病者请勿前来。在校大学生优先。工作地址位于西安市未央区辛家庙街道广运潭西路。

诚聘！水电，绿化，维修人员数名，电工要求有证，有工作经验优先，年龄55岁以下3500——4300。保洁员数名，53周岁以内，五官端正，无不良嗜好2300——2600工作地点，西安三桥附近，随时可面试入职，长期招聘，物业直招。联系电话：本招聘长期有效，

招几个看机器的普工岗位，320/天，包吃包住，年龄18-50，不限经验在苏州点击右下角【免费聊】优先报名

明天大修找个架子工整班，干完就走，有干速回

内蒙古锡林郭勒盟西乌珠穆沁旗白音华某公司招聘架子工2人，月工资7000元，八小时，月休4天，免吃住行李。要求：身体健康，60岁以下，有登高证。工作地址：内蒙古锡林郭勒盟西乌珠穆沁旗

太原万柏林区需要两个住工地的师傅，普通脚手架带证的工期2到3个月，工资420，工作9小时，管住不管吃，不忙的联系，人走账清中途拿生活费

吕梁市中阳县招架子工

达州市大竹县招工地力工、工地小工/杂工、架子工、钢筋工

！！！！工作地点在甘肃省嘉峪关！！！！！大型央企。招聘架子工班长，架子工，全年365天不停工，天天有活干，工资月发！这边需要住建厅的架子工证，。住宿条件都很好，愿意找一份长期稳定并且工资稳当的工作的朋友请跟我联系！

岗位信息 - 工作内容：电子产品组装、组立、检测、包装、插件、品质、测试、物料等，无需经验，生手可由老员工带教。 - 工作模式：可选长白班或两班倒，工作强度较轻。 - 工作时间：做六休一，时间稳定。   薪资待遇 - 食宿：空调车间、空调宿舍（4-6人间，独立卫浴，水电平摊），提供员工食堂。   职位要求 - 需持有本人二代有效身份证及行李，面试合格当天可安排入住。 - 要求踏实肯干、有责任心、工作态度认真。

华天科技！！今天面试主要做集成电路封装、测试，压焊，上芯等等半导体芯片厂主要操作机台，简单易上手厂吃厂住，名额有限，尽快报名招聘岗位：普工，操作工,品质，技术员招聘要求：23-34岁，初中及以上学历薪资待遇：5500-7000+，夜班补助一班60，餐补一天14提供住宿4人间，可以洗澡有空调，夜班补贴60元/班，全勤300/月，每月15号发工资工作地址：未央区凤城五路报名交换需要：姓名手机号身份证号码

岗位职责: 1. 负责通讯终端产品的认证送检工作，涵盖北美、欧洲及国内强制性认证（如PTCRB、FCC、EC、CCC以及各类行业联盟认证）； 2. 协调并处理认证过程中的各类问题，全程跟进项目进度，保障各阶段任务按时完成； 3. 组织并推动公司内部实验室开展预测试和前期摸底工作； 4. 梳理和完善产品认证流程及相关技术文档； 5. 负责完成相关认证证书的取得与归档管理。 任职要求: 1. 电子、通信、计算机等相关专业背景； 2. 具备终端类产品开发或测试相关工作经验； 3. 英语读写熟练，具备良好的沟通协调能力； 4. 工作认真负责，具有较强的执行力； 5. 有北美、欧洲市场法规认证测试经验者优先。

岗位职责： 1.全面质量管理：制定企业质量管理战略并推动实施，全面把控公司产品质量，开展系统性质量分析，确保产品或服务满足既定标准； 2.质量体系建设：构建并持续优化质量管理体系，审核各部门制度与体系文件的合规性与统一性，涵盖质量手册、操作程序及业务流程，保障质量规范有效执行； 3.质量目标推进：确立公司质量方针与可量化目标，确保方针的可行性，并督导各职能部门达成质量绩效指标； 4.质量效能提升：统筹各部门落实质量控制与改进任务，监督执行过程并开展考核评估；拟定质量奖惩机制，推行标准化管理，保障产品质量稳步提升； 5.质量监督和审计：监控生产或服务全流程，实施质量审查与稽核，及时发现潜在问题并推动整改；核查各部门文件编制的规范性与有效性；主导质量事故调查处理，制定纠正方案并验证其成效，识别质量风险并落实预防措施； 6.持续质量改进：牵头开展质量成本优化，策划并推进改善项目，解决关键质量问题、提升运营效率；组织内审、外审、二方审核及供应商体系审核，落实管理评审工作； 7.报告与沟通：定期向高层汇报质量运行状况与改进建议，重视客户意见，协同各部门高效协作，提升客户满意度与服务体验； 任职资格： 1.本科及以上学历，专业不限，能力突出者学历可放宽至大专； 2.年龄30岁以上，具备5年以上jun工领域全面质量管理实战经验； 3.熟悉jun工行业在质量战略制定、体系运维、研发品质、制程控制及来料管理等方面的落地实践； 4.对组织变革具有敏锐洞察力，具备出色的跨部门沟通、协调与推动力，积极主动，责任心强

岗位职责： 对要发货的成品进行检验，确保外观、性能符合标准。 对发货成品进行打包、装架子或装框子 任职要求：工厂生产汽车排气筒，岗位带点体力活，能接受可吃苦耐劳服从工作安排者，能适应两班倒者优先考虑 岗位福利：有高温补贴，五险，餐补，及各种节假日福利 上班时间：8-8，单休，综合薪资6000-6500

工作地址：陕西省咸阳市渭城区北杜街道西咸新区空港新城临空产业园7号楼A座 一、岗位职责 1）确保质量管理体系在实际运行中的有效执行； 2）负责所辖项目产品体系文件、标准规范及相关记录的编制、更新、分发与回收管理； 3）负责批生产记录的补充完善及初步审核，指导现场QA开展对应产品的生产过程质量监控； 4）组织新产品相关记录的填写，以及变更资料的整理与归档； 5）跟进不合格事项的调查处理，并按规定程序及时上报； 6）收集与产品相关的最新标准信息，组织实施相关培训工作； 7）跟踪产品变更情况，汇总并保存变更所需的技术文档； 8）维护产品信息台账，按时完成日常数据登记与报送； 9）配合采购部门开展供应商审计工作，并做好审计资料的归档管理； 10）监督产品实现全过程的质量控制措施落实情况，开展现场合规性检查并提交检查报告。 二、任职要求 1）大专及以上学历，医疗器械检验、药学、生物医学、医学检验等相关专业背景，具备本岗位工作经验者可适度放宽专业限制。 2）三年以上医疗器械行业质量管理经验，参与过医疗器械注册体系核查，能够独立撰写公用系统、工艺流程及设备验证方案，掌握产品生产工艺流程。 3）掌握ISO13485、ISO9001、GB/T42061等质量管理体系要求，有体系搭建经验或持有内审员证书者优先考虑； 4）了解委托生产管理模式及相关质量体系认证流程； 5）熟练操作WORD、EXCEL、PPT等常用办公软件； 6）工作态度积极，具备良好的学习能力、沟通协调能力、抗压能力和团队合作意识； 7）具备处理生产过程中非技术类异常问题的能力，并能及时反馈汇报； 8）责任心强，思维清晰敏捷，能高效完成上级安排的各项任务。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4. 参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5. 维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历中技或中专以上，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

本岗位前期需在合肥瑶海区供应商现场轮岗2年，之后返回西安长期发展。 岗位职责： 1、主导高维供应商能力规划、体系建设及导入管理，开展风险识别与管控工作； 2、制定高维供应商合同框架、KPI指标体系及绩效管理方案，并推动实施落地； 3、负责维修流程与标准的制定及优化，推进IT系统解决方案和工具的应用与执行； 4、协调高维供应商现场生产运作，提供必要支持与保障； 5、统筹管理高维供应商的维修质量、成本控制、运营效率及日常综合运营管理。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具备供应商管理、生产管理、生产调度、PMC或供应链相关工作经验者优先； 2、熟悉备件管理及工厂运营相关业务； 3、了解消费类电子产品，能熟练操作EXCEL等OFFICE办公软件； 4、具备较强的逻辑思维能力、沟通表达能力和组织协调能力； 5、具有良好的团队协作意识。

岗位职责： 1、依据公司既定的发展战略与经营目标，参与或牵头拟定公司发展计划与实施策略，确保各项经营指标有效达成； 2、全面主导公司质量管理体系的建立、运行、维护与持续优化，保障体系高效运转，并作为企业代表与监管部门就质量事务进行对接与沟通； 3、主导研发成果产业化、产品注册申报及临床试验等相关工作，确保各环节符合国家法律法规及相关监管要求； 4、参与制定产品技术标准与工艺文件，监督生产过程中的规范执行，及时解决现场技术难题，确保数据的真实性与可追溯性； 5、统筹协调客户、供应商、合作伙伴及政府部门间的协作关系，推动多方高效联动； 6、搭建人才发展体系，制定绩效考核机制，负责中层管理团队的选拔与培养，构建可持续发展的组织人才结构。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向包括医学、检验学、生物学、生物工程、化学、药学、医疗器械等相关领域； 2、五年以上IVD或医疗器械行业从业经历，具备三年以上产品量产阶段的质量管理或生产管理经验，有中层或以上管理岗位实际履职背景； 3、掌握医疗器械相关法规体系，精通生产、质量、注册、临床等模块的管理流程；具有二类或三类有源/无源医疗器械管理者代表实操经验，具备应对各类外部审核及突击检查的能力； 4、有实际参与或主导国内外质量体系审查项目的经验，如GMP、ISO 13485、FDA QSR 820或欧盟IVDR审核； 5、具备出色的沟通协调能力、团队领导力及较强的抗压能力。