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岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4.保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求 5.配合班组长完成生产记录、物料交接及临时性工作 任职要求： 1. 身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，具有良好的团队协作意识和安全意识 4.无犯罪记录，能提供有效身份证明及健康证明 5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可带薪培训

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岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作 2. 依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检并如实记录数据 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈，并协助分析原因及跟踪改善效果 4. 维护保养检测仪器设备，确保其精度与有效性 5. 配合完成质量体系相关工作，如内审、客户验厂等 任职要求： 1. 学历不限，有质检相关工作经验者优先 2. 熟悉常用量具（如卡尺、千分尺、高度规等）及基本检验方法 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通能力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排 5. ，视力良好，能长期专注细节识别

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一、实验操作与样品管理 严格按照标准操作规程（SOP）开展化学实验、样品分析与检测工作，涉及原材料、中间体、成品及环境样品的理化指标测定（如纯度、浓度、酸碱度、重金属等）。 负责样品的接收、编号、登记、预处理（包括消解、萃取、过滤等）、保存及合规处置，确保样品流转全过程可追溯，防止交叉污染。 准确配制并标定标准溶液与试剂，控制试剂纯度与有效期，规范记录配制与标定过程数据。 二、仪器设备维护与管理 熟练使用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、原子吸收光谱（AAS）、紫外-可见分光光度计等分析仪器，完成日常校准、性能验证及使用登记。 承担实验设备的日常清洁、保养、调试与基础故障排查，定期进行维护并记录，发现异常情况及时上报，保障仪器正常运行。 建立并维护仪器设备台账，归集校准证书、维护记录等相关资料，确保设备管理符合 ISO/IEC 17025 等体系要求。 三、数据记录与报告编写 实时、准确、完整地记录实验过程中的各项数据与现象，严禁篡改或伪造原始记录，确保数据真实、可追溯。 利用 Excel、Origin 等工具对实验数据进行整理、统计与分析，制作图表，撰写实验报告和检测报告，清晰表达结果与结论。 及时反馈异常数据及实验中出现的问题，协助分析原因，并提出初步改进措施。 四、试剂耗材与实验室管理 负责化学试剂和实验耗材的申领、验收、登记、分类存放及库存管理，做到账物一致，合理控制库存水平，避免浪费和过期失效。 严格执行易燃易爆、有毒、腐蚀性等危险化学品的管理制度，落实双人双锁、通风橱操作等安全措施，强化防护执行。 保持实验室环境整洁，维持实验区域有序状态，按规定处理废液、废渣及过期试剂，满足环保与安全管理要求。 五、安全合规与协作支持 认真执行实验室安全制度、操作规程及相关环保法规，正确佩戴个人防护用品，参与安全培训与应急演练，妥善处置小型安全事故并及时上报。 配合研发/质检工程师完成实验任务、方法开发与验证，协同推进技术攻关与产品优化工作。 参与内部技术交流与技能提升培训，学习新设备、新技术与新标准；协助外部审核及客户检查，提供所需文件资料。 完成上级安排的其他临时性工作，严格遵守实验室数据与技术信息的保密规定。

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岗位职责： 1. 熟悉微生物检测流程，负责对原材料、生产过程中的产品及最终成品实施严格的质量检验，重点关注微生物相关指标，确保产品满足各项质量规范要求。 2. 依据质量管理体系规定，如实、准确填写检验记录，按时提交完整的检验报告，发现不合格品时及时标识、隔离，并准确上报问题情况。 3. 主动参与质量问题的调查与处理，结合专业能力提出合理化改进方案，配合相关部门推进纠正与预防措施的有效落地。 4. 负责检验仪器及工具的日常维护与保养，确保设备正常运行，保障检验结果的准确性与工作效率。 5. 协同推动公司质量体系的建立与持续维护，根据实际需要执行并参与编写体系文件，具备内审员能力者可承担内部审核工作，助力质量管理不断优化。 6. 家住大连金州开发区的候选人优先录用。 任职要求： 1. 具备大专或以上学历，持有检验员资格证书。 2. 至少拥有3年质检领域工作经验，具有扎实的微生物检验实践经验。 3. 掌握常见质量管理体系标准及相关检验技术，有实际参与体系文件编制与执行经历者优先考虑。 4. 持有内审员资质或具备内审相关经验者优先。 5. 具备较强的沟通协调能力和团队合作意识，工作严谨细致、责任感强，具备良好的问题分析与数据处理能力。 岗位福利： 双休＋法定节假日＋带薪年假＋采暖补贴＋交通补贴＋工作餐＋五险一金

大专及以上学历，机电或质量管理相关专业，具备三年以上机泵密封行业质量工程师工作经历， 熟练掌握各类质量管理工具与方法，熟悉API、国军标等质量体系要求， 能熟练操作常用办公软件，工作态度认真细致，具备较强的分析与问题解决能力。

岗位职责： 1、依据国家医疗器械相关法规及标准，结合公司组织架构与产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2、策划并组织实施内部审核与管理评审工作，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3、根据公司组织结构及产品特点，主导公司各类质量活动的规划与实施； 4、负责研发、生产及检验环节中质量问题的整改推进，以及整改效果确认，涵盖设备校准、工艺验证、厂房设施确认等相关技术验证工作； 5、负责产品放行管理，结合市场需求与库存状况，审查生产与检验记录，确保生产全过程符合规范要求； 6、统筹公司不良事件管理工作，组织协调事件调查与处理，为产品临床应用提供风险预警支持； 7、主导质量管理体系认证及相关审核（第二方、第三方）应对工作，包括日常监督检查、飞行检查、年度报告编制等，保障迎审准备、问题整改与体系优化有序推进； 8、组织开展员工在质量意识、流程执行等方面的能力培训，提升全员质量管理参与度； 9、参与供应商现场考察与综合评价，主导供应商质量问题的原因分析与整改措施的有效性验证； 10、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学、药学或化学等相关专业背景； 2、具备五年以上医疗器械或药品生产与质量管理实际工作经验，其中至少三年专注于质量管理工作，拥有QA、QC实操经验，熟悉质量控制、质量保证、不良反应监测及药物研究相关法规与操作要求，擅长制定工作计划并推动执行与监督，具备带领团队完成质量目标的能力，持有ISO13485内审员证书或接受过管理者代表培训者优先考虑； 3、必须具有三类无源医疗器械行业工作经验，且自2018年起成功取得至少一项三类医疗器械注册证； 4、具体薪资可协商，面议详谈。

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岗位职责： 1. 负责生产流程中数据的检测与样品化验工作； 2. 核实化验结果及相关报告的准确性，并及时进行反馈； 3. 监督取样与化验操作，积极协助处理产品质量相关投诉； 任职要求： 1. 具备大专或以上学历； 2. 专业要求：质量管理、食品工程、粮食加工、生物工程、分析检验等相关领域； 3. 工作态度认真踏实，坚持原则，对化验工作有热情，细致严谨，具备较强的数据敏感性。