1、负责对生产产品首件、成品及巡检抽检测量是否符合规定要求。 2、对现场员工作业手法等进行稽核。 3、记录汇总统计日常生产状况和异常。 4、厂线品质异常时现场处理，并及时向上级汇报。开出品质异常单要求现场改善。 5、生产过程中产品质量异常时进行不良原因分析确认。 6、完成上级领导交办其它事宜。 任职要求:男女不限20-40岁，会金属类仪器测量（千分尺、游标卡尺），要求踏实稳定，做事细心 上班时间:两班倒，8:00-20:00,20:00-08:00，半个月倒班一次，休2天 薪资待遇:缴纳社保，综合薪资6000+ 食宿方面:包吃包住，住宿6-8人间，独立卫生间，有空调，每月180度电 费补贴，超出宿舍均摊。 福利待遇：做满一年免费体检、免费旅游、带薪年假5天。

岗位职责： 1、搭建并维护ISO9001/IATF16949等质量管理体系，熟练掌握SQE、CQE、PQE； 2、根据公司战略拆解年度质量目标、资源预算和关键节点，行程可落地的质量计划; 3、来料-制程-成品三段检：制定抽样方案、检验标准与缺陷处理流程，保证不合格产品不流入下一个环节； 4、汇总内审、巡检、客户退货数据，把缺陷率降低； 5、客诉管理，及时响应客户投诉，提出解决方案，防止再发生； 6、制定好质量部的KPI建设和考核； 7、做好质量部的组织规划流程策划和落实制度。 任职要求： 1、大专及以上学历，专业不限； 2、大型制造业5年以上工作经验，熟悉冲压、热处理、磨车、清洗、注塑等生产工序质量体系搭建； 3、具备3年以上团队管理经验； 薪资待遇：包吃包住,14-18k/月

赣州市章贡区招测量员。国土外业

市政工程经验三年，熟悉测量仪器，能与资料员沟通协调，完善各项工序。

熟悉机加工行业，有5年以上经验，熟悉体系管理

大量招放线小工220一天包吃住！地点江西。电话

【岗位职责】 1. 负责建筑项目施工测量放线，包括轴线、标高、控制点、基坑、基础、主体结构等测量工作； 2. 负责建立和维护施工控制网，做好控制点复核和保护； 3. 负责施工过程中的测量复核、沉降观测及变形监测； 4. 负责测量数据记录、整理、计算及测量资料编制归档； 5. 负责全站仪、水准仪、经纬仪、GPS等测量仪器的使用、保管及校验； 6. 配合技术负责人、施工员完成图纸复核、技术交底及现场施工定位； 7. 负责与甲方、监理、分包进行测量交接及复核； 8. 会使用CAD及基本办公软件，能绘制简单测量图及整理测量成果； 9. 完成领导交办的其他测量相关工作。 【任职要求】 1. 大专及以上学历，工程测量、土木工程、建筑工程等相关专业优先； 2. 5年以上建筑施工现场测量经验，能独立完成放线、标高及复核工作； 3. 熟练使用全站仪、水准仪、经纬仪、GPS等测量仪器； 4. 会使用CAD、Excel等软件，能整理测量资料； 5. 有测量员证、建造师等证书者优先； 6. 工作认真细致，责任心强，能吃苦耐劳，适应项目现场工作； 7. 江西赣州地区优先考虑，能尽快到岗者优先。

岗位职责 1、全面负责酒厂品控体系，负责SC维护、ISO22000/HACCP体系落地，应对市场监管、飞行检查，完成整改闭环； 2、全链条管控：原辅料入厂验收、勾调、发酵、灌装、成品出厂、留样管理，管理化验室，仪器计量，出厂放行； 3、建立检验标准，处理酒体异味、沉淀、批次异常，协同生产、研发分析质量问题，落地整改； 4、搭建品控团队，制定SOP、巡检制度，培训质检员； 5、对接第三方检测机构，标签合规、配方资料审核，新产品质量评估。 任职要求 1、大专及以上，食品、生物工程相关专业优先； 2、3‑8年酒厂（白酒/果酒/配制酒）品控管理经验，必须熟悉酒类生产全流程； 3、精通SC生产许可、食品安全法规，经历过监管飞检；懂理化检测、气相色谱、感官品评优先； 4、懂化验室管理，原则性强，能常驻厂区； 5、有配制酒、露酒工厂经验优先。

抚州市临川区招测量员/测绘员/放线 经验需要两年以上经验，多个项目经验

睿充智能吉安科技有限公司2026年扩招100人！ 热招岗位：品质经理(面议)、

招聘驾驶员和押运员，夫妻驾优先。车辆为13米高栏，工作地点在江西九江上车。

江西九江项目增加人员需求，现招聘保温师傅两名，要求持有登高证。薪资结算方式为人走账清，有意者可电话联系。

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湖口县招聘轮挖司机一名。

测量，测绘

1、负责卫星影像、无人机航测影像内业处理，独立完成空三加密、影像校正、匀色镶嵌、DSM/DEM、DOM、DLG 等 4D 测绘产品生产、质检与成果交付，熟悉测绘行业规范与精度指标。 2、开展多源遥感影像预处理：辐射校正、几何校正、影像融合、配准、云掩膜等；完成遥感解译、地物分类、变化检测、专题图制作工作。 3、负责倾斜摄影实景三维建模、点云降噪、分类、修模、纹理优化，排查空三失败、拉花、漏洞、色差等工程问题。 4、项目技术文档编写：技术方案、精度报告、质检记录、成果说明、元数据整理，把控项目工期与成果质量，对成果问题闭环整改。 5、对接外业、项目负责人及客户，进行技术沟通、精度答疑、技术支撑；参与新技术、新软件测试，沉淀处理流程与作业模板。 6、数据成果归档、坐标转换、入库，熟练处理 CGCS2000、WGS84 等常用坐标系转换。

找一个兼职的测绘工程师

负责处理测绘内业数据及打印报告

现场管理施工人员

1、主导IATF16949/ISO14001等质量管理体系的搭建、认证及日常维护工作； 2、统筹开展公司全员管理体系培训，推动体系要求在各层级的有效落地与执行； 3、推动各部门在质量管理体系运行中的持续优化与改进； 4、组织落实各类审核发现问题的根本原因分析与整改措施，并监督各部门有效实施闭环管理； 5、负责内审（涵盖体系、过程、产品及分层审核）和管理评审的整体策划与具体执行； 6、实施对供应商生产现场的审核评估及VDA6.3过程审核，提升其质量管控能力； 7、协调相关部门准备并配合外部审核（包括第三方及客户审核），牵头问题整改的跟进与验证； 8、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉VDA6.3过程审核与IATF16949内部审核流程，具备相关内审员资质，持有注册VDA6.3内审员证书者优先； 3.3年以上汽车行业制造企业质量管理经验，掌握IATF16949、ISO14001体系要求，熟练运用汽车行业常用质量工具与方法（如8D、5why、FTA、质量功能展开等）； 4.思维严谨，条理分明，能够独立编制审核报告及评审文档； 5.具备良好的沟通协调能力、谈判技巧，工作积极主动，具有团队协作意识。

岗位职责 1. 负责体系管理手册、程序文件、操作规程及表单的编号管理、归档、发放与回收工作，依据ISO标准定期组织修订管理类文件，并提交相关责任人进行审核与批准。 2. 监督、维护并持续优化ISO质量管理体系运行，组织实施年度外部审核，跟进审核发现项，完成问题分析与改善效果验证，协调质量管理认证机构到厂审核事宜，主导不符合项整改工作。每年编制管理评审报告，向上级主管及公司管理层汇报质量体系运行状况。 3. 承担客户及供应商调查表的填报工作，对接第二方体系审核事项，针对审核中发现的问题推动责任部门开展整改。制定公司年度内审计划，并按计划执行内部审核任务。 4. 组织对各部门管理体系运行情况的监督检查，识别不合格项并反馈至对应部门负责人，督促车间制定纠正措施，明确整改责任人和完成时限，跟踪整改措施落地情况，组织后续复审，并完整记录全过程。 5. 主导公司QC小组活动制度的更新完善，负责活动策划、推进实施、过程跟踪及落实督导。协助各事业部开展过程质量控制，统筹组织“质量月”等专项活动并推动落地执行。 6. 牵头处理客户投诉及退货事件，并及时向客户作出响应与答复。 7. 通过ERP系统监控客户投诉及退货处理进度，协助相关部门开展投诉原因分析。 8. 审核由客诉专员汇总的月度、年度客户投诉数据报表，并报送至相关职能部门及管理层。 9. 协同客户完成供应商资质评审工作，协助部分客户开展来厂现场验货等相关事宜。 任职要求 Ø 学历背景：本科及以上学历，检测分析、质量管理等相关专业。 Ø 工作经验：具备3年以上质量体系管理工作经验，熟悉质量管理体系运作流程。 Ø 专业技能：熟练掌握常用办公软件；了解QC工具、8D、SPC、MSA、DMAIC等质量方法，能熟练应用其中三种以上；熟悉ERP系统基本操作，经培训后可独立使用ERP系统完成相关业务操作。 Ø 个人素质：思维逻辑清晰，具备独立分析与解决问题的能力；拥有良好的跨部门沟通协作能力与执行力；具有标准化管理意识与实践能力；具备较强的书面表达与总结归纳能力。

一、基本要求 本科及以上学历，车辆工程、机械等相关专业；8 年以上车身结构、模具冲压或 CAE 分析经验，含 3 年以上专家级技术攻坚经历，头部新能源车企、核心电池企业相关经验优先。 二、核心能力 1. 熟练使用UG/ CATIA、Autoform 等设计软件，具备 ANSYS、ABAQUS 等仿真工具应用经验者更佳； 2. 深入掌握车身构造及冲压 / 钣金工艺流程，可高效推进冲压件ECR实施并闭环处理产品问题； 3. 熟悉整车厂协作机制，能独立完成技术方案编制，擅长VAVE降本与工艺路径规划； 4. 具备钢制电池托盘结构设计经验，熟悉托盘全流程制造工艺（涵盖焊接、涂装及气密性控制等方面）。 三、职业素养 具备出色的跨团队协作意识、团队管理能力与复杂问题应对能力，工作态度认真缜密，具备创新思维，关注电池托盘轻量化与安全性能平衡；能接受适度出差，赴供应链单位及生产一线开展技术支持与问题协调。

燃气施工过程监管

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与分析，确保实验结果准确可靠 2. 按标准操作规程（SOP）开展原材料、半成品及成品的理化性能测试 3. 维护和校准实验仪器设备，及时报告异常并协助故障排查 4. 整理归档实验原始记录及报告，配合质量体系审核工作 5. 协助研发及生产部门完成工艺验证、问题复现等技术支持任务 任职要求： 1. 学历不限，化学、材料、高分子、机械等相关专业优先 2. 有实验室技术员或质检类工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3. 具备基本实验操作能力，细心严谨，责任心强 4. 熟悉办公软件，能独立完成数据整理与简单报告撰写 5. 认同制造业发展，愿意在九江长期稳定发展

岗位职责： 1、遵守公司各项规章制度，服从领导的工作安排。 2、协助制订/修订环境、水、物料、分装原辅料、中间品、半成品、成品的检验规程，以及质量管理相关制度，建立相关台账。 3、负责生产过程监控，负责日常质量（包括生产和检验）监督检查工作并记录， 4、审核检验记录/报告的完整性、真实性、正确性，传递检验结果至相关部门。 5、负责留样品管理、计量台账管理，发现异常及时上报。 6、负责异常跟进解决关闭，组织执行生产与检验异常/偏差，不合格品处理流程并跟踪关闭，不良事件上报、召回管理，组织处理客户投诉并提供解决措施，跟踪关闭。 7、负责审核批记录、汇总、归档管理以及产品放行审核工作。发现异常情况及时上报。 8、协助开展生产工艺、设备、生产环境、检验方法等周期性验证工作，负责生产洁净区的环境监测以及纯化水检验。 9、负责本部门文件、各类记录、台账及档案的管理工作，对接注册部接收、传递本部门外来文件。 10、负责制定本部门每年的培训计划、培训方案、发放培训资料等，并及时如实填写各项培训记录； 11、参与物料供应商的评审及管理工作、参与质量体系内部审核工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物医药相关专业。 2、有一年以上医疗器械行业生产质量管理经验。 3、善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。 4、有内审员证者优先。 5、有体系认证、体系考核等经验者优先。 6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。

岗位职责： 1、负责质量体系文件的发放、回收、销毁等，编制质量体系文件和记录目录。 2、负责组织开展质量体系文件复审工作。 3、负责监督质量体系文件的有效性以及实施情况。 4、负责本部门文件、各类记录、档案的管理工作。 5、负责组织开展本部门新员工、年度、新文件发放培训工作。 6、参与内审工作。 7、负责留样品管理，发现异常及时上报。 8、组织物料供应商的评审，负责供应商日常管理工作。 9、负责生物安全体系维护，监督相关部门的执行情况，及时更新生物安全备案平台相关信息。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物医药相关专业。 2、有一年以上体系文件管理经验者优先。 3、有内审员证者优先。 4、有体系认证、体系考核等经验者优先。 5、工作细致认真，善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。 6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。

出能差

岗位职责： 1、依照规划推进标准及指导文件的编制与审核任务。 2、按时开展培训会议，落实培训安排，具备良好的承压能力。 任职要求： 1. 具备5年以上结构设计相关工作经验 2. 具备较强的语言组织与表达能力 3. 本科及以上学历 4. 熟练使用各类制表及报告编写工具 5. 熟悉国家标准及相关体系标准者优先

【岗位职责】 1. 负责建立、实施和维护符合医疗器械法规（如ISO 13485、GMP、CFDA/CE/FDA要求）的质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2. 主导内审、管理评审及外部审核，推动质量改进措施落实； 3. 监督设计开发、生产、检验、放行、储存、运输等环节的质量控制，确保符合注册技术要求及法规标准； 4. 主导不合格品评审、偏差调查、CAPA实施及产品召回管理； 5. 跟踪国内外医疗器械法规动态，确保企业运营符合最新监管要求； 6. 识别质量风险，制定预防措施，降低产品合规性风险； 7. 领导质量团队，明确岗位职责，提升团队专业能力； 8. 组织质量相关培训，确保全员掌握法规要求及操作规范； 9. 对接客户质量投诉及监管机构检查，主导问题整改与反馈； 10. 维护与药监部门、认证机构的沟通，确保企业合规资质； 11. 领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 医疗器械、生物医学工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历； 2. 3年以上医疗器械生产或质量管理经验； 3. 具备ISO 13485内审员、CE/FDA注册经验； 4. 参与过医疗器械注册申报或质量体系认证； 5. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法规，能解读并落地执行； 6. 具备独立分析质量偏差、制定纠正预防措施的能力； 7. 能跨部门协作，推动质量目标达成，应对监管检查； 8. 责任心强，原则性强，能承受工作压力； 9. 具备数据分析和报告撰写能力，熟练使用办公软件及质量管理工具。