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岗位职责： 1.IATF16949的运行推进； ①公司内部IATF16949体系的运行推进。 ②对应外部审核的推进及审核证书的取得。 2.项目开发的评审推进； ①新品开发初期参与产品的评审，在开发前端提前识别产品的工艺/制造风险并进行有效的防呆对策改善，使达成产品量产稳定的条件生产。②参与FMEA的评审。 ③参与产品试做过程中问题点对策改善的效果跟进。 3.公司内的品质管理； ①建立有效的标准文件/体制并进行有效的运行。 ②人员的技能提升，进行有效的指导培训。 ③人员的管理、考评 ④跨部门的沟通力提升 ⑤品质不良发生时的分析调查能力、不良调查及对策改善报告资料作成。 （熟练运用8D、5W1H、FTA分析报告能力） ⑥品质异常时的异常处置、异常品的批次追溯管理。 ⑦上级、下级的工作业务沟通能力。 ⑧部门内的负责、监督管理能力。 ⑨品质月报的制订、年度品质改善计划的制订报告、年度人员培训计划的制订。 4.客户的对应； ①客户日常的沟通能力。 ②客诉不良时快速对应能力。 ③客户的定期审核对应。 5.供应商管理 ①品质不良发生时的改善对策的效果监督执行状况的监控。 ②供应商的审核监督管理。 ③供应商沟通协调能力。 岗位技能要求： ①大专以上学历，管理相关专业。 ②有IATF16949体系、ISO9000、ISO14001、TS16949及安规：相关知识培训培训教育经历。 ③有汽车零部件品质管理至少5年以上的管理经验。 ④熟练运用QC七大手法、8D、5W1H、FTA品质异常的分析。 ⑤有良好的沟通能力。 ⑥熟练运用办公软件。

岗位职责 1.为客户进行专业的中医售后咨询服务，涵盖用药指导、产品功效说明、使用注意事项及客户提出的各类健康问题的医学解答； 2.建立并维护客户健康档案，实施定期回访机制，关注客户身体状况，依据实际健康变化调整个性化健康管理方案，促进客户再次就诊； 3.结合客户具体健康需求，提供合理的后续服务与产品推荐，实现服务基础上的自然转化； 4.对已成交客户信息进行系统化数据整理与分析，定期输出数据分析报告，提交事业部总经理作为管理决策参考； 5.完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1.有中医助理相关工作经验者优先，持有助理医师资格者优先，具备良好的沟通技巧与服务意识； 2.具备较强的客户服务能力，能妥善回应客户咨询并解答健康疑问； 3.工作认真负责，可独立推进各项任务落实； 4.需具有医疗专业背景或实际医疗行业从业经验； 上下班时间9：00-19：00，月休4天

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岗位职责： 1.负责医疗器械生产全过程的质量监控与合规管理，确保符合《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）及ISO13485标准 2.组织实施原材料、在制品及成品的检验、放行与不合格品处理，建立并维护质量记录档案 3.参与生产偏差、OOS/OOT调查及CAPA制定与跟踪，推动质量持续改进 4.协助内外部质量审核（含药监飞行检查），完成整改闭环与体系文件更新 5.开展生产人员质量意识培训，监督工艺规程与作业指导书执行情况 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、检验或相关理工科专业背景，学历不限（优先大专及以上） 2.具备1-3年医疗器械生产或质量管理经验，熟悉无菌/有源/体外诊断试剂类产品者更佳 3.熟悉国家药监局法规及行业标准，能独立应对日常质量事务与基础审核场景 4.责任心强，具备良好沟通协调能力与文档编写能力 5.持有内审员证书或GMP培训证书者优先