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任职要求： 1. 年龄18-40周岁，身体健康，无恐高症及影响高空作业的疾病 2. 有架子工操作证或相关培训经历者优先，小工/杂工经验不限 3.吃苦耐劳，责任心强，具备基本的安全意识和团队协作精神 4.能适应建筑工地环境，接受项目制工作安排及短期 5.干活踏实听话的来10个 男女不限 最好夫妻 6.的 工资月结 看清楚再打电话 工作时间十个小时

【】深圳船厂20--50岁！45-50元/小时！•深圳船厂，正式工（入职买当地社保）•需求：200人以上，男女不限；20--50岁（接受夫妻工）•岗位:油漆工，架子工•岗位要求:吃苦耐劳，需要登高证，长沙就可以考，一般15天左右下证，1000左右，必须无犯罪记录，面试会查•员工工资:45-50元/小时•食宿：包住不包吃，附近有食堂，一般9块左右一餐，宿舍标准6人间，基本设施都有，水电平摊。（夫妻工可提供夫妻房）上班地点：深圳蛇口•面试地点：浏阳经开区，统一发车。

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工作周期：长期兼职每周工期：无要求工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2026-09-18 职位详情 含有销售的客服工作 远程办公 接受居家办公 工作内容 1、线上利用朋友圈、短视频、社群、小红书等平台，简单分享公司正规业务： 2、对接意向客户，解答基础咨询，无需复杂销售，全程线上沟通； 3、无需外出地推，零基础可做，没有强制工作量。

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岗位职责： 1.负责客户计量器具的校准，确保量值溯源准确可靠，出具校准证书 任职要求： 1.熟悉国家计量法律法规、检定规程及JJF系列技术规范 2. 具备计量标准建标、考核及维护经验，能独立开展校准工作 3. 掌握常用计量仪器原理与操作，大型理化设备经验者优先 4. 具备良好的数据处理能力，熟练使用Excel、Minitab或计量管理软件 5. 工作严谨细致，责任心强，具备较强沟通协调与文档编写能力

岗位职责 （工作地点岳阳湘阴） 1. 负责企业内部质量管理体系的统筹规划、建设实施及持续优化，保障体系高效运行。 2. 借助体系运作支持生产与运营环节，促进关键绩效指标（如质量、效率、成本）的实现与提升。 3. 牵头开展内审和管理评审工作，监督问题整改闭环，推动流程不断精进。 4. 与生产、工艺等相关团队协作，将体系标准嵌入日常作业流程，增强业务合规性与执行效能。 任职要求 1. 本科及以上学历，具备5年以上在汽车整车厂或高水平零部件企业从事体系管理工作的经历。 2. 熟练掌握IATF 16949标准及相关核心工具（APQP/PPAP/FMEA等），具有从零构建或全面优化体系的实际经验。 3. 具备较强的原则性和推动力，能够有效协调多部门合作并确保措施落地执行。 4. 了解生产运营管理指标，善于运用体系化手段助力业务目标达成。

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（长沙）中非技术性贸易措施研究评议基地是由海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心、长沙海关、长沙市人民政府共建，雨花区人民政府（湖南自贸试验区长沙片区雨花管理委员会）承建、湖南省中非经贸合作促进研究会运营，湖南省天一国际咨询有限公司负责具体执行的国家级技术贸易措施服务平台。 岗位职责： 1. 负责采集、归集和研判非洲国家的技术性贸易措施动态，为研究评议工作提供基础信息支持； 2. 负责整理国内外国际贸易政策、技术法规及标准文件，持续更新并维护基地政策法规资料库； 3. 协助上级开展中非贸易风险预警分析及政策研究任务，并配合完成相关报告撰写； 4. 协助组织面向企业的政策宣讲与培训活动； 5. 持续深化专业能力积累，为服务对象提供高质量的专业咨询服务； 6. 完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 学历：本科及以上，英语、国际贸易等相关专业，具备法语、阿拉伯语、葡萄牙语等小语种能力者优先； 2. 工作经验：具有一年以上标准、认证、检验检疫、合格评定或产品市场准入相关工作经验，有海关工作经历或熟悉WTO-TBT/SPS机制者优先； 3. 技能：熟练使用海外社交媒体及各国主流搜索引擎进行信息检索与整理，熟练操作各类办公软件； 4. 语言能力：英语听、说、读、写流利，能够作为日常办公语言使用； 5. 个人素质：具备良好的沟通协调能力和执行力，工作细致认真，责任心强，踏实肯干。

岗位职责： 1、负责质量相关记录、文件、档案管理； 2、负责日常生产过程的现场监督检查,对生产过程发现的偏差及时纠正并上报、调查； 3、负责审核批生产记录、批包装记录，并整理好批记录，上报质量授权人审核; 4、负责供应商审计及标签、说明书样稿审核归档及相关工作。 任职要求： 1、药学，中药学，检验学，生物化学，食品相关专业等大专以上学历 2、两年以上药食同源、保健品生产企业药品质量管理工作经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作 3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度 五险一金，周末双休，带薪年假，节假日福利待遇齐全

专业要求：工科类专业（微电子、材料、电力电子、自动化等），不吸烟者优先 岗位职责： 1、参与供应商的审核、评估、准入及淘汰工作，协同采购部门拓展供应商资源； 2、制定供应商绩效考核标准，按月对供应商来料质量、上线不良情况及报告反馈及时性进行评定； 3、定期统计并评分供应商表现，针对评分偏低的供应商提出改进建议，并推动采购部门完成改善闭环； 4、协助供应商开展质量问题的围堵、原因调查与分析，制定纠正预防措施，并监督采购落实改进方案； 5、对内部采购流程的合规性进行审查与纠偏，配合部门内外协调处理来料相关事务及问题解决。 岗位要求： 学历要求：本科及以上学历 工作经验要求：具备1-3年供应商质量管理相关工作经验 专业知识要求：掌握质量管理基础理论与统计方法；熟悉供应商质量管理相关内容；了解集成电路或半导体领域基本知识； 培训要求：公司制度规范；记录填写规范；标准作业流程；解析技术基础知识；统计过程控制（SPC）；集成电路或半导体器件制造工艺；质量管理基础；计算机应用技能等 技能要求：良好的沟通协调能力；较强的分析判断力；坚持原则，能综合权衡成本、质量与交付周期 其他要求：熟练运用计算机进行通讯、数据整理、文档编写及报告制作

工作内容： 1、负责与相关方进行质量工作的协调与对接； 2、策划并组织实施公司产品质量管控能力的提升工作； 3、监督质量管理制度及技术标准的落实执行，检查执行效果，组织推进问题整改； 4、开展质量信息的采集、分析、传递与反馈，组织整改并跟踪验证，按时编制质量报表及相关报告； 任职要求： 1、理工科类专业，本科及以上学历； 2、具备3年以上质量管理工作经历； 3、具有一定的项目管理经验，沟通能力良好； 4、掌握电气、电子相关基础理论知识； 5、了解企业从产品研发至售后服务全流程运作； 6、熟悉ISO/TS16949质量管理体系，熟练运用APQP、MSA、PPAP、FMEA、8D、SPC及常规QC工具等质量管理方法； 7、能熟练操作计算机及各类办公软件。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识的教育与培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的相关职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、负责与外部机构就质量管理体系相关事务进行沟通协调。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）

1.具备大专或以上学历，生物、药学、医学检验、化学等相关专业背景 2.按照既定的内控质量标准，对原料、辅料、包装材料、半成品、成品及小试样品或验证样品进行质量检测，规范填写原始检验记录，并准确、及时出具质量检验报告； 3.负责公司纯化水的质量检测及洁净车间环境的日常监测，如实记录检测过程，确保报告的准确性与时效性； 4.负责检验用仪器设备的校准、操作及日常维护保养工作，对关键设备定期实施校验与验证，同时指导和监督其他部门或人员正确使用检测仪器，保障仪器正常运行及检测结果的可靠性； 5.对生产现场各岗位、各工序的关键质量控制点，以及工艺执行情况、技术规范和卫生管理状况进行监督检查； 6.每日及时向上级汇报发现的异常情况及重要事项； 7.按要求完成上级交办的其他工作任务

工作职责： 1.依据公司产品质量要求，监督供应商日常质量表现，运用专业质量分析工具，评估其质量管理体系，识别潜在风险，定位根本原因，并推动实施有效的纠正措施； 2. 参与新产品开发过程中的工艺对接，提前介入研发环节，从源头管控试产至批量出货的全流程，确保产品稳定性和工艺标准的有效执行； 3. 制定并落实产品质量控制方案，跟踪首件生产的工艺执行情况，深入生产一线及时解决现场存在的生产与工艺问题