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岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程完成产品组装、包装或流水线作业任务 2. 正确使用基础工装设备，做好日常点检与简单维护 3.遵守车间6S管理要求，保持工作区域整洁有序 4. 配合班组长完成质量自检，及时反馈异常情况 5.服从工作安排，积极参与团队协作与技能提升培训 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病 2.能适应倒班或加班安排，具备基本安全意识 3.工作认真负责，有较强执行力和纪律性 4. 无犯罪记录，能提供有效身份证明及健康证明 5. 有制造业普工经验者优先，接受应届生及无经验人员

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一、岗位职责1. 负责生产现场监督管理，确认关键工序的放行条件，检查工艺参数、洁净区域环境、人员操作规范及清场执行情况。 2. 根据GMP要求编写与审核质量体系文件，最终复核批生产记录，全程管理印刷类包装材料，防止标签混用或错用。 3. 主导质量偏差处理，参与根本原因分析，评估对产品质量的潜在影响；管理工艺、设备及物料相关的变更流程，确保文件修订完成后方可批准变更实施。 4. 参与工艺验证、清洁验证及设备验证工作，审查验证过程中数据的真实性和完整性。 5. 组织开展物料供应商现场审计，审核其资质文件及检验报告，判断并决定物料是否准予放行使用。 6. 审查员工上岗资格及GMP培训完成情况，制定内部审核计划，组织实施厂区内部质量审计，并跟踪问题项整改闭环。 7. 负责样品的采集与送检、留样保存管理、恒温设施监控以及质量管理相关文件的归档与维护。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，中药学、药学、中药制药等相关专业，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备2年以上中药制剂行业工作经验，熟悉中药产品生产工艺流程及GMP管理要求。 3. 思维条理清晰，具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，能承受工作压力，具有良好的团队合作意识和学习适应能力。

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一、基础要求 大专及以上学历，药学、中药学、药物分析、化学检验等相关专业。 具备1-3年药品检验相关工作经验，熟练掌握Office等常用办公软件，具备良好的沟通协调能力及培训考核经验，记录规范且可追溯。 二、能够独立开展原辅料、中间产品及成品的理化检验、微生物检测等实验工作。 熟悉各类实验仪器的操作，能准确完成数据记录并出具检测报告。

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