电气检验员 工作地址:南通 ASAP-

招聘管道检验员。要求具备FPSO项目经验，持有相关证书，英语能看懂图纸文件。工期至少一年，为乙方招聘。工作地址位于南通。

招聘电气检验员。要求具备FPSO项目经验，持有相关证书，英语能力需达到能看懂图纸文件的水平。工期至少一年。此为乙方招聘。工作地址位于南通。

需要一名涂装检验员工作地点：海门招商重工工作时间：中旬至。建造一艘万吨级邮轮。对英语无硬性要求，有相关涂装工作经验即可。

岗位职责： 1. 按照生产标准完成产品包装、分拣、装箱等流水线操作任务 2. 严格执行压铸工序中的设备操作、工件搬运及质量自检要求 3. 遵守车间安全规范，保持工位整洁，配合班组长完成日常生产计划 4. 及时反馈设备异常或物料短缺情况，协助提升作业效率 任职要求： 1. 年龄符合要求：包装岗 18-41 周岁，压铸岗 30-50 周岁 2. 学历不限，身体健康，能适应常温车间站班作业 3. 工作认真负责，具备基本识字能力和计件/计时薪资理解能力 4. 无传染性疾病及影响岗位操作的重大身体障碍 5. 遵守企业规章制度，服从工作安排，具备团队协作意识

中策橡胶放心干吧，平均300多一天是有的！ 综合月入8000-10000元 每月15号发薪 金坛中策橡胶8000-10000 第一个月学徒期工资8000左右 第二月起综合工资8000-10000元 主要生产：橡胶制品，轮胎，是中国最大的轮胎生产企业，上市企业。 招工条件: 男 18—42 岁。女 18-35 岁 炼胶、硫化、成型、压延 叉车工、中控（熟练操作电脑） 初中及以上学历，吃苦耐劳，长期稳定，踏实肯做。 工作时间&及工资待遇： 基础工资+产量工资+绩效工资+各类补贴，综合工资8000-10000元。 前期两班倒12小时两班倒，一般月休四天，后期可选两班倒或三班两倒，上班期间可以带手机，可以来回走动，比较自由， 包吃工作餐，包住宿，水电费平摊。 其它：有年终奖，高温补贴等，节假日发福利。 面试需带上身份证原件、黑色水笔 每周一中午12点厂门口集合

招聘年龄：16-24周岁（16-19周岁中专毕业不查学信网，20-24周岁对应大专学历，有时候会查学信网，有时候不查 ，年龄大的一定要属实，不要掺假） 岗位：主要生产电动工具组装，质检 班次：长白班-长白班-储备干部 上班时间：5天8小时（每周上5天休息2天），每天早上八点到下午五点下班 薪资待遇：20元/小时，学历补贴200-400每人每月，季度奖900-1200（工价之外奖金补贴），综合薪资：5000-5200左右， 偶尔配合加班能拿到6000左右。 吃住：免费三餐，免费住宿，实习完可以盖章 体检:常规体检很简单，基本上都能过，，自行到苏州市分泌调节研究院-昆山紫荆医院（地址：江苏省苏州市昆山市珠江南路555号） 体检完不需要等着拿体检报告，医院会把数据直接发给企业，需要住宿可以当天安排住宿，不需要住宿可以先回家，第二天报道 实习周期：至少满一个月以上，转正后，根据自己的实习表现，可以转为本单位正式员工或技术储干，工资6500-8000以上

妙桥招聘产品检验长白班 男女不限20-40岁主要零件外观检验 有相关检验经验优先 20元/小时5500-6500元/月 工作时间：8点至8点算10.5小时 每月25号发上月工资，出勤满7天可预支生活费商保70元/月，离职提前15天 地址：张家港妙桥 更多工作详情来电咨询

18到45周岁 男女不限 感兴趣的来~

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叉车工25元/小时，综合月薪8000元左右，出勤10小时餐补20元/天、出勤8小时10元/天；每月绩效奖金150元左右平叉开电车18—45岁，有叉车证即可

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招聘勤杂工一名，55岁以内，工资面谈[庆祝]联系电话：

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岗位职责： 协助开展超声、磁粉、渗透等无损检测基础作业，做好检测前准备工作。 如实填写检测原始记录，整理、归档检测资料与报告。 负责检测仪器、工具及耗材的日常清洁、保养与盘点。 严格遵守现场安全、辐射防护及各项规章制度。 学习检测标准与实操技能，完成上级安排的其他工作。 任职要求： 大专及以上学历，无损检测、材料、焊接、机械相关专业。 服从安排，工作认真细致，责任心强，能适应车间现场工作。 身体健康，遵守安全管理制度。 愿意学习无损检测技术，积极配合岗位工作。

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岗位职责 1、负责项目现场全过程质量巡查、旁站，把控房建工程全流程施工质量； 2、落实隐蔽工程验收、实测实量、样板引路、分户验收工作，做好检查记录与影像留存； 3、核查进场材料质保资料，监督取样送检，不合格材料禁止使用； 4、发现违规施工下发整改通知，跟踪问题闭环，配合监理、甲方、质监站验收； 5、整理质量相关资料，落实质量通病防治。 任职要求 1、持有有效质量员证； 2、5年及以上施工现场质量管控经验，熟悉施工规范与验收流程； 3、熟悉电脑办公软件及资料整理； 4、责任心强，沟通协调顺畅，能独立处理现场质量问题。

基本条件: 1、工作年限5及以上 2、大专及以上 3、驻现场及需要加班 要求： 1、熟悉国家质量验收规范 2、熟悉当地质监方案、地方验收细则 3、能独立编制检验批、质量计划、整改文件 4、熟悉检试验送检流程、试验取样规则 5、有施工现场质量管理经验、能独立做实测、验收、整改闭环 核心岗位职责 1. 现场巡检与过程管控 日常巡查钢筋、模板、混凝土、砌体、防水、机电管线等工序，落实三检制（自检、互检、交接检），关键工序旁站监督，制止违规施工。 2. 材料进场验收 核查钢筋、水泥、防水材料、构配件合格证、检测报告，监督取样送检，不合格材料严禁进场使用。 3. 实测实量与验收管理 使用靠尺、水准仪、卡尺、激光仪实测垂直度、平整度、标高；负责检验批、分项、隐蔽工程验收，参与分部、竣工验收、图纸会审、技术交底。 4. 质量问题闭环管理 下发质量整改通知单，跟踪整改、复查销项，建立质量问题台账；参与质量通病治理、质量事故调查分析。 5. 资料与对外对接 编制、整理验收记录、试验台账、质量资料；配合竣工资料归档 6. 样板管理 推行样板引路，监督班组按样板标准施工，把控成品保护。

南通如皋 招聘焊工铆工38-55一小时，1100-14000 南通：普工 辅助工 给焊工电工师傅打打下手工作轻松简单 年龄50周岁以内 综合工资7500-8000 包吃住

**工作经验稍逊者，可应聘质量主管岗位** **注册质量经理or主管岗位薪资面议** 工资职责 1.质量管理体系建设与维护 -主导ISO13485、GMP及相关法规要求下的质量管理体系的建立、执行与持续改进。 -组织开展内部审核与管理评审，统筹应对药监部门飞行检查及第三方认证审核等外部审查。 2.法规合规性管理 -持续关注国内外医疗器械监管政策变化（如中国《医疗器械监督管理条例》、美国FDA510(k)/PMA、欧盟CE认证），保障企业运营合法合规。 -参与产品注册申报，协同完成技术文件准备、临床评估和风险分析等相关工作。 3.生产过程质量控制 -监控生产各环节，确保洁净环境、工艺验证及关键控制点符合规范要求。 -组织供应商资质审查，保证原材料采购及外包服务（如灭菌处理、检测服务）满足质量标准。 -负责偏差调查、纠正预防措施（CAPA）、客户投诉及不良事件的处理与报告。 4.产品放行与追溯 -制定并执行产品放行准则，审核批生产记录，确认符合放行条件。 -推进UDI系统落地，构建覆盖产品全生命周期的追溯机制。 5.团队协作与培训 -联动研发、生产、注册等职能部门，协同推进公司质量目标实现。 -开展质量管理培训，增强员工质量意识与法规遵循能力。 任职要求 1.教育背景与经验 -学历：本科及以上学历，生物医学工程、药学、化学或相关专业优先。 -经验：具备5年以上医疗器械行业质量管理经验者优先考虑。 2.专业知识与技能 -熟悉ISO13485、GMP体系，具有独立搭建和优化质量管理体系的能力。 -持有ISO13485内审员资格证书。 -掌握《医疗器械生产质量管理规范》等法规内容。 3.核心能力 -具备较强的问题分析与解决能力，能主导根本原因调查并制定有效的纠正预防方案。 -优秀的跨部门沟通与协调能力，可高效对接研发、生产、注册、采购等团队。 -心理素质良好，能在药监检查、客户审计、产品召回等高压情境下稳定应对。

不体检，面试不卡 白班20元/时，夜班21元/时 白班220，夜班220.5 绩效奖金根据工作效率发放最高1500 招聘岗位及要求： 检验包装操作机器，男女不限25-41周岁初中以上学历，稳定长期做优先， 白夜均提供2顿工作餐伙食好，公寓式住宿，自行上下班走路10分钟，

1. 制定并维护质量标准、检验规范、控制计划。 2. 监控制程质量，主导异常分析、改善与闭环。 3. 处理客诉/退货，输出8D并推动预防措施。 4. 参与新品质量策划、风险识别与验证放行。 5. 管理供应商质量，审核、辅导与来料管控。 6. 维护质量体系，组织内审、推动持续改进。 7. 统计质量数据，分析趋势、输出报告、支撑决策。 任职要求： 1.大专以上学历，三年及以上制造业质量工程师经验。 2.熟悉产品工艺、质量工具、16949体系标准。 2.熟悉质量工具（如QC七大手法、8D报告等），能独立在工作中使用。

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该岗位为长期稳定的三方外包 岗位职责： 1.审批与设施、系统或设备相关的确认文件，包括但不限于用户需求标准（URS）、风险评估（RA）、设计确认（DQ）、安装确认（IQ）、运行确认（OQ）和性能确认（PQ）等文件，以及监督现场确认和验证活动。 2.审批在调试与确认期间与确认的设施、系统或设备相关的偏差、例外或不合规事件的调查，并确保纠正和预防措施（CAPA）有效以降低风险。 3.支持启东新供应中心的质量管理体系项目的计划和实施；审批质量管理体系的新建标准操作程序和操作指导；支持项目期间发生的质量相关变更、培训等事宜。 4.支持项目调试及确认负责人，并与其他项目专业团队紧密合作，以确保无缝的调试及确认流程，并提供关于质量标准和良好实践的指导和支持。 -完成经理安排的其他任务。 5.在产品转移阶段，负责审查技术转移项目所涉及的质量文件，包括但不限于技术转移方案/报告/差距分析、工艺性能确认方案/报告、产品批记录和清洁验证方案/报告等。 6.在商业化运营阶段，负责上级指定的质量管理相关业务，如验证、变更、偏差、培训、文件管理等，并支持新供应中心质量管理体系的优化和质量文化的建设。 7.执行任何其他上级安排的工作。 任职要求： 1.教育背景： 统招本科及以上学历，生命科学、制药工程或相关专业。 2.至少5年的质量保证经验，特别是在制药行业的确认及验证方面。 3.具备合规和质量管理体系方面的可靠经验。 4.拥有制药产品技术转移项目相关经验者优先考虑。 5.熟悉非无菌口服固体剂型/生物制剂型产品制造相关的中国/欧盟/俄罗斯cGMP法规要求。 6.对制药行业设施、计算机化系统或设备的确认流程有深入理解。 7.具备良好的沟通和协调能力，能够在团队环境中协作。 8.英语读写过关，口语可简单沟通，英语口语流利加分。 9.优秀的分析和解决问题的能力。

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岗位职责： 1. 按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2. 严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4. 保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求 5. 配合班组长完成生产记录、物料交接等基础工作 任职要求： 1. 年龄18-45岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2. 工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有团队协作意识和安全操作意识 4. 无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 5. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训

南通各区域都可安排40-56大龄工，男女都可以，发工资准时不拖拉，每周还可预支，长白班，两班倒都可以！

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