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岗位职责： 1、依据国家相关标准规范开展各项检测任务，确保检测数据真实可信、准确无误、完整齐全。 2、细致完成检测过程中原始数据的记录与处理，并编制出具相应的检测报告。 3、负责比对验证工作，落实仪器设备的期间核查任务。 4、具备独立搭建CMA质量体系的能力，保障实验室日常运行顺畅。 5、对所承担的检测工作质量承担直接责任。 任职要求： 1、全日制专科及以上学历，毕业于正规院校，计算机、电子信息、计量检测等相关专业优先。 2、能够根据检定规程实施校准操作，独立完成仪器设备的计量校准任务； 3、具备相关工作经历，有仪器设备计量标定经验者优先； 4、熟悉CNAS、CMA等认证体系者优先考虑； 5、持有计量检定员证书或注册计量师资格证书者优先； 6. 需持有C1驾驶证

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1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集各部门的体系文档及记录，实施分类管理并建立完整的档案清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准，监督体系运行情况，协调各部门反馈运行问题，推动流程优化，促进体系持续提升； 4、统筹组织内部审核、外部审核及体系认证相关工作； 5、制定归档文件与记录的编号规则及分类管理制度； 6、负责质量管理体系相关文件和记录的分类、归档、分发，并做好发放与回收的登记管理； 7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并提交相关记录。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理专业优先； 2、有3-5年医疗器械行业质量体系工作经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、组织能力及执行力； 4、认同企业文化，热爱质量管理工作，通过学习可掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准。 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂三餐/外地餐补；每年一次全员体检；丰厚的节日福利：中秋节、春节发放各种福利；工龄工资每年增加100元；工龄满5年国内7日游；话补、交通补、出差补等多种补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

岗位职责： 1. 依据公司质量目标，协助搭建、优化并维护质量管理体系，确保体系运行符合国际标准及企业内部管理要求； 2. 负责程序文件、技术文档、作业指导书的编制与更新，以及本部门相关文件的审阅工作； 3. 组织实施对产品实现全过程的质量监督与检查； 4. 参与质量管理体系内部审核工作； 5. 负责不合格品处理流程的管控，组织验证活动，并参与质检人员的培训支持； 6. 组织各类质量记录的归档管理，主导说明书、标签等标识性资料的审核与启用审批，统筹计量设备的配置与监管。 任职资格： 1. 本科及以上学历，机械类专业优先考虑； 2. 有医药行业质量保证工作经验，具旅游、骨科领域背景者优先； 3. 具备GMP或质量体系审核经历者优先录用； 4. 拥有QA岗位实践经验，了解文件系统构建与管理； 5. 具备良好的团队协作意识和责任担当，沟通能力强，能够有效推动问题闭环解决。