1. 负责原材料、半成品及成品的取样、样品制备与检测分析，并按规定完成留样管理。 2. 依照标准作业流程开展各项实验检测，确保检验结果真实、可靠，规范填写质量相关记录。 3. 定期实施实验设备的保养与校验，保障仪器处于良好工作状态。 4. 落实实验室日常清洁工作，维持作业区域干净有序。 • 任职要求： 1. 具备中专或以上学历，化学类相关专业背景。 2. 掌握化学分析基础理论知识，熟悉常规检测仪器的操作方式，具备扎实的实验操作能力。 3. 拥有1年以上化验岗位工作经验，了解实验室运作流程及标准操作规范。 4. 工作认真负责，作风细致严谨，能适应较高强度工作节奏，具有良好的协作意识。 5. 持有化学分析工等相关职业资格证书者可优先考虑。

负责车间生产全过程的质量控制与检测工作，需具备较强的责任意识和团队协作精神，服从工作安排。 有化学检验或相关分析工作经验者优先考虑，大专及以上学历，年龄40周岁以下。 能够适应倒班工作节奏，计划年后到岗。

负责项目取样送检，完成领导安排的其他工作。

一、岗位职责： 1. 负责化验室各类分析仪器的操作及化学检测工作； 2. 承担原辅材料、成品以及生产过程中间环节的质量控制分析，提供化验数据与分析报告； 3. 在取样与检测过程中发现异常问题时，及时向主管汇报； 4. 负责化验室设备及分析仪器的日常保养与维护； 5. 按时参与各项培训及相关学习活动； 6. 根据已批准的检验标准，组织化验人员开展进料、半成品和成品的质量检测任务； 7. 负责检验数据的复核与统计分析，签发检测报告，并确保信息及时传递至相关使用部门； 8. 参与产品质量检测分析及新产品研发相关支持工作； 9. 负责化验数据的整理、归类与存档管理； 10. 完成上级交办的其他工作任务。 二、任职要求： 1. 身体健康，具有一年以上化验分析或相关领域工作经验者优先； 2. 大专及以上学历，化工化学、环境工程等相关专业优先，优秀应届毕业生亦可考虑； 3. 能适应倒班工作制（三班两倒）。 工作地址：南宁隆安县那桐镇三环大道1号

岗位职责： 1、负责产品理化及微生物项目的检测工作； 2、条码信息管理及供应商资质证件的归档维护； 3、产品标签内容的核对与审核； 4、生产相关报表资料的收集、整理、统计及归档管理； 5、协助相关部门开展外部审核，配合完成检查接待任务； 6、完成上级交办的其他临时性工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品、化学或相关专业背景； 2、具备独立开展微生物、水分/药残等理化检验的能力，有1年相关工作经验者优先考虑； 3、了解国内外食品生产企业相关法规标准，掌握检验技术与方法，具备HACCP、ISO9000等质量管理体系基础知识。 薪资待遇福利： 1、薪资：3500-4200元/月； 2、环境优美、花园式厂区； 3、包住：宿舍配备独立卫生间、热水、空调、免费WIFI，设有免费桌球室、乒乓球室和篮球场； 4、伙食补贴：个人仅需承担5元/天（早餐1元，中晚餐各2元/餐），其余70%由公司补贴，先用餐后结算； 5、五险、工龄奖、全勤奖、技术津贴、学历补贴（专科或以上学历）、生日会（发放100元礼金）、节日福利、户外团建活动及年终奖等多项福利； 6、服务奖：转正后每满5年整，于当年年底发放一次性5000元奖励。

掌握桉树组织培养及育苗管理技术，主要从事桉树组培与种苗培育工作，具备良种母树培育与优势单株筛选、基因采集、诱导处理、接种操作、扩繁过程及生根苗培育、炼苗管理等能力；熟练掌握3种以上优良桉树品种的培养基配方配制与应用，可实现健康组培苗的大规模生产。

招聘人数：1-2人到岗时间：1周以内年龄要求：35岁以下婚况要求：不限 1、试用期1-3个月，底薪4000，转正4000底薪加提成，有上岗证职称证书待遇面谈； 2、负责技术、质量、试验、计量等管理工作； 3、做好试块制作留存，及时进行分析，确保质量和数量； 4、有C1驾照。 联系电话：陈先生

1、完成主机厂工作培训并考核合格后上岗； 2、辅助开展乘用车排放试验； 3、按照工程师要求依据试验大纲完成试验任务并出具试验报告 4、辅助工程师完成相应试验准备与辅助工作； 任职要求： 1、C1以上驾照，驾龄2年以上，驾驶熟练； 2、有较强责任心和沟通能力，普通话良好； 3、具备一定车辆基础知识，有较强学习能力，会电脑基本操作； 4、无违法犯罪记录，无吸毒史； 5、年龄35岁以内，大专以上学历，汽车、机械或者电子电器相关专业，无不良嗜好

实验员/实验助理共3人： 工作职责：负责医药原料药及中间体相关工艺技术路线研发与验证、产品立项与开发、生产验证等工作。 要求：化工、化学、生物工程等相关专业； 实验员/实验助理大专及以上学历； 有从业经验优先。 薪资：实验员/实验助理4000-7000元/月。

1、配合涂料研发工程实验室完成试验操作。 2、对原材料、半成品及成品进行测试，记录数据并整理相关文档。 3、负责实验室设备与工作区域的整理、归置及清洁维护。 4、需具备化学类专业背景或具有化学相关检测实践经验。

品牌湘川菜餐饮店招聘： ♈招洗切菜打包岗位：2名 ♈工资：3000～4000。 ♈不限经验，不限男女，具体详谈。 工作✴地点：中心区 ， ☎电话

需提供遇到无犯罪证明，三证齐全，长期驾驶员

防城港市防城区招消防水

广西防城港到江西宜春 浙江绍兴诸暨到江阴 安徽宣城宁国到南通

2026年盛隆冶金，炉艺大修，需要3个焊工工价450工作时间夜班12小时12点夜宵需要3个小工工价360没有厂牌给办厂牌报名电话 工期13天没有直接对接老板开支

黑龙江穆棱绥阳找试验员混凝土、水稳 联系电话李经理

招聘：公路试验员，公路工地试验室，项目汤原，联系电话：

东拓电力招聘：电气试验员6000-7000/月 任职要求： 1、，高中及以上学历，有电力、试验资格证等相关证书经验者优先 2、从事相关工作1年以上，具备一定的试验管理经验 3、熟练使用CAD、WORD、EXCEL等绘图及办公软件 4、具有良好的团队合作精神，吃苦耐劳，责任心强 福利待遇：早八晚五，五险，工作餐，包住宿，节日福利等 地址：苏宿工业园区镜泊湖路2号 联系电话:

，面试通过即可上岗招聘试验员主要干水稳沥青室内现场试验，成手，工期预计到8月底联系方式

试验人员对混凝土有一定了解，两年以上混凝土工作经验，学历要求大专以上。主要从事坍落度试验和试块成型工作薪资福利:薪资待遇面议招工人数:1名

招聘：普工 薪资：4000-4500元/月 岗位职责： 1.负责橡胶制品的生产工作； 2负责产品的组装和检测； 3.在生产过程中及时发现问题及反馈。 岗位要求： 1.身体健康； 2.具备踏实能干的工作态度。 3.具备一定的普工经验。

鑫达辉电子厂白石、大窝村、大水湾、龙田附近[红包]工价：18元/时年龄：17-40岁主要工作检测、品检等，做事简单轻松，两班倒坐班。食宿：包吃（每天补贴10元）上班就有补，由工厂统一充饭卡，吃超，住宿免费（水电平摊）。。[庆祝]特别说明：前三天吃饭，三天后工厂统一发饭卡！[]温馨提示：工期2个月以上，，，也可长期做！工资超过5000以上需。辞工必须提前7天，！[]提示：纹身，有染发，没身份证原件的不接收。[玫瑰]带齐照片2张，复印件2张和身份证原件。。下午1：00集合填表。

1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

金沙广场附近长白班小厂 大量招聘，大量招聘 招聘岗位如下： 包装部、喷油部、全检部、品质部 长白班、坐班 17-45岁，要求视力良好 工价18元包吃提供住 （） 做事简单易上手，坐班 【福利待遇】: 提供住120元/月+水电费平摊，空调宿舍，热水 辞工必须提前7天申请 工期3个月， 带班费98元/月 ✊面试必带：身份证原件，复印件一张，一寸照片两张 7:30集合直接上班 下午1:30集合面试。

招聘：分检工 薪资：面议 岗位职责： 1.对木材、板材或半成品进行分类、分拣、质检、摆放整齐。 2.检查产品尺寸、外观，区分合格与不合格物料。 岗位要求：身体健康，能吃苦耐劳，做事认真细心，能适应工厂工作节奏，服从管理，有无经验均可，简单易学，上手快。 其他待遇：计件工资

招聘：助理质量工程师 无 东兴区椑木镇蓉合大道666号

招人.做过老劳保鞋.品检一名，东兴工业捷登鞋业

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坪地年丰注塑厂➡大量要人/员工18元纯包吃住 男/女不限⭕【两班倒】削披风 不体检，纯包吃 工厂主要生产家电及汽车配件产品。工时每个月300以上┏┈┈┈┈┈┈┈┈┈┓ 员工单价： 18元吧 工期3个月以上，不管任何原因， ┗┈┈┈┈┈┈┈┈┈┛ 《年龄要求》18-48周岁 男女不限！ 注塑部两班倒/包装部两班 上下挂两班倒/上下挂 【两班倒】 ❷男女：QC。品检 品质 《住宿伙食》 包吃包住，管吃饱，一天四顿，水电平摊，空调宿舍，热水在楼梯口桶接. 《面试自备》2张照片，2张复印件。（必备没有不面试，穿拖鞋不面试） 注意⚠满7天以上出工时、辞职提前7天，急辞，。 面试时间:下午1点半。

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。