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工头赚一点很常，但工人的工资一定要及时到位。

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岗位职责： 1. 按照生产计划完成指定工序的操作、装配及包装等基础作业任务 2.积极参与质量改进、效率提升等合理化建议活动，持续优化作业流程 任职要求： 1. 年满18周岁到56周岁身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2工作认真负责，服从管理，有力气吃苦耐劳，具备良好的团队协作意识和执行力 3.有制造业普工/操作工经验者优先；无经验者提供系统岗前培训 4.遵纪守法，无违法犯罪记录，遵守各项规章制度

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岗位职责： - 负责公司安全生产管理制度的落实、监督与执行，定期排查公司生产、办公区域安全隐患，建立隐患台账并跟踪整改闭环。 - 组织开展公司安全生产宣传、培训及应急演练活动，提升员工安全意识和应急处置能力，做好相关记录归档。 - 负责日常安全巡查工作，重点检查消防设施、用电安全、特种设备（如有）等，及时制止不安全操作行为。 - 协助处理公司安全相关事宜，配合上级部门及相关单位的安全检查、验收工作，整理提交各类安全报表。 - 负责公司安全防护用品的采购、登记、发放及管理，确保员工规范使用防护用品。 - 完成上级交办的其他安全生产管理相关工作，配合各部门做好安全协同事宜，防范安全事故发生。 岗位要求： - 学历及经验：大专及以上学历，有2年以上安全生产管理经验。有相关安全员证件优先考虑。 - 技能要求：持有C2及以上驾驶证，能熟练驾驶机动车，有实际驾驶经验，可配合完成外出安全相关工作；熟悉办公软件（Word、Excel、PPT）操作，能独立完成安全台账、报表制作。 - 素质要求：责任心极强，细心严谨，具备良好的沟通协调能力和问题处置能力，能严格执行安全管理制度。 - 其他：了解基本安全生产法律法规，无不良从业记录，认同公司企业文化，愿意长期稳定发展，能配合完成上级交办的临时安全工作。 薪资待遇 包工作餐、包住宿、带薪年假、五险

1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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