湖州南浔招氩弧焊，工地小工/杂工，安全员/安全负责人

招小安全员一名，工资6仟，工作地址：温州平阳鳌江

找高速公路施工安全专职管理人员，月薪6K-8k

国企高速公路项目招聘安全员及安全内业资料员 1。专科及以上学历，年龄20-28; 2。工作认真，负责刻苦，掌握计算机word,Excel等基础技能； 3。可在单位内各项目长期工作； 4。工资待遇4500-9000，随资历提升工资，视证书考取及表现情况可转劳务及正式职工；5。近两年毕业生优先。

招房建项目安全员，工地在浙江慈溪市，做高铁四电配套房屋，要求能熟悉安全相关知识、班前会，一单（派工单）两交底（安全交底技术交底）进场培训，一二三级（施工人员安全档案）教育。机械报验，特殊工种三证合一等相关工作。懂资料，懂现场安全管理、标准化施工。工资面议，包吃住和路费。联系电话陈总

工地安全管理，要有c证

温州市洞头区招安全员/安全负责人(安全员实习生)

金华市永康市厂房招聘安全员一名，年龄25-45岁以下，要求带安全资料及劳资资料，必须带浙江证书，工资11000以内

1、掌握现场安全检查、隐患排查及事故处理流程，具备协调沟通能力。 2、要求‌3-5 年以上‌施工管理或安全相关工作经验。 3、能独立开展安全巡查、隐患整改、三级教育、安全资料编制归档。 4、安全资料整理、迎接检查。

招聘公路安全员。薪资为7000-8000元每月。需在工地驻场，要求持有交安C证。需要1人

绍兴市越城区招指挥/司索工2名

台州市温岭市泽国招架工临时工

金华市金东区招清理材料拔钉子小工两个小工260-280..10 小时，，工资和生活费都要按照考勤和公司的打，生活费自己垫一个月，只要点工，看清楚再打电话

杭州市余杭区招空调安装大小多联机

绍兴市诸暨市招工地小工/杂工

深圳龙岗招安全员/安全负责人，区域内小型基建安全检查，违建排查上报工作，有驾驶证会开车

工地安全员C证

大连市金州区招安全员/安全负责人

北京市招安全员/生产负责人 有护坡，桩基经验，没真正干过的不要打电话 兼职两个月

招聘：技术员，施工员，安全员各3名，有建筑施工现场安全管理经验者优先，工作地点：青铜峡铝厂工资待遇面议！联系电话：

岗位职责： 1、质量管理体系全生命周期管理：主导建立、实施、维护并持续改进公司质量管理体系，组织开展体系内审、管理评审，配合外部审核，牵头审核整改与跟踪验证，确保体系合规性持续有效； 2、质量保证与质量控制体系监督：负责监督和指导公司质量保证（QA）与质量控制（QC）体系的建立、实施与持续改进，确保其有效运行并符合质量管理体系及法规要求；组织对关键质量活动的审核与监督，保障产品质量全过程受控； 3、产品型式检验：主导、协调医疗器械产品的型式检验工作，包括组织编写检验方案及相关资料、送检及跟踪检验进度，及时组织处理过程中遇到的问题； 4、产品注册申报：主导、协调医疗器械产品的注册申报工作，包括制定注册计划、撰写或组织编写注册资料、提交申报并跟进审评进度，及时处理补正意见、负责注册证的后续变更、延续等工作； 5、内外沟通与协调：作为公司与药品监督管理部门（如省药监局、审评中心、医疗器械检验所等）沟通的主要联络人，负责传达法规要求，协调解决监管过程中的问题； 6、医疗器械相关法规要求质量负责人应履行的职责； 7、领导交办的其他工作。 任职要求： 1、二类及以上医疗器械企业质量负责人两年以上经验，具有内审员证书； 2、熟悉医疗器械生产质量管理规范、GMP、13485等法律法规要求； 3、有完整的有源医疗器械产品全生命周期质量管理经验； 4、熟悉医疗器械质量体系、型检流程、临床流程、注册流程； 5、与浙江药监局保持良好的沟通，熟悉浙江药监局的各类行政事务申办流程。

工作职责： 1、按照产品图纸、工艺文件，测试指导书检查产品的功能、尺寸及外观要求；负责对各车间生产过程和在制品按照规定的要求及时进行检验和确认，做出合格与否判定 2、根据标准检验去判定产品是否合格，并对产品状态作出标识和相应的区分隔离，及时填写点检记录、过程巡检记录等； 3、按照检验作业指导书、图纸、巡检记录要求做好每个项目检查记录，防止错检漏检； 4、对过程中发现的品质异常及时反馈给班长并做问题跟踪闭环； 5、对检验标准指导书中需定期检验的项目进行跟踪记录； 6、制程中发现的各类隐患，及时出具异常反馈单给QE并做问题跟踪与闭环； 7、负责管辖区域6S及设备保养、点检、校验等工作； 8、遵守公司规章制度，按时完成上级领导交代的工作任务。 任职条件： 1.大专学历要求，支持两班倒，经验要求 2.良好的沟通能力、协调能力、抗压能力； 3.工作积极主动、团队精神、忠诚，服从组织工作安排； 4.基本的office办公软件操作，OA操作，金蝶系统和PLM系统； 5.熟练使用量具（卡尺，千分尺）进行线性尺寸量测和可靠性测试设备（冲击、环境测试）；

质检岗位 需要有经验的 工厂是生产齿轮和链条的 厂吃厂住 保底6000+ 可缴纳五险一金

职位要求 一、具备大专及以上学历，熟练掌握电脑操作技能 二、能够适应短期出差及临时性加班安排 三、遵守公司管理规定，积极配合工作调配 四、具备较强的沟通能力，踏实肯干，能适应一定的工作强度 五、积极进取，学习能力突出，具有团队协作意识和服务意识 六、熟悉机械产品检测与检验技术，或具备机电一体化专业背景者优先考虑 薪资福利 薪资待遇：底薪+提成+绩效奖（具体面议） 福利待遇：月度及年度绩效奖金，缴纳社保，享受国家法定节假日，计量资格证补贴，出差补贴，提供晋升通道（技术岗、管理岗），部门月度聚餐，定期组织旅游，重大节日发放礼品，享有内部合伙人机会等！

1、对来料进行检验 2、生产线上巡检 能接受加班，会基础电脑操作

1、负责质量体系的规划、实施、维护、优化，以及在推行过程中的监督与管控工作。 2、主导公司内部体系、过程及产品审核工作，配合管理者代表或管理层开展管理评审相关活动。 3、组织编制、修订质量管理体系文件，并推动内部宣导与培训实施。 4、定期检查各部门各环节体系运行状况，识别不符合项并跟踪整改闭环。 5、制定日常工作任务计划及年度内审外审安排，按进度推进落实。 6、完成上级交办的其他临时性工作任务。 岗位要求： 1、具备独立编制符合企业质量体系标准（ISO/IATF16949、ISO9001、ISO14001等）要求的体系文件能力； 2、掌握汽车行业的五大工具与QC七大手法等相关专业要求；熟练操作OFFICE、Word、PPT、PDF等办公软件； 3、了解vda6.3和vda6.5标准，能够从容应对客户各类审核需求； 4、具备一定的策划能力，可组织实施宣传看板等可视化展示方案。

招成检2名，灯检1名 地址：恒旺路伊芙丽园区 电话：

目前在招岗位有质检、组装、测试和包装 【要求】年龄46以下周岁，男女均可、身体健康，无需工作经验。 【工资】薪资模式 1.小时工 综合工资6800~8000元 折合26/小时 2.正式工 底薪2490平时加班1.5倍，周末加班2倍，节假日加班3倍，全勤奖400岗位补贴400夜班补贴300新人稳岗补贴600 月综合薪资6500-9000 发薪日：每月15号准时发放薪资，如遇节假日提前发放 【内容】工作时间：8:00-20:00，中间吃饭休息2小时，上六休一 班次可以选择无要求随机分配 【食宿】提供免费工作餐，住宿4-6人/房间，有空调、洗衣机、独立卫生间、热水器 【新员工入职福利】 1.提供小票入职以后可申请报销 2.新人推荐入职福利奖满2个月500+1000元奖励/人

岗位职责： 1、负责来料检验、制程质量、客户反馈及售后等环节中供应商相关质量问题的识别、跟进处理、原因分析与改进措施落实，并推动整改方案的验证与闭环管理。 2、牵头制定并执行所辖品类供应商的年度审核计划，确保审核工作有序开展。 3、对供应商开展质量方面的指导、培训与帮扶，协助其提升整体质量管控能力。 4、组织实施所负责供应商的质量绩效评价与考核工作，推动优胜劣汰机制落地。 5、编制供应商质量月度报告，运用统计工具进行数据分析，识别潜在风险，定期组织召开质量会议，促进质量水平持续提升。 6、完成上级领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、统招大专及以上学历，具备机械图纸识读能力，理工科背景优先； 2、有2年以上质量管理经验者优先，熟悉机加件、钣金类物料者优先考虑； 3、掌握ISO9001质量管理体系要求，能熟练运用QC七大工具，主导过8D报告的编制与闭环推进； 4、具备良好的沟通协调能力，以及数据统计、分析与总结归纳能力； 5、熟练操作常用电脑办公软件。 入职即缴纳五险一金，公积金按12%比例缴纳，公司自建产业园区，提供宿舍和食堂。

工作内容： 1. 参与构建、执行并维护满足ISO13485、GMP等法规要求的质量管理体系，保障企业顺利通过各类内外部审核； 2. 承担质量体系文件的起草、更新与归档工作，包括质量手册、程序文件等相关文档； 3. 推动各部门质量管理体系的日常运行，实施监督与检查，提供专业指导；传达体系标准，协助各职能部门落实流程执行、记录规范化及文件实施情况； 4. 跟进医疗器械相关法规变化，收集与公司产品相关的法律法规信息，确保企业运营持续符合最新监管要求； 5. 负责产品批生产记录的审核、管理与归档，并持续优化批记录管理流程； 6. 配合完成内审与外审工作，参与制定纠正与预防措施（CAPA），推动质量改进项目的落地； 7. 全面负责体系文件的审核、编制、版本控制、发放、作废及回收等全生命周期管理； 8. 按时完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关专业优先，具备至少2年医疗器械或相关行业同类岗位工作经验； 2. 熟悉ISO13485、GMP等医疗器械相关法规要求，持有ISO13485内审员证书者优先； 3. 具备质量管理体系搭建实践经验，具有较强的质量管理意识； 4. 文字表达能力强，擅长技术文件编写与文档处理； 5. 熟练操作常用办公软件，具备良好的沟通能力和组织协调能力。