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岗位名称：装卸工；搬运工。 岗位要求：1.负责货物的装卸和搬运工作；2.为人踏实，责任心强，能吃苦耐劳；3.服从公司安排，遵守工作纪律。 薪资待遇：月薪5000.008000.00，保底薪资4000，提供车辆，年终奖，保险，每月月底团建，公司提供住宿，每天有餐补。年龄要求45岁以下。

河南新乡招聘两名A2货车司机，提供可靠薪资福利待遇，包括责任心要求高且每趟运输后即发放工资。

岗位名称：挂钩工；投料工；包装工；摆包工；装卸工。 岗位要求：1.年龄要求：55周岁以下，；2.健康要求：身体健康，不能有心脏病、癫痫病、高血压、恐高症等及其他影响相关岗位工作的疾病；3.其他要求：适应体力劳动，遵守安全规定，责任心强，工作认真。 薪资待遇：1.工资待遇：固定工资+计件工资，平均工资40007000元，次月二十五日发放；2.劳保福利：提供工装、安全帽等用品；工作满一年有假日福利；3.工作时间：三班倒，具体工作时间视情况调整。应聘要求：带身份证原件面试，需公司体检表（心连心职工医院），河南新乡地区。

数控车工，3年以上编程经验，招聘2名，工作地点为新乡市凤泉区产业集聚区B15座河南新乡，薪资3000元至6000元，享受社保五险及免费午餐、班车待遇。

岗位名称：精英教练员； 岗位要求：身体健康、具有熟练的驾驶技术、持有C1或者C1以上驾驶证，驾龄五年以上； 薪资待遇：待遇丰厚。

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中航工业新乡补充9名检测实验员，名额有限，欲报从速[庆祝][庆祝][庆祝] 优势： 1、工作环境好 2、包吃包住 3、工作轻松简单 4、实习生期满优秀者可转正 工作内容：检测试验辅助实验，不填记录不签报告，工作简单，提供岗前培训，工作强度适中 工作时间：长白班，月休4天 薪资待遇：15元/小时（含稳岗补贴） 任职要求： 理工科背景、大专及以上学历，大三、大四实习生优先。 食宿安排：包吃包住，中航内部食堂，住宿两室一厅或3室一厅 工作地址：河南新乡牧野区中航工业集团

岗位职责： 1、负责产品质量检测 2、对各类生产、质量进行统计、反馈； 3、负责产成品的质量把控。 任职要求： 1、3年以上工作经验； 2、大专及以上学历 3、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；良好的团队协作精神。

任职资格 1本科及本科以上学历，自动化、机械、电子电气、计算机、理工科等相关专业； 2经历过医疗器械相关法律法规培训，熟悉医疗器械相关法律法规历过产品知识培训，了解本公司产品的基本技术参数和技术指标； 3具有一定的组织管理协调能力，使质量管理体系得到有效的建立、运行、保持和改进。 职责范围 1确保依据医疗器械相关法规要求，并结合本公司的实际情况和产品特点，建立、实施质量管理体系； 2负责组织本公司质量管理体系文件的编写、评审及修订，并对质量管理体系运行进行本公司协调； 3向最高管理者汇报质量管理体系运行情况，包括改进的需求； 4确保在公司内提高满足顾客及法律法规要求的意识，提高全体员工满足法律法规要求及客户要求的意识； 5负责质量管理目标及展开； 6负责本公司内部的质量改善活动，评价纠正和预防措施的合理性与可行性； 7负责向监管机构汇报公司质量管理体系运作情况及不良事件报告； 8负责公司产品发生安全事故或准安全事故时，公司内部改善活动的本公司； 9负责公司最终产品的批准，确保产品出厂前，相关的检验与试验活动已经完成且符合产品技术文件的要求； 10负责审批内部质量管理体系审核中出现的不合格项的纠正、预防措11负责公司质量管理体系实施监督检查，对质量目标的完成情况实施定期检查； 12负责收集各部门的数据，并进行统计与分析，对分析的结果制定改进措施，实施改进；负责纠正与预防措施的监督实施； 13负责配合企业负责人做好管理评审工作，收集整理管理评审资料； 14代表公司的质量体系有关事宜与外部联络； 15负责产品放行的批准工作； 16其他由总经理授权的质量管理体系的相关事宜； 17负责建立、实施并保持与受托生产过程相适应的质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。 18负责主导受托方的对接、联络、协调，实地考察和评价的接待； 19负责在注册人的指导下，对直接影响受托生产产品质量的人员进行培训，符合要求后上岗。 20负责受托产品生产放行的批准工作

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岗位职责: 1. 承担实验室日常化验任务，确保样品采集、处理及分析过程规范准确； 2. 依据检测结果进行数据记录与汇报，保障信息真实、完整、可追溯； 3. 负责实验仪器的日常维护与保养，确保设备稳定运行。 任职要求： 1. 熟悉实验室基本操作流程，掌握常用化验技术及仪器使用方法； 2. 具备良好的沟通能力，能够积极配合团队完成各项工作； 3. 工作态度严谨细致，具备较强的责任心和按时完成任务的能力。

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岗位职责： 1、负责医疗器械产品注册相关工作，确保符合国家法规及行业标准； 2、编制并整理注册所需技术文件，持续跟进注册申报进度； 3、对接药品监督管理部门、检测机构等外部单位，协调处理注册过程中的各类事项； 4、关注行业政策与法规动态，及时解读并落实到产品注册流程中； 5、配合完成产品标准拟定、样品送检以及注册资料的准备与提交工作。 任职要求： 1、具备医疗器械、生物医学工程或相关专业教育背景； 2、了解医疗器械注册流程及相关法律法规，有实际操作经历； 3、具备较强的技术文档编写能力，能准确传达专业技术内容； 4、具备良好的沟通与协调能力，可高效推进内外部协作事务； 5、工作认真细致，具备较强的自主学习能力和问题应对能力。