招聘试验员。要求具备两三年经验。主要工作内容为土工试验和混凝土试验。薪资为5500元，提供过节费。工作地址位于吉林省德惠市长春经济圈环城高速二标。

招聘试验员2名，。薪资范围为3000至5000。工作地点位于长春市绿园经济技术开发区沅呈路1777号。

工作内容 1. 负责实验室日常实验操作及实验数据的准确记录； 2. 按照实验方案完成实验所需材料与试剂的准备工作； 3. 规范开展各项实验任务，并及时整理和记录实验结果。 任职要求 1. 掌握实验室基本技术操作的相关知识与实操能力； 2. 具有较强的实验室安全意识，遵守标准操作规程； 3. 工作细致严谨，具备良好的责任心和执行力。 任职要求: 岗位职责:

岗位职责： 1、负责胶黏剂小样试验及理化性能测试，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学等相关专业； 2、动手实践能力较强，具备良好的沟通协调能力； 3、责任心强，具备持续学习与提升的意愿； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

工作任务一：准确检验 1、依据相关文件及时对送检的水质样品进行微生物指标检测，准确出具检验报告； 2、根据使用需要及时准确配制药品，或发起药品申购，确保药品取用及时性； 3、依据相关文件对微生物检测所用仪器进行定期维护、保养，确保仪器安全、稳定、高效运行； 工作任务二：知晓工作文件 知晓并依据文件执行相关工作 工作任务三：反馈异常信息 异常信息及时反馈性和异常问题解决 工作任务四：记录填报 4、根据记录填写规范及时、客观、准确进行检验结果的原始记录，及时准确录入质量信息系统，保证产品检测结果可追溯； 工作任务五：现场管理 现场管理符合5S管理规范 配合部门领导工作，促进团队工作效率提升 科学使用相关物料，避免少用、浪费等情况发生 定期参加相关专业能力验证，主动加强专业知识学习 1、开展EHSQ系统日常信息录入工作，达成EHSQ系统排名目标，确保月度。 2、推动各部门根据事业部要求开展排查，确保工厂现场环境安全达标。 3、报送本部门负责的成本、费用、收入的预测数据，确保滚动预测数据的准确性。 4、根据5s管理标准，确保部门所辖范围符合5s目标。 5、根据清产核资通知进行资产盘点，确保资产的完整、安全，保证账实一致。

岗位职责： 1、负责胶黏剂小样试验及理化性能测试，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关事务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学等相关专业； 2、具备良好的实验操作技能和沟通协调能力； 3、工作认真负责，学习能力强； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力和沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

任职要求： 1. 中专或以上学历 2. 化学分析相关专业

1、具备化学分析及有机色谱检测相关工作经历； 2、学历要求大专或以上； 3、可接受倒班工作安排； 4、年龄范围为25至45岁。

任职要求： 1.中专或以上学历 2.化学分析相关专业

物业招聘～欢迎推荐转发【招聘岗位】公共维修公共维修经理【岗位职责】1、负责园区设备设施的运行维护2、负责园区共用设施、维修工具进行周期性保养【岗位要求】服务意识好，有相关工作经验【工作地点】汽开区、绿园区、【工作时间】8：30-17：30，月休5天【福利待遇】入职缴纳七险一金，法定年假，月薪3200-4500元，额外餐补300（经理工资面议）【联系电话】

长春市绿园区烧烤店名，急招，烧烤师傅一名，工资面议，电话：

招聘门店发货员一名，男女不限底薪2700全勤600提成（电商/私域）包午餐带薪休班两天，工作满一年有带薪年假。不限制学历要求勤劳能干，无病史，注意个人卫生求职沟通：1.直接电话2.直接语音拒绝胡吊扯，一句一句挤牙膏康屯附近，海岱北路，长春摩配（同）

做廊架，会看图纸，能领工的，联系我，500一天，早7晚6点

长春市更换燃气表

主要负责拌合站调料，工资6500元，联系电话: 黄站长

招聘钳工师傅。薪资范围为8000至11000元。岗位职责包括遵守公司各项规章制度并认真履行工作职责，负责公司各类设备的检修与维护，督导安全隐患检查与排除并及时提出整改方案，对公司内使用率高的设备进行例行检查与反馈汇报，负责实验室所有设备的维护保养并在维修时注意人身和设备安全保护，对日常相关文件及维修单进行及时处理与汇总，对涉及本岗位需要的材料做出合理申请，负责所用工具、量具及维修设备的维护保养与保管工作。任职要求为机电、机械、化工设备及相关专业，中专及以上学历，具备2年及以上化工或相关行业工作经验，持有电工证、焊工证或钳工等维修类证件者优先。

招实验室主任

广元有一家商混站聘请实验室主任一名。工资月付有意者请联系李先生。电话:

招聘试验员3名，要求对混凝土有一定了解。工作地点位于河北石家庄雄安高铁项目现场以及肇庆至云浮项目现场。

会开车，有电脑，土地确权测绘

岗位职责： 1. 负责实验室日常实验操作、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯 2. 协助制定和优化实验方案，参与方法验证与标准操作规程（SOP）编写与更新 3. 管理实验耗材、试剂及仪器设备，定期维护校准，保障实验环境安全合规

1、年龄35-45岁。 2、同岗工作经验，并且具有中级以上职称。 3、责任心强，具有较强的抗压能力和团队意识 。 1、负责与设计院、总包沟通协调土建、内外装饰、园林景观专业设计等相关设计工作，对接图纸工作，确保施工图落地达到设计效果。 2、根据设计效果，设计院提供的材料样块，组织设计院与施工单位确定耐用、造价低。 3、组织设计院对装饰分类，组织设计院和施工单位对没有标准的装饰和造型制作样板，样板确认后可作为验收标准。 4、对施工单位进场材料进行抽检，对不符合要求的材料禁止使用。 5、随时组织与设计师同时审核已完工程部分能否达到设计效果，决定设计变更、拆改或返工； 6、监督工程质量、进度，组织设计院、监理单位对施工单位施工是否达到设计效果现场确认。作为工程进度款支付的条件。 7、组织变更程序并监督设计变更的执行。 8、组织设计院、监理公司和施工单位进行技术交底。 9、在设计和施工过程中对施工单位提出的问题协调设计院及时回复和解决方案。 10、参加组织监理对土建、装饰工程的隐蔽工程进行检查，经检查合格后方可进行下道工序 11、组织设计院、运营、施工单位召开技术专项会，目的是满足运营应用需求和节能要求。 12、组织设计院配合总包报建关于图纸方面的工作 13、参加监理例会对发现的问题向甲乙方提出书面处理意见，并跟进处理整改结果。 14、按工程组相关工作流程执行，详见附件1 15、组织设计院、监理单位、施工单位对土建、装饰工程部分验收、做好图纸、资料、记录等收集整理归档工作，配合公司审计工程结算工作。 16、编制维修、保养、操作手册，对物业运行和维修人员做好技术培训工作，确保开业顺利进行。 17、完成领导交办的其他工作。

招聘计量校准实验室人员两名。 要求： ①全日制本科，理工科或化学微生物相关专业，以及电学、无线电、工业自动化等理科类专业。 ②持有C1驾驶证，并具备熟练的机动车驾驶能力。 ③能够适应短期或长期出差安排。 ④年龄*******。 持有注册计量师资格证书者可适当放宽录用条件，并优先考虑。 具备第三方校准机构工作经验者优先录用。 工资待遇： 严格执行国家法定工作制度，享受双休。 底薪5200元，另加各类补助，缴纳五险。 综合月收入7K-10K。 工作地点： 吉林长春 吉林省长春市高新技术开发区

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力及沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

有实际装修工作10年以上，年龄40岁左右，能够配合设计院进行设计工作。

1.协助完成体系文件编制及修改; 2.负责第二、三方质量体系审核、过程审核陪同，审核不合格项的整改、跟踪、验证工作;3.负责质量程序文件、作业指导书执行情况的监督检查; 4.负责公司质量目标、各车间质量指标完成情况统计; 5.负责产品审核、过程审核工作; 6.负责公司产品实物质量控制、检验; 7.组织解决内、外部质量问题解决并监督实施; 8.参加质量问题解决会议，并推动问题解决; 9.根据质量控制需要设置或变动相应的检验点、验证点; 10.负责产品可追溯性标识的验证和记录，负责检验和试验状态的标识工作; 11.负责不合格品的管理，组织不合格品的评审、统计、分析工作; 12.参与制定检验计划、检验标准;13.负责检验人员管理和考核。14.参与新品开发项目评审，参与 PFMEA、控制计划、作业指导书的审核;15.根据要求组织各相关车间实现产品的可追溯性; 16.完成领导交办的其他任务。 17.参与新项目开发质量技术规范识别和评审; 18.负责新产品开发阶段检验实验工作，出具检测报告: 单休，早八晚五，免费午餐，五险，没有班车。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建设与运行，全面建立、维护并持续优化ISO 13485体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；牵头组织内部审核、管理评审以及外部审核应对（包括NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系合规性承担直接职责。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发、生产制造到上市后监管的产品生命周期，确保符合GB 9706.1等核心安全标准；主导客户投诉、不良事件及纠正与预防措施（CAPA）的闭环处理，有效降低质量风险。 3、统筹注册与法规事务支持工作，牵头准备生产质量体系注册核查，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CE MDR、FDA要求），推动体系适应性升级。 4、负责团队建设和供应商质量管理，带领质量部门高效运作，提升全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链环节符合合规要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业背景（家用类设备经验者优先），掌握电子硬件与软件产品特性，熟悉风险管理标准ISO 14971； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO 13485认证项目，过往无重大合规问题记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等相关法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够协同研发、生产、注册等多部门推进工作；思维缜密，善于基于数据分析做出质量决策； 4、优先条件：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、针对客户反馈的异常产品进行问题分析，复现客户提出的不良现象，并依据实验数据制定改进措施，验证改善方案的有效性； 2、赴客户现场解决突发异常，指导并培训产品使用中的应用技术问题； 3、对来自客户投诉或内部测试发现的异常情况进行深入分析与研究； 4、作为测试团队成员，承担测试方法的编写与持续优化工作； 5、定期在部门内开展专业技术培训，完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、硕士学历，专业方向为化学、机械、电子类相关领域，具备大学英语四级及以上水平； 2、责任心强，学习能力突出，熟练掌握DOE实验设计方法，有封装厂、电子厂或Fab厂工作经验者优先考虑； 3、实践操作能力强，具备良好的沟通协调能力，能快速应对和处理现场突发状况。