招聘，探伤高端职位，长久雇员，沙源检测，需要探伤常规四项三级人员，有意者请致电，施经理，。

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电气检验员工作地址:常熟雅致一周工作五天，常驻项目有或者IECEX证书

西山招聘代班人员，要求有空的人员联系。岗位职责：1.参加班前会，明确当天的工作内容和注意事项。2.确保现场料具、土方不乱堆放，做到工完场清。3.如遇进度或要料问题，及时向带班反映。4.负责验收整改的跟进，确保问题闭环处理。

招聘，高级无损检测人员，地点，要求，常规四项三级，PAUT三级，有意者请电话联系施总，

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招聘公路质检员，薪资为5000元以上/月。岗位职责包括：按设计、规范、标准和规程的要求，对工程施工过程各工序、隐蔽工程进行检查、验收，履行签认手续，做好施工质检工作；对照图纸及规范，检查路基、路面、防护、交通安全设施等工序质量；制作工程过程中相关资料，以及后续相关工作，包括隐蔽工程与分部分项验收；施工过程中各种质量保证资料的收集、检查、汇总等。能力要求：具备3年及以上质检相关工作经验，能独立完成相关质检工作报告及归档工作。其他要求：岗位要求身心健康，责任心强，动手能力强，肯吃苦耐劳，适应长期出差和野外工作，服从公司安排；持C1驾驶证并能熟练驾驶。

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岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与质量判定，确保符合工艺标准和客户要求 2. 按照检验规程执行尺寸测量、性能测试及外观检查，并准确填写检验记录 3. 及时反馈质量问题，协助生产部门分析原因并推动整改闭环 4. 维护和校准检测设备，确保计量器具处于有效状态 5. 参与质量体系文件执行与持续改进工作，配合内外部审核 任职要求： 1.熟悉ISO9001质量管理体系基础要求，具备基本质量意识 2.能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.工作细致负责，具备良好的沟通协调与问题记录能力 4. 有制造业质检相关经验者优先，无经验可带教培养 5. 身体健康，能适应车间现场工作环境

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格遵守作业指导书及安全操作规程，确保生产质量与人身安全 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时上报异常情况 4. 配合班组长完成物料领取、工位整理及交接记录 5. 参与质量改进活动，提出合理化建议提升工作效率 任职要求： 1. 学历不限，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识图与动手能力 3. 无不良记录，服从管理，团队协作意识强 4. 能接受倒班或加班安排，稳定性高 5.有制造业普工/操作工经验者优先

18-38周岁，不需要任何证明 【国巨一厂（不查学生，不要证明）：310-270/天，体检免费，供吃住】， 18-38周岁，不需要任何证明 生产电容，空调车间，需会26个英文字母，工资半月结，月发2次工资，每月5号、20号 长期小时工： 8月前工资310元/天 9月以后270元/天 当天安排住宿，，，，宿舍充足，6-8人间，空调热水器都有。

5800/6000/月，每月15号发工资，遇节假 日提前发放；享受五险一金，带薪年假，年终奖金，晋升空间 等福利待遇； 二、招聘岗位： 1、普通职：组装、包装、打包、贴标贴、检测，品检，质检 、物料、等岗位； 2、长期发展可晋升管理职：储备干部、领班/线长、组长、 三、招聘要求和工作时间： 1、年龄18-45周岁，男女不限，身体健康 2、周末两天，忙的时候周六如有上班算双薪加班费。 （加班费按照标准计：周一到周五1.5倍，周六日2倍，国假3倍） 四、福利待遇： 1、住宿***；配备空调、洗衣机、Wifi、24小时热水供应 2、吃饭：提供一日三餐，米饭套餐、面条、水饺、馒头、面包牛奶等，供员工自助选择； 3、保险：公司缴纳五险一金；（） 4、休假：员工享受法定节假日；婚假、丧假、产假、带薪年假15天， 5、公司人性化管理。（可预支工资） 优势二：吃住在厂，不坐厂车； 优势三：离职提前申请即可，不耽误挣钱； 优势四：不穿不看！

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中午管饭。 一直要站着，在工作台上组装好并摆放。 单件产品6-10公斤。 计件工资，有数量要求，有试用期。 熟练工人综合工资可以达到5000-10000，工作自由，想赚钱可以多干。

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负责二类、三类医疗器械的研发质量控制与质量保障工作；参与产品研发各阶段的技术评审，确保研发流程的规范性与有效性；管控研发变更流程；协助开展产品风险评估及可用性测试相关工作；主导转产阶段检验文件的编制；管理计量器具；应用质量分析工具推动持续改进。 工作职责： 1.负责二类、三类医疗器械在研发阶段的质量控制与质量保证工作。 2.指导并监督研发团队贯彻执行医疗器械相关法律法规及配套细则。 3.制定产品质量策划方案，并按计划推进实施，完成项目产品质量评估，保障评价结果有效。 4.承担产品研发全过程的质量监管职责，参与设计验证与设计确认工作，确保验证过程具备可追溯性。 5.参与各关键节点的设计评审，输出可用性测试报告及综合性评价结论。 6.配合完成设计变更和工艺验证任务，把控变更过程中风险识别与评估的完整性。 7.协助开展产品研发至转产阶段的风险规划与风险管理活动。 8.主导转产过程中来料、在制品及成品检验文件的编写，负责质量数据的采集、统计与分析。 9.组织或协助实施质量管理相关的培训工作。 10.负责配合外部审核及体系考核工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，化学、材料、生物、医学工程等相关专业。 2.5年以上医疗器械研发质量保证工作经验，掌握风险管理方法。 3.熟悉中国医疗器械法规体系，了解ISO13485质量管理体系标准要求。 4.掌握常用问题解决工具，熟练运用PFMEA、QCP等质量工具。 5.具备良好的英文能力，拥有较强的沟通协调与问题处理能力。

1、 全日制本科，具备毕业证与学位证，电子电气类相关专业背景 2、 掌握芯片完整去层工艺流程，熟悉Delayer技术操作 3、 精通器件及芯片DPA分析流程，包含化学开封、激光开封、晶圆逐层研磨等关键步骤 4、 熟悉常用失效分析设备操作，如xray、CT、半导体参数测试仪、thermal、EMMI、orbich、FIB、TEM、SEM、EDS、FTIR，可独立完成失效分析并准确推断潜在失效原因 5、 具备主流芯片企业（中芯国际，华宏，长鑫，长江存储）或第三方检测机构（闳康，胜科纳米，宜特等）工作经验者优先考虑

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