宿迁宿城区宿迁电厂常维工程：招，架子工，保温工，要有证的，要干过常维的陈经理，要应急管理局证件
6000-7000元/月
架子工3-5人
宿迁电厂常维工程：招，架子工，保温工，要有证的，要干过常维的陈经理，要应急管理局证件
宿迁宿豫区招盘扣架架子工10个小时350一天要4个人几天活不会的不要打扰
350元/天
脚手架架子工3-5人完工结算
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叉车工
北园区招包装工、学徒工、叉车加料工、仓库装货工上班时间：8:00-8：00（两班倒）年龄：20-50岁男女不限薪资：5000～6500厂里免费提供吃住，宿舍有空调联系电话
要三个人干杂活，308一天，工资不拖欠，有空的直接联系
300-310元/天
普工免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴保险高温补贴社保加班补贴五险五险一金包住3-5人日结
新厂新能源常州包吃包住，年龄18~53不限经验
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架子工长期
山东威海乳山，干厂里海工模块，活好干小模块环境好，大工工资400工作9小时_加班1:1常年活要长期工短期勿扰非诚勿扰联系电话；
海南陵水17-2(上)氩弧焊工、管工、铆工、架子工、辅助工多人，有去兄弟联系
管道安装氩弧焊工铆工架子工
陵水17-2(上)氩弧焊工、管工、铆工、架子工、辅助工多人，有去兄弟联系
小工架子工
明天临时工154/天空缺1人日结工作时间:7:00-18:00有休息时间工资154，日结主要工作搭架子，打下手工作地址:石拐新区（）
质检、CNC
4000-5000元/月
质检员20人以上
岗位职责：
1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务
2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准
3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况
4.保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求
5.配合班组长完成生产记录、物料交接等基础工作
任职要求：
1.年龄16-55周岁，身体健康
2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力
3. 服从管理，具有良好的团队协作意识和安全意识
4.无犯罪记录，能提供有效身份证明
5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训
流程体系高级工程师
1.5-2.5万元/月
体系工程师5-10年本科
岗位职责
1、开展流程审计工作，评估流程运行的有效性与合规性；
2、主导业务流程的梳理与持续优化，提升流程执行效率；
3、推进质量管理体系（含研发体系）的搭建与日常维护；
4、统筹安排二方审核（客户对潜在供应商的体系审核）及三方审核的相关工作；
5、配合部门主管推动流程体系迭代升级，实现多标准融合下的流程统一化管理。
任职要求
1、具备5年以上流程或体系管理相关工作经验，熟悉IATF16949、流程管理体系的实施与维护；
2、精通IATF16949、ISO9001、VDA6.3、ASPICE等体系标准及流程管理规范要求；
3、了解主流汽车厂商如大众、福特、通用等客户的质量体系特定要求；
4、熟练运用质量统计方法、五大工具、流程优化技术及流程审计技能；
5、熟悉汽车电子领域研发与制造环节的典型业务流程；
6、具备良好的学习能力、沟通表达能力、逻辑分析能力及书面撰写能力；
7、具备较强的组织协调与培训指导能力；
8、英语可作为工作语言使用，适用于客户审核等交流场景；
9、具有较强的抗压能力、系统思维能力，以及良好的团队协作意识与责任感。
SQE经理
2-3万元/月
供应商质量工程师5-10年本科熟悉6 Sigma策略汽车物料供应商SQE工作经验英语可作为工作语言
任职要求：
1、统招本科及以上学历，理工类相关专业背景；
2、具备8年以上汽车行业质量管理经历，其中2年以上担任同类岗位；
3、熟练掌握IATF16949质量管理体系及各类质量管理工具，了解VDA6.3/6.5审核标准，能够熟练运用常见质量分析方法；
4、熟知汽车领域项目开发流程与质量管控运作流程。
食品质量控制专员
5000-7000元/月
实验室技术员1-3年大专
岗位职责：
1、负责食品生产全流程的质量监管，确保产品满足安全规范与品质标准；
2、定期开展原材料、半成品及成品的微生物检验，做好质量数据的记录与分析工作；
3、参与质量控制体系的建立与优化，助力提升生产效率与产品合格率；
4、响应客户提出的质量问题，配合完成原因排查并落实改善方案。
任职要求：
1、大专及以上学历，食品科学、生物工程或相关专业，有食品行业质检工作经验者优先；
2、掌握国家食品安全相关法律法规与行业标准，具有一年以上实际工作经验；
3、具备扎实的数据分析能力，能熟练操作实验室检测仪器及相关软件工具；
4、拥有良好的沟通协作能力，能在团队中有效推进问题处理与改进措施落地。
宿迁宿城区宿迁电厂常维工程：招，架子工，保温工，要有证的，要干过常维的陈经理，
6000-7000元/月
架子工3-5人
宿迁电厂常维工程：招，架子工，保温工，要有证的，要干过常维的陈经理，
质量体系工程师
6000-10000元/月
医疗器械生产管理
1公司质量、环境管理体系的建立、运行及维护，可以计划及组织公司内审、管理评审；对GMP有一定的了解；
2.公司生产环境为AB级洁净车间，生产用水为超纯水，需定期做灰尘粒子、浮游菌、沉降菌检测，负责微生物检测相关文件的编制与管理；
3.产品的日常进料检查、制程检查、出货检查相关文件的确认;
4.品质异常情况的处理及决策；
5.负责公司内部所有培训相关的工作；
6.负责公司外部客户的对公司的审计事项；
栏目概述
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