苏州相城招安全员/安全负责人

苏州市昆山市招安全员/安全负责人(土建安全员)

招聘安全员数名，隶属于洪俊部门。工作环境舒适。要求持有安全员证，能够现场穿着无尘服。年龄限制在20至45岁之间，男女不限。薪资为每小时32元，每天工作11小时，日薪352元。工期为长期。提供食宿。工作地点位于唯亭，后续可能需要出差至江阴。有意者请提前报名。

必须应急管理局安全员证，

因项目需要，招聘施工项目安全管理人员，要求持安全员c2或者c3证书，待遇优，稳定，证书

安全员： 任职要求： 1、中专以上学历，有省住建厅颁发的安全员c证。 2、会办公软件，有工地安全管理及会制作简单项目资料，辅助现场施工。 岗位职责： 1、负责协助项目现场施工、资料辅助、安全管理。 2、负责入场手续办理、业主、总包单位工作对接。 3、负责前期工人宿舍厂房安置，后勤工作。 待遇：工资8000元每月，工期一个月，干完结。管住宿。当地优先。

苏州市吴中区招安全员/安全负责人十电工证。

招聘安全员数名，工作环境舒适。要求持有安全员证，能适应现场穿着无尘服。年龄20至45岁，男女不限。薪资为32元每小时，按11小时计算，日薪352元。工期为长期，提供食宿。工作地点位于唯亭，后续需出差至江阴。

招聘安全员1名，要求年龄45岁以下，持有C证，会做资料。工作地点为苏州房建项目。有意者可报名。

苏州吴中区招水电，通风安装/维修

迈出你的第一步!不惧困难，不怕拒绝!没钱不可怕，怕的是没有想赚钱的决心!薪资高不是幻想，只要你愿意!没有经验不要慌，有人带，还在等什么收拾收拾行李，寻找新的自己，赶快加入我们吧! 薪资待遇: 1.有无经验均可，有专业人才培训，招聘提成1000-3000元/人+五险，综合工资8000-50000元长白班:包吃住 2.根据个人工作能力，公司提供多个晋升岗位。岗位职责: 通过公司提供的网络招聘平台，发布招聘信息，电话邀约有需求的求职者来公司面试，定时定期更新职位发布消息，刷新招聘信息。开发并维护其他各类招聘渠道。 任职资格: 1.年龄17-28岁，男女不限,普通话标准，口齿流利会打字，会电脑基础操作 工作时间与环境: 1、9:00~18:00，长白班，单休; 1.办公环境:公司提供一人一台电脑，单独办公座位等办公用具，环境优雅，恒温办公氛围十分融洽，满满的正能量、办公区温馨舒适: 2.公司不定期会有团建、聚餐、户外活动、集体旅游.

招聘搭婚庆舞台人员，长期稳定者优先安排。年龄要求16-50岁。工作时间从8:30到10:30，日结薪资210元，伙食特别好。需配合加班，加班费为17元每小时，日工时薪资约260元左右。可长期工作，8点有车接人。

苏州市昆山市招钢筋工

核心爆点：单价4-5元+可周结日结+无中介费+系统派单+超时不罚！ 薪资真给力 月均2000单+，月入约10000元，多劳多得，上不封顶 ，日入300-500，干完就结 福利拉满 0元入职，无任何押金 电动车补贴或站点配车+无限续航换电 新人补贴+高温补贴+距离补贴+重量补贴 可预支生活费，应急不愁 岗位优势（为什么比送外卖强） 固定门店取货，不用等餐、不用找商家 货品已打包分拣好，到店拿了就走 系统派单不用抢，同方向一次带4-10单 3公里内短途，顺路单多，新手友好 老骑手一对一带教，当天可上岗 要求：18-50岁，男女不限，会骑电动车、会看导航，无案底 全市多站点就近安排｜面试时间：9:00-18:00 郑重声明：站点直招，面试入职不收任何费用！ 有晋升通道，表现稳定的骑手，可以往组长、储备站长方向发展。

浙江宁波房建项目招聘安全主管一名，要求持有C3证；招聘安全员一名，要求持有C1证。要求可以马上到岗，证件齐全。有意者可联系。

大连市甘井子区招安全员/安全负责人

燕郊迎宾路招聘短期安全员一名，工作内容简单，无技术含量。有意者可联系报名。

昌吉回族自治州奇台县招安全员/安全负责人

招聘安全员1名，专业与学历不限。 负责大修队现场安全监督、隐患排查与整改、安全培训与班前提示、应急准备与响应、制度落实与记录。 薪资福利为7500-8000元，含餐补，缴纳五险。 工作地点在辽宁省盘锦市。

东南工厂招聘：IPQC质检2名招聘要求：1、男女不限，会卡尺、千分尺、2.5次元、投影仪；2、这个岗位涉及两班倒，能接受夜班：3、做过汽车零部件行业优先；4、薪资面谈，范围6-8K不等福利待遇：五险一金、包吃、年节福利、带薪年假、生日福利、定期培训等利润：30天300元联系电话：

诚聘品检员 6-10K （25-39岁） 1、2年以上机加工零件品检经验。 2、熟悉各种CAD加工图纸。 3、熟练使用海克斯康三坐标编程、操作。 4、熟练操作千分尺、塞规、通止规、高度规、2次元等量具。

汽车厂招实习生 1.．主要生产架位电路板，汽车中控，手机等电路板，（无尘车间） 2．员工主要是操作机器，机器自动安装电路板上的电容电阻部件，检验部门，员工负责检验品质测试等工作， 3．厂的位置在苏州市虎丘区 4．上班时间早八点半到晚八点半中间两次各一小时用餐及休息时间，一天工作十小时，上五休二的模式。 5．需求数量300-500不等。 一天四顿 6.没有性别要求。学校出人，我们匹配工厂。满16周岁。 一天四顿 7.实习期3~6个月。然后工厂给他盖章。 有实习生资源个人或者劳务公司联系（杭州及附近优先），电话

有品质经验优先

1、负责公司产品全制程品质管控。 2、负责主导NPI团队，进行新项目NPI阶段质量管控工作。包括新产品导入的品质验证、品质开发设计、项目进度管控、团队工作任务分派与跟进。 3、负责产品量产阶段项目质量管控工作，包括产品质量数据分析、质量控制，处理品质异常及品质改善。 4、负责与客户进行品质沟通。新项目的NPI 开发，PM阶段的客户联络，将客户要求准确地传达给公司内部相关部门。能够有效地完成客户交办的事项、报告等，协调公司内部相关部门应对客户MQE需求，并汇整相关报告成英文版本给客户。 5、负责处理客户投诉，进行品质异常沟通。协调本部门品质工作及其他部门衔接，主导品质会议检讨，8D改善报告，及产品的品质状况跟进等解决措施。 6、负责制定各种与品质相关的检验标准与文件。图纸问题清单汇总、SPC summary list、MTD制作、SIP制作、Q-Plan制作、GRR等。 岗位要求 1、5年以上品质工作经验，有3年以上品质管理、独立完成项目经验。有3C行业、苹果供应链质量管理经验者优先； 3、了解各种品质工具（如QC七大手法、品质管理五大工具等）。熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系及工厂6S管理。了解质量检验相关器具及测量工具。 4、办公软件应用熟练，有报告设计能力。 5、具备良好的沟通协调能力、高度的责任感、较强的分析及解决问题的能力，抗压能力强。

苏州市太仓市招安全员/安全负责人

急招检验员！时薪20元，无流水线作业，轻松不枯燥 年龄要求18-35周岁 工作时间8:00-20:00，中间休息1.5小时 欢迎踊跃报名！

岗位职责： 1. 全面主导供应商零部件质量管控相关工作； 2. 编制并执行供应商年度审核计划，推动发现问题的整改与闭环； 3. 牵头开展供应商绩效定期评估，监督各项改进措施落地执行； 4. 主导处理供应商质量异常问题，实施围堵、根因分析及改善，跟踪验证改善成效，确保闭环管理； 5. 协同采购/项目团队参与潜在供应商的开发与评审工作； 6. 协助项目、质量等部门完成产品要求的传达与执行落地； 7. 配合其他职能部门推进供应商端相关要求的实施与协调； 8. 组织总结供应商典型质量问题，推动横向展开与经验共享。 任职要求： 1. 大专及以上学历，机械制造类相关专业； 2. 具备三年以上汽车行业质量管理实操经验； 3. 具有产品品质判定的实际能力； 4. 能够有效协调解决与供应商之间的质量争议； 5. 清晰理解客户对产品质量的具体要求； 6. 具备出色的沟通协调能力。

检验员会看外观，会用千分尺，卡尺，会看图纸，熟手优先，工资5-7000，包吃不包住 年龄20-35岁。

苏州吴江招安全员/安全负责人 40岁以下，人在苏州 C1/c3安全员证件

岗位职责： 1、体系维护与优化：负责公司医疗器械质量管理体系的执行、监督及持续改进，定期向公司质量部门汇报体系运行状态与改进建议，配合质量部门开展内外部及第三方审核的组织与跟进工作。 2、法规合规管理：确保企业运营满足无菌及植入类医疗器械相关法律法规要求，以及ISO 13485:2016（GB/T 42061）标准，及时收集并更新组织内部法规知识库。 3、全生命周期协同管理：协助公司质量部门推进医疗器械全生命周期中跨部门的合规流程管控，涵盖文件控制、设计开发文档（DHF）审查、供应商评估、生产管理、上市后监测、偏差处理、培训实施等内容。 4、合规放行支持：负责批生产记录、批检验记录及相关辅助性文件的审核，协助质量部门完成产品放行流程。 5、验证与确认支持：定期配合质量部门对体系涉及的设施、设备、仪器软件及方法学开展验证管理工作，落实具体验证任务，并对验证结果进行后续跟踪与监控。 6、评审支持工作：协助质量部门开展体系相关的管理评审和内部审核活动，并推动整改措施的闭环落实。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：统招本科及以上学历，211/985院校优先，高分子材料、药学、生物学等医疗器械相关专业优先； 2、办公能力：熟练操作常用办公软件，具备良好的英文读写能力，掌握minitab、SPSS等统计分析工具者优先； 3、熟悉【ISO 13485】及医疗器械【GMP】【无菌或植入附录】相关要求； 4、具备至少3年ISO13485医疗器械质量管理体系工作经验，有III类植入器械经验者优先；具有3次及以上【Ⅲ类或II类植入或无菌医疗器械】体系审核经历者优先； 5、具备海外MDR（CE认证）相关实践经验者优先； 6、具备较强的体系协调与文件管控能力，了解常用质量工具，具有一定质量数据统计分析能力。