接受居家办公 工作内容 1、抖音平台发视频 2、一账号一天一单，多号多做 3、公司提供发布内容，直接复制粘贴，纯绿色内容 4、不收取任何费用;多号多得，宝妈、学生都可以做 任职要求 1、抖音注册三个月以上即可做 2、报名后请主动添加用人单位 3、正在发别家作品的不要，以免冲突!!

一、岗位职责 1. 负责公司质量管理体系（ISO9001、IATF16949等）的建设、推广、维护与持续改进，确保体系满足行业规范及客户标准，保障体系高效运行。 2. 主导公司内部审核与管理评审工作，制定年度审核计划与评审方案，组织实施内审活动，编制内审报告和管理评审报告，跟踪不符合项整改并验证整改结果。 3. 协助开展第三方认证审核及客户第二方审核，负责审核前筹备、现场陪同与资料提交，跟进审核发现问题的整改闭环，确保各类审核顺利通过并保持认证有效性。 4. 组织质量管理体系文件的编制、更新、发布与控制，涵盖质量手册、程序文件、作业指导书及质量记录等，完善文件管理流程，确保文件现行有效且符合法规要求。 5. 负责公司质量数据的采集、整理与分析，定期输出质量统计报告，针对体系运行异常或产品质量问题，推动相关部门落实纠正与预防措施，并跟踪实施成效。 6. 组织开展质量管理体系培训，向各部门传达体系要求、操作规范及质量理念，提升员工质量意识与执行能力，确保各岗位依规运作。 7. 对接客户及监管机构关于质量体系的相关要求，收集并解读客户质量标准，处理客户在体系方面的投诉与反馈，优化内部流程以匹配外部需求。 8. 参与质量提升项目及新产品开发阶段的质量评审，从体系管理角度提出改进建议，识别全流程质量风险，助力质量成本降低。 9. 负责质量记录的归档管理与查阅控制，确保记录完整、可追溯，满足内外部审核查阅需要。 二、岗位要求 1. 学历：大专及以上学历，质量管理、机械、化工、电子、工业工程等相关专业优先考虑。 2. 工作经验：具备3年以上质量管理体系相关工作经验，有ISO9001、IATF16949体系搭建、内审及外审实操经历者优先。 3. 资格证书：持有ISO9001/IATF16949内审员证书，具备外审员资格、六西格玛绿带或黑带认证者优先。 4. 精通ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准，熟悉体系构建、运行、审核与优化全过程。 5. 掌握内部审核与管理评审的方法与流程，能够独立执行审核任务、编写审核报告并推动问题闭环整改。 6. 熟悉文件控制与质量记录管理要求，能独立完成各类质量体系文件的起草与修订工作。 7. 具备较强的质量数据分析能力，熟练使用Excel、PPT等办公工具，可完成数据汇总、分析与汇报展示。 8. 了解制造过程与产品质量控制关键点，具备质量风险预判、问题分析与解决的实际能力。

岗位职责： 1. 负责质量管理体系的搭建与日常维护 2. 实施质量监控并推动持续优化措施 3. 统筹文件资料管理及记录归档控制 4. 推进研发成果向生产转化，保障干细胞产品在安全性、有效性及质量稳定性方面符合标准 5. 组织开展供应商评估及外包单位资质审核 6. 制定培训计划并组织实施考核工作 7. 维护客户沟通机制，妥善处理客户反馈与投诉事项 8. 开展风险识别与评估，落实改进举措 任职要求： 1. 具备中级或以上专业技术资格或相当的专业水平。 2. 拥有5年以上从事干细胞再生医学或生物制药领域工作经验，尤其在干细胞质量检测与评价方面具备实际操作经历。 3. 掌握生物工程、细胞生物学、临床医学等相关学科理论基础，熟悉干细胞质量管理的核心要点。 4. 精通干细胞相关技术应用；擅长实验室质量体系的构建与运行管理，能够独立编写和更新质量手册、流程文件等文档；了解《实验室资质认定评审准则》及相关质量管理制度要求

1.不需要设备，一部手机即可 2.简单方便，时间自由，上手快 3.有无经验均可 4.只需要有颗负责任的心，努力赚钱 5.年龄满18即可 6.居家办公，线上即可 7.可兼职，时间自由

临时工

假期空闲人员 无需经验！新手可做！全程有人带！上手块 工作简单不累！工资周结，人走账清! 安排住宿！！

岗位职责： 任职要求： 1.有耐心、性格开朗活泼

纯远程居家办公，不用出门、不用坐班 每天仅10-30分钟，碎片时间就能做 公司全套提供：文案+图片，直接复制发布 一对一教学，零基础也能快速上手 按量计酬，当日完成当日结算，长期稳定 工作内容 1. 使用公司提供的合规图文素材，在小红书按要求发布笔记 2. 只需按步骤操作发布，不用写稿、不用拍照、不用回复客服 3. 每日简单提交发布截图，配合完成统计即可 任职要求 1. 会用小红书，有个人账号优先 2. 做事认真细心，能按规范完成任务 3. 每天可抽出10-30分钟，按时提交不拖延 薪酬说明 正规合作，按篇计费，任务完成当日结算，不拖欠、不压款，长期单量充足。 适合人群 学生、宝妈、上班族、时间自由的兼职人员，想稳定增收的来

一、岗位职责 1.遵循ISO9001、ISO13485及GMP等国际质量标准与法规要求，构建并维护企业质量管理体系，保障产品质量管理全过程合规，增强产品市场竞争力。 2.根据内部审核计划及法规更新动态，组织实施体系审核与法规追踪，识别潜在风险点，优化质量管理流程，实现持续改进目标。 3.结合供应商质量管理需求与法规及体系运行要求，开展供应商质量评估与审核工作，同步准备并提交产品注册所需的体系文件资料。 4.依据产品特性及境内外市场准入条件，制定并落实质量控制与体系运行方案，监督研发与生产环节，助力产品顺利取得国内外上市许可。 5.按照培训规划与法规教育安排，组织质量意识与法规合规培训，提升团队法规遵循能力与质量素养，确保全员及时掌握最新法规知识。 6.与国内外监管机构（如NMPA、FDA）保持良好沟通，协调解决体系运行中涉及的技术与法规问题。 7.负责公司检验仪器设备的统一管理，包括设备编号、档案建立及检定/校准工作的组织实施。 8.依据公司首检、巡检制度，执行并监督相关制度的实施，发布不合格项整改通知，并跟踪整改落实情况。 9.协同研发、生产、供应链等相关部门，保障研发输出项目按时完成体系运行相关的考核任务。 二、任职要求 1.教育背景：本科及以上学历，药学、生物工程、质量管理或法律等相关专业。 2.工作经验：具备至少1年医疗器械或制药行业体系专员工作经验，持有ISO13485内审员证书并有成功通过体系考核经验者优先。 3.综合知识：熟悉医疗器械或药品领域国内外相关法规及质量管理体系标准。 4.沟通与协调：具备优秀的跨部门协作、沟通及项目推进能力，能高效促进内外部资源整合。 5.文档与分析能力：具备规范的文档撰写能力和法规条文分析能力，可灵活应对复杂法规环境与流程挑战。 6.学习与创新能力：关注行业发展趋势，具备持续学习新法规的能力，善于创新质量管理和体系运行方法，适应法规变动需求。

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