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岗位职责： 1.负责药品销售、顾客接待与用药咨询，提供专业、友善的药学服务 2. 严格执行药品分类管理及GSP规范，做好药品验收、陈列、养护与效期管理 3. 协助药师完成处方审核、调配复核及健康档案登记等基础药事工作 4. 维护门店整洁与商品陈列，定期盘点库存，确保账货相符 5. 积极参与健康宣教、会员服务及社区用药指导活动 任职要求： 1.学历不限，医药相关专业或持有药士/药师资格证者优先 2. 有药店工作经验者优先，无经验者可带薪培训 3. 具备基本医学、药学常识，责任心强，服务意识佳 4.沟通表达清晰，能耐心解答顾客用药疑问 5.遵守职业道德，无不良从业记录，服从门店管理

【岗位职责】 一、标准化审查 1、结合公司产品特点，开展设计标准化工作，涵盖标准化方案制定、产品定型设计管理及典型零部件的标准化定型 2、根据项目实际需求，编制各类标准化技术文件（如：标准化大纲、标准化审查报告），为产品开发过程提供标准化支持依据 3、依照标准化规范，审核各阶段设计项目技术文档的编写合规性，确保设计输出文件满足标准要求 4、参与产品研发各环节的评审、鉴定与定型会议中涉及的技术文件标准化核查，按时完成相应的标准化审查报告 二、公司标准化体系建设与文件管理 1、主导企业标准化管理工作，拟定标准化工作规划，组织宣贯标准化法律法规、标准规范培训，持续完善公司标准化管理体系 2、负责起草产品标准化大纲，实施项目标准化策划，明确各项目标准化管控要点 3、制定物料编码与产品编码规则，推进标准物料主数据的规范化管理 三、档案管理及技术状态控制 1、建立并维护企业内部标准件数据库 2、核验技术状态标识（如：文件编号、版本阶段标记）的准确性与统一性 3、核算零件加工成本并开展工艺可行性分析，优化图纸尺寸标注、形位公差等技术要求 4、通过结构优化、零部件改进及工艺提升，在保障产品性能前提下实现降本增效 5、整理质量体系审核所需的各项资料，确保文件在体系审查过程中符合相关要求 【任职要求】 1. 本科及以上学历，理工类或机械设计相关专业； 2. 具备三年以上机械设计标准化或工艺领域工作经验，熟练掌握NX、SolidWorks、CAD等二维三维设计工具，了解ERP、OA等信息化管理系统； 3. 有制造业或非标自动化设备研发企业背景者优先考虑； 4. 具备良好的沟通协调能力，工作细致严谨，责任心强，具备自主学习与问题解决能力

1、负责公司出口产品相关的各项认证实施及换证工作，熟悉涉外非中文版法律法规。 2、掌握出口产品体系与压力容器体系要求，具备英语六级水平，了解ASME、PED等相关认证标准。

工作职责 1. 负责公司ISO9001、IATF16949等质量管理体系的搭建、日常维护及持续优化，确保体系运作满足行业规范与客户标准。 2. 组织实施内部审核与管理评审工作，发现体系运行中的潜在风险，推进问题整改与流程改善。 3. 协调第三方认证机构开展外部审核，跟进不符合项的整改与闭环处理。 4. 开展体系相关的培训宣导，增强员工合规意识与标准化操作水平，保障生产流程规范化执行。 任职要求 1. 本科及以上学历，冶金、材料、质量、英语、管理等相关专业优先考虑。 2. 具备3年以上制造业体系管理工作经验，掌握ISO系列、IATF16949等体系标准，持有内审员或外审员资质者优先。 3. 英语6级以上，具备较强的英文读写能力，可与外籍客户进行书面及口头交流。 4. 具备良好的沟通协调与文件编写能力，能有效推动跨部门协同与体系实施。 5. 能独立制定审核计划并执行现场审核，准确识别流程缺陷并提出可行改进建议。

【岗位职责】 1. 供应商开发与导入质量管控 1.1 负责热管理及A IDC类新产品/新零部件的供应商开发与准入，主导供应商现场审核、过程能力评估（CPK）、样品认可（PPAP）全流程，筛选优质供应资源。 1.2 主导新供应商样品验证、小批量试产质量跟踪，组织开展首件检验、可靠性测试，推动解决开发阶段质量问题，确保供应商顺利通过量产导入。 1.3 参与供应商质量协议、供货协议的制定，明确质量标准、验收规范及奖惩机制，从制...

岗位职责： 1、负责产品质量监检,并提供过程中的各种记录； 2、对质量进行监检、统计、反馈； 3、提供工作内容、工作量及费用的统计，对自身工作进行生产总结并报上级领导。 任职资格： 1、熟悉ISO9000质量管理体系； 2、工作认真负责，严谨细致，有较强沟通能力、良好的团队协作精神。

工作职责 1.负责撰写医疗器械产品技术文件(产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等); 2.负责医疗器械产品注册工作，制定医疗器械注册计划，整理并提交注册资料，跟踪注册进程，确保按时获证; 3.负责申报资料及原料记录的审查、医疗器械产品申报综述资料的撰写、医疗器械产品注册报批、跟进及协调等相关工作; 4.与政府部门保持良好的联系，密切跟进注册法规的变化; 5.负责相关辅助岗位的招聘与管理; 6.负责公司安排的其它相关工作; 任职要求： 1.生物医学工程/医学检验/药学/医疗器械及相关专业专科及以上学历; 2.熟悉医疗器械相关产品标准如IEC60601(9706)、ISO13485(YYT0287)、ISO1497;熟悉GMP/CE/ FDA等医疗器械相关法规; 3.具有3年以上医疗器械相关工作经验; 4.具有医疗器械产品的注册报批经验; 5.对医疗器械产品开发及申报流程，注册法规有全面的了解; 6.具有良好的协调、沟通与项目管理能力;

岗位职责： 1. 负责焊接件、橡胶件及无损检测项目的质量检验与记录，确保产品符合工艺标准和客户要求 2. 按检验规程执行首检、巡检和终检，及时发现并反馈质量问题 3. 使用卡尺、千分尺、超声波探伤仪等工具进行精准测量与判定 4. 填写质检报告，汇总不良数据，协助分析原因并推动改善 5. 配合生产、工艺部门完成质量异常处理与整改验证 任职要求： 1. 学历不限，有焊接、橡胶或无损检测相关经验者优先 2. 有基本英语沟通能力，可以独立完成英语质检报告，可以和国外相关人员沟通 3. 工作认真细致，具备基本识图能力和质量意识 4. 能适应兼职工作节奏，服从现场管理安排，可以接受出差 5. 身体健康，能胜任重复性检验操作 6. 有质检员证、焊工证或无损检测资格证者优先

本次验货地址信息： 莱州结力工贸有限公司 中国山东省烟台市莱州市经济技术开发区玉泰东街 398 号 离得近，有验货经验的来。 岗位职责： 1. 负责供应商质量体系审核与现场稽查，识别质量风险并推动整改闭环 2. 主导来料/过程/出货异常分析，运用8D、5Why等工具推动根本原因解决 3. 参与新供应商导入评估及量产前质量能力验证，输出准入建议 4. 协同采购、研发等部门优化供应商质量协议与检验标准 5. 定期统计供应商质量绩效（PPM、OTD、审核得分等），实施分级管理 任职要求： 1. 熟悉IATF16949或ISO9001质量管理体系标准 2. 掌握SPC、MSA、FMEA等质量工具，具备独立分析能力 3. 具备良好的跨部门沟通协调能力及供应商谈判技巧 4. 逻辑清晰，责任心强，能适应短期出差支持 5. 持有内审员资格证或CQE证书者优先

岗位职责： 1.为顾客提供专业的眼部健康检查及屈光度检测服务 2.根据验光结果出具科学配镜建议，指导镜片与镜架选择 3.进行视力检查视功能筛查及评估，给出视功能训练方案，进行视功能训练 4.维护和校准验光仪器，确保检测数据准确可靠 5.向顾客普及科学用眼、护眼知识，提升视力健康管理意识 6.眼镜验配工作及眼镜销售 任职要求： 1.持有国家认可的验光师资格证书（中级及以上优先），眼镜定配工证书 2. 具备良好的沟通能力与服务意识，亲和力强 3.工作细致耐心，责任心强，无不良职业记录 4. 能适应视光中心或工作节奏 5.医学、眼视光技术等相关专业背景者优先

金山路招聘铆焊工，要求掌握二保焊和氩弧焊技术。工资为45-60元/时，具体根据手艺水平定价。室内工作，通风良好，环境干净。工资按日结，50岁以下均可。正常工作时间早8:15至下午5点，加班至7:30，加班时提供两餐，不加班则提供一餐。白班上下班均有班车接送。要求长期稳定工作。下午一点半安排面试。