防城港市东兴市招安全员/安全负责人 实习生

防城港市港口区招安全员/安全负责人

防城港市港口区招安全员/安全负责人

中广核1年工作经验

防城港市港口区招安全员/安全负责人

位于广西防城港市的公建项目招聘熟手安全员2名，要求持安全员+C证，年龄26~48岁之间，大专以上学历，具备5年以上房建安全管理工作经验或至少全程参与管理过1个以上大型房建项目，熟悉电脑操作和广西安全资料编制归档，为人正直、对待工作认真负责。项目包吃住，薪资7000-8000元/月之间，月休4天，可与公司签订合同缴纳社保。符合条件有意向者请联系陈主管详谈[握手]

广西防城港招高压电工、安全员，需高处作业证，薪资待遇面议

从事安全员工作3年以上，大专学历。

项目部安全员及相关基础资料

防城港市港口区招安全员/安全负责人 1. 安全制度落实：编制现场安全方案、应急预案、安全技术交底，落实安全生产责任制，完善安全台账资料。 2. 日常巡查管控：每日巡查工地基坑、脚手架、临边洞口、塔吊、施工电梯、临时用电、消防设施，排查高处作业、动火、起重吊装等高危隐患，下发整改通知单，跟踪复查闭环。 3. 人员安全管理：新工人三级安全教育、特种作业人员持证核查，组织班前安全喊话、安全例会，开展消防、应急演练。 4. 防护与文明施工：监督安全帽、安全带、反光衣等劳保用品佩戴，管控扬尘、围挡、材料堆放，规范现场警示标识。 5. 隐患及事故处理：发现违章立即制止，发生轻伤/工伤第一时间上报、保护现场、参与事故调查，整理事故报告。 6. 资料上报：按时向项目部、住建局、安监站报送安全周报、月报、检查记录、隐患整改资料。 7. 持证要求：持有安全员证、C证，熟悉建筑安全规范、18J安全图集。 8、经验：1年以上工地/工厂安全管理经验，熟悉安全规范、台账制作

有包阳台下水管的师傅吗。

防城港市港口区招电焊

招人 活在防城港市。

防城港长白班招聘。工作地点:柳钢集团统一福利：每月25号准时发薪，月休4天。1、焊工（8000—12000）：手弧焊、氩弧焊，钢结构焊接，持有焊工证。管道、烟道、钢结构安装检修，看得懂图纸，3年以上相关经验优先。有意向联系:

防城港市港口区招氩弧焊、工地小工/杂工

北京市房山区招安全员/安全负责人需要安全员 C 证有经验者优先薪资待遇私聊

[庆祝][庆祝][庆祝]招招招[庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝]招聘[庆祝][庆祝][太阳][太阳]招聘安全员项目位置，新疆乌鲁木齐现场安全员：45岁以下，大专及以上学历，持有安全员岗位证，及新建安C1或C3证，有施工现场管理经验者优先，薪资5000-10000带纸质版个人简历联系:秦经理

兰州市安宁区招安全员/安全负责人

安全员证，管理，

安全员证，懂技术，帮忙管理

广西防城港招聘安全员，要有安全员C证，高中及以上学历，年龄范围30-50岁

防城港港口招安全员/安全负责人

防城港市防城区招安全员/安全负责人

安全员工作地址:广西防城港企沙镇双休4000-5000元/月五险一金，入职后要考先相关证书，或在考的都可以每月对车辆进行安全隐患排查，落实回场必检制度。负责对新驾押人员的安全教育培训及驾押人员再教育培训。每月组织车队管理人员、驾押人员开展安全生产教育培训和安全知识宣传活动。负责对安全教育培训资料的收集、归纳、整理、编写。参与安全应急救援工作，协助组织救援演练。负责车队安全考核工作，负责驾押人员违规、违章约谈。定期整理安全生产教育考勤记录和培训教育记录提交给安全内勤归档。负责GPS监控设备的安装、维修、更换。跟踪事故处理情况及保险赔付工作。领导安排的其他工作。学历不限

招防城港本地，安全监护员

防城区招聘1个专职安全员，要求人证合一，广西土建安全员C3证，本月能上岗，有施工企业安全员经验优先。项目在防城港，薪资7000-8000，包吃住。联系电话

广西防城港防城区各位同行，有求职意向的兄弟留意一下，项目在防城港，钦州，湛江，招一个安全员（需带证），高速路项目，有意联系吴总（广西的优先，待遇自谈）

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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