安全员A2汽车吊吊车司机
公司直招山东一一广西防城港项目招80吨中联汽车吊驾驶员、A2驾驶员、安全员各1人(要求懂的吊车各种工况技术熟练)1名。要求：年龄55周岁以下，无案底能开具无犯罪记录证明，有1年以上工作经验，身体健康入职体检合格（无高血压，心脏病，传染病，色弱等）。工作地址：广西防城港
安全员
防城港市安全生产考试点招聘1名工作人员。要求年龄35岁以内，高中及以上学历，需服从加班安排，有加班费，需提供无犯罪记录证明。考点目前处于建设收尾阶段。薪资为。工作地点位于天壹军创园二楼（港盛农贸市场二楼）。联系电话为广西防城港。
安全员
岗位职责：
1.负责施工现场安全管理制度的制定、宣贯与落实，组织日常安全巡查及隐患排查整改闭环管理
2.组织开展安全教育培训、应急演练及特种作业人员资质审核，提升全员安全意识与应急处置能力
3. 监督执行高风险作业审批流程（如动火、高空、有限空间等），确保全过程符合国家及行业安全规范
4. 编制、更新安全技术交底资料，参与施工方案中安全措施的审查与优化
5.配合主管部门完成安全检查、事故调查及台账资料归档，确保合规可追溯
任职要求：
1.持有有效的安全生产考核合格证书（C类）及相应行业安全员资格证，熟悉《建筑施工安全检查标准》等法规
2.具备3-5年施工现场安全管理经验，有房建/市政/工矿类项目实操经历者优先
3. 大专及以上学历，安全工程、土木工程、机电工程等相关专业背景
4.责任心强，具备良好沟通协调能力与突发事件应对能力，能适应一线工作环境
餐饮收银厨师
上思县悦食记餐饮店（小汤总）招聘收银员（3000-3500元/月）厨师（5000-6000元/月）工作地址：上思县体育场后门斜对面联系电话：投递简历链接：井号:///7HEOXG2EYO4l4po
安全员安全负责人
湖州市吴兴区招安全员/安全负责人，需具备安全员c证，人证合一。具备独立完成全套安全资料的能力，招收人员的户籍以浙江湖州本地的优先，浙江湖州周边的次之。
安全员
遵义市演艺集团有限公司引进人才，招聘1人。要求硕士研究生及以上学历学位（含教育部认可的国〈境〉外硕士研究生及以上学历学位）的应往届毕业生。具有中华人民共和国国籍，拥护中国的领导，具有良好的思想政治素质。具有正确的政治立场、政治态度、理想信念和思想品德。遵纪守法，诚实守信，品行端正，人格健全，无违法、违纪等不良记录。安心应聘岗位工作，具有较强的事业心和工作能力。具有胜任应聘岗位需要的相关专业知识和工作能力。年龄在18周岁以上（2008年6月3日及以前出生）、35周岁以下（1991年6月3日及以后出生）。身体健康，符合应聘岗位要求的身体条件、资格条件和学历学位。报名时间为2026年6月11日至13日，报名方式为网上报名。笔试时间另行通知。具体专业要求等详见《遵义市演艺集团有限公司2026年人才引进岗位信息表》。工作地址为贵州酒都人才服务中心。
安全负责人
岗位职责：
1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查
2.组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作
3.编制、审核专项安全施工方案，监督高风险作业全过程管控
4. 及时上报安全事故，参与调查分析并落实整改措施
5.建立健全安全内业资料台账，确保符合住建及应急管理部门要求
任职要求：
1.持有有效的安全生产考核合格证书（C类）或注册安全工程师证书
2.熟悉国家及地方安全生产法律法规和标准规范
3.具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力
4.能适应建筑工地工作环境，服从项目统一管理安排
5.无不良从业记录，身体健康，能提供近一年体检报告
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定
一、岗位职责
1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。
4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。
质量管理
1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。
2.一年以上工作经验
3.能熟练使用电烙铁更佳
4.负责公司电器产品的组装、测试
栏目概述
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