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员工不影响接送孩子，只限龙湾商贸城附近居住的，礼拜六、礼拜天也要上班。非诚勿扰薪资福利:计件多劳多得招工人数:一名工作地址:绥德

岗位职责： 1. 根据个人兴趣与能力适配灵活、自主的工作内容 2. 接受专人带教指导，快速掌握岗位所需基础技能 3. 按照规范流程完成日常工作任务，确保交付质量 4. 主动沟通反馈，持续优化工作方式与效率 5. 遵守行业基本安全与职业操守要求 任职要求： 1. 持有C1及以上机动车驾驶证 2. 学历不限，具备学习意愿与执行力 3. 工作经验不限，欢迎转行或初入职场者 4. 性格踏实，责任心强，能适应阶段性任务节奏 5. 工作地点灵活，具体以实际安排为准

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【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

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【岗位职责】 1. 负责开发、设计并优化新型医疗设备，包括但不限于物理诊断器具、分析仪器、辅助手术器械等。 2. 研究市场需求和技术趋势，制定产品规划和路线图；参与新产品的开发和测试工作。 3. 与团队成员合作完成项目计划及进度管理等工作，确保项目的顺利进行。 4. 对现有技术进行评估和分析并提出改进建议，提高生产效率和质量水平。 【岗位要求】 1. 自动化、电子工程、计算机、机械电子等相关专业本科及以上学历，1年及以上硬件设计工作经验。 2. 具备扎实的数字、模拟电路基础，精通示波器、信号发生器、电子负载等常用仪器仪表应用，能熟练使用Protel、Cadence、AD等电路设计软件。 3. 熟悉单片机、ARM外围电路设计及I2C、UART、SPI等常用接口电路设计，掌握DC/DC、LDO电源设计，并具备一定的信号完整性和EMC设计相关知识；或掌握FPGA开发。 4. 具备较强逻辑分析能力和责任心，善于沟通协作和团队合作。 5. 对医疗行业感兴趣者优先。