渐江/云南项目工地试验室招聘检测员和试验辅助人员。要求：45岁以下，试验员要持道路检测员证，同时持有桥隧检测员者优先。试验辅助人员要求诚实能干、学习能力强。待遇：单位交五险，检员7000-8000，辅助人员4000-5000；

1、参与产品整机验证相关工作，包括功能、性能、可靠性、安全、EMC及环境等方面的测试；负责标准符合性评估及人因工程确认。 2、制定并执行产品验证策略与测试计划，完成测试文档的编写与归档工作。 3、开展产品相关标准的解读与分解，推动标准在设计阶段的导入，确保产品满足各项法规要求。 4、承担中国、欧盟等市场准入相关的注册事务，组织产品性能的注册检测，并撰写和提交注册资料。 5、参与产品开发过程中的质量管控，协助开展产品全生命周期内的风险识别、分析与管理。 6、协助完成测试工装及测试平台的搭建与调试工作。 欢迎优秀应届毕业生投递

1、负责汽车试制与试验项目中的技术指导及现场问题的分析与解决； 2、制定并落实汽车试制与试验方案，保障测试数据的真实性和可靠性； 3、编制试制与试验总结报告，并提出切实可行的优化建议； 4、参与汽车产品开发全过程的技术验证工作 任职要求： 1、本科及以上学历，熟练掌握常用办公软件及项目管理工具； 2、具备基础的零部件知识，了解项目管理与变更管理流程，熟悉整车及零部件开发流程，了解零件采购定点相关流程； 3、具有3年以上乘用车试制或试验工作经验，抗压能力强，能主动推进试制与试验任务高效执行并确保交付质量，具备良好的资源协调与冲突处理能力，以及对异常情况的快速应对能力

岗位职责： 1、依据验证主计划，承担设备、系统、仪器、公用系统、计算机化系统及实验室仪器验证方案的编写工作； 2、参与APS、灭菌等相关验证活动，主导温度类、灭菌类验证方案的制定，审核相关验证文件，参与验证实施，协调、指导并跟进验证过程，确保验证数据完整可靠。 3、参与验证主计划及年度再验证计划的编制，并推动计划落地执行。 4、负责工程部公用系统的现场监督，以及工程相关文件的审核工作。 5、负责验证过程中偏差与CAPA的调查处理，落实日常变更行动项，管理验证用仪器设备，保障验证项目顺利开展。 6、按照验证文件管理规范，完成验证资料的收集与归档，确保验证活动具备可追溯性。 7、完成其他常规工作，包括参与药品生产许可证申报准备、产品注册申报支持、内外部审计配合，以及上级安排的临时性任务。 任职要求 1、生物、制药等相关专业，大专及以上学历； 2、具备1-3年验证执行经历，有无菌制剂生产或质量管理实际经验； 3、熟悉GMP法规、无菌生产工艺及验证相关指导原则，能熟练操作验证仪器（如温度验证仪），掌握灭菌及温控类设备的验证流程； 4、具备良好的沟通表达能力，具有团队协作意识，热爱岗位工作，责任心强，工作细致，能适应较高强度的工作节奏。 工作日时间：08:30-17:00

岗位职责： 1、验证管理：负责公司产品验证工作的统筹与执行，制定并推进各类工艺验证方案，组织验证实施，并完成相关报告编制及注册提交； 2、技术文件管理：依据最新法规要求及企业质量方针，持续优化技术文件管理体系，监督体系运行情况，确保符合GMP规范； 3、技术文件编写：主导工艺规程、记录文件、清洁规程及相关工艺评估等技术文档的起草与修订工作。 要求： 1、本科及以上学历，化工、制药类相关专业； 2、具备2年以上研发项目、验证或产品QA工作经验，掌握原料药验证流程及GMP法规要求； 3、具备扎实的技术文件撰写能力，具备一定的团队协作与管理经验。

岗位职责： 1、作为公司室内空气、公共场所、生活饮用水领域CNAS授权签字人，履行签批职责。 2、协助实验室主管开展质量管理体系的日常运行与维护工作。 3、承担微生物实验室各类检测任务，确保数据准确可靠。 4、参与实验室资质评审、能力扩项及相关整改工作的实施； 5、负责实验仪器设备的规范使用及日常维护管理工作； 6、编制仪器操作规程、实验作业指导书或相关技术细则； 7、按要求完成质量监督任务及各级别考核工作； 任职要求： 1、大专及以上学历，微生物或相关专业背景，具备中级职称或同等技术水平； 2、有第三方检测实验室在环境或食品领域的实际工作经验； 3、熟悉第三方微生物实验室运作要求，具备熟练的实验操作能力； 4、具备方法验证实施经验，可独立撰写方法验证报告； 5、参与过CMA资质认定或CNAS认可评审工作经历者优先；

岗位职责： 1、配合研发工程师开展研发项目的实验操作与检验任务； 2、按要求完成实验数据的记录与归档，根据上级指导进行配方调整等相关工作； 3、协助推进新产品开发及现有产品优化，参与研发项目的应用性测试与稳定性验证； 4、掌握公司产品所涉及的检测手段与标准规范； 5、负责实验室样品及研发相关订单的管理，并完成对应台账登记； 6、完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1、化工类专业背景，毕业于985/211院校； 2、具备涂料、油墨、胶黏剂、彩护等相关行业研发经验者优先； 3、具备较强的责任意识，工作细致认真。

1、掌握食品调味品检验的相关方法，了解企业标准的制定流程及申报工作，熟悉SC认证的申办程序； 2、掌握各类化学试剂配制的基本规范与操作要求； 3、了解调味品生产加工工艺流程，具备5S管理理念，并能对一线员工开展相应培训； 4、熟知GB2760、GB7718、GB28050、GB14881等国家标准内容，了解《食品安全法》相关要求； 5、工作态度严谨踏实，具备良好的沟通能力与活跃的思维方式； 6、团队中有经验丰富的食品品控、化验及研发专业人员指导，可系统学习调味品研发相关知识；

工作能力强，踏踏实实工作的兄弟。

平台直属站点直招专职骑手！！！ 提供车住 可全职 可短期过渡！即刻上岗！ 【岗位职责】 ✓ 系统自动派单，根据导航将餐品送到客户手中 ✓ 配送范围近，站点周边3公里商圈 【职位要求】 ✓ 18周岁以上，身体健康 ✓ 会骑车看导航 【工作时间】 ✓ 10:00-14:00,17:00-20:00，一天八小时 ✓ 闲暇时间自由安排，可继续跑单赚钱 【薪资福利】 ✓ 日薪300+，高单价，每周预支工资 ✓ 每天40-80单，自主调休每月四天

杭州市西湖区招美缝

招聘冷菜师傅一名，薪资8500-9000。要求人品好，吃苦耐劳，工作稳定，技术不熟练者请勿联系。工作地点为夜宵店，地址在闵行虹桥镇。有意者请联系梅厨，电话。

招指挥一名，，50 岁以下新工地工资 5500，加班 20元

招聘川湘菜厨师一名，夜宵，工作轻松。保底9000，地址金华市义乌市苏溪镇

要求有外送线路、升压站、电力等工作经验

负责环境可靠性试验

负责环境可靠性试验，热管理试验

工作职责: 1) 原料药验证体系的维护 （1. 负责工艺清洁验证相关SOP的维护与更新； 2. 组织修订和完善工艺清洁验证文件模板； 3. 监督验证实施过程与SOP的符合性，推动不符合项的整改落实） 2) 验证计划的制定与进度管理 （1. 编制并执行原料药年度及专项验证总体计划； 2. 依据验证主计划，跟进各项验证进展，动态更新验证执行状态） 3) 原料药验证文件的编制与实施推进 （1. 起草或审核原料药工艺、清洁验证等关键验证文件； 2. 审核原料药相关设备、设施确认类文件； 3. 协助处理验证实施过程中出现的偏差、变更及其他异常问题，保障验证工作顺利开展） 任职资格: 1) 具备1年以上原料药验证及变更管理经验，主导或参与多个原料药项目的确认与验证工作，并具备GMP认证相关实践经验； 2) 具备良好的计划制定、执行推进及进度跟踪能力，具备较强的沟通表达能力； 3) 接受过确认、验证、变更控制等相关专业知识培训； 4) 熟悉原料药研发与生产流程，掌握相关法规要求及行业发展趋势。

岗位职责： 1. 负责产品/零部件的试验方案设计、试验大纲编制及试验实施 2. 操作各类试验设备（如环境试验箱、振动台、耐久试验台等），完成性能、可靠性、安全性等测试任务 3. 记录、分析试验数据，编写规范的试验报告并提出改进建议 4. 协同研发、质量、生产等部门，参与问题复现与失效分析 5. 维护试验设备及工装，确保试验过程符合标准与安全规范 任职要求： 1. 专业背景不限，机械、车辆、电子、自动化等相关专业优先 2. 具备试验相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉GB、ISO、IEC等常用试验标准者优先 4. 具备基础数据分析能力，能熟练使用Excel或MATLAB等工具 5. 责任心强，细致严谨，具备良好的沟通协调与文档撰写能力

岗位职责： 1. 负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2. 组织编写体系相关文件，如程序文件、质量手册、三级文件及管理制度，并牵头开展文件评审工作； 3. 实施体系文件的全流程管理，包括归档、分发、回收与作废处理； 4. 主导设计开发阶段各类文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证/确认报告、DHF/DMR等），保障技术资料可追溯；配合研发、生产等部门，确保研发成果符合注册申报规范； 5. 推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6. 组织实施供应商和客户相关资质的审查与评估； 7. 牵头处理不合格事项，编制年度内部自查总结报告； 8. 统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及突击检查准备工作； 9. 跟踪、解读并更新国内医疗器械相关的法规与注册要求，维护法规数据库有效性，组织内部法规培训与宣导； 10. 开展体系运行情况的监督检查，涵盖产品与过程的监控测量、市场质量问题追踪、内审及管理评审等工作； 11. 确保在注册人制度下委托生产业务的合规运作； 12. 协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册实操经验者优先； 2. 具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理要求； 3. 持有ISO 13485内审员证书； 4. 熟悉国家医疗器械相关法规及标准要求； 5. 能熟练运用风险管理工具及文档管理系统； 6. 思维条理清晰，具备良好的跨部门协作能力和问题分析解决能力。

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外观检验工，两班倒，6000 -7500/月 夫妻工(有夫妻证) 免费住宿，可做饭

薪资待遇: 模式二；小时工，27/小时，月7500以上 优势，工作轻松，岗位有坐有站 ，上六休一，管吃管住，人性化管理，长期稳定 免费提供工作餐，符合南北口味，另有小吃街和各种菜系的餐厅； 住宿4-6人间，内配备独立淋浴，卫生间，空调，饮水机，洗衣机，wifi, 招聘要求-- 1、18-45周岁，男女均可，学历不限 2、有无经验均可， 现招聘以下岗位，普工、操作工、组装、测试、包装、仓管、物料、品保质检、等岗位一年四季26恒温车间普通工作服不穿无尘衣无需经验(没做过的不用担心，老员工手把手教一下就会了) 面试要求：身份证原件

岗位职责： 1。负责供应链现场协调与跟进，确保生产进度与交付时效2。协助完成物料管理，数据记录及异常情况反馈3。配合乙方团队完成日常对接工作 任职要求： 1。善于沟通，能高效完成上级交办的任务 2。具备良好的学习能力，可快速适应工作环境3。能接受驻厂工作模式，有责任心和团队意识4。能接受出差和成都办理入职(介意者勿投) 综合薪资7000-9000 包工作餐住宿4-6人间有空调热水器洗衣机等

岗位职责： 1.负责对供应商的质量管理，确保其提供的原材料及产品满足公司既定的质量标准。 2.定期开展供应商审核工作，对其质量管理体系及实际执行能力进行评估。 3.与供应商保持有效沟通，建立稳定协作关系，促进其持续提升质量水平。 4.跟进供应商质量问题的处理进展，统筹协调相关资源推动闭环整改，避免问题重复出现。 岗位要求： 1.具有三年以上SQE工作经验，掌握供应商质量管理的各项流程与方法。 2.熟悉ISO9001质量管理体系要求，具备较强的沟通能力和跨部门协作意识。

接受长期外省出差，工作地点覆盖全国范围，不适应频繁出差者请谨慎投递。 任职要求： 工业与民用建筑工程或相近专业，本科及以上学历。 岗位职责： 1、具有工业建筑类项目相关工作经验； 2、负责土建工程的施工组织、进度安排、现场总平面管理与协调，保障施工有序推进； 3、协调土建结构施工与其他专业之间的现场作业关系，确保工序衔接顺畅； 4、统筹结构施工过程中各专业工种及其他专业工程的配合工作，落实结构专业管理人员及施工人员的日常任务，组织分项工程的实施与验收，及时处理施工中出现的技术与管理问题； 5、协调装饰工程与各专业工种及其他专业内容的交叉配合，推动装饰管理团队及施工执行工作的落地，组织相关分项工程的施工与验收，快速响应并解决现场各类施工问题。

岗位介绍： 本公司实验室专注于羽绒产品质量检测工作。因业务扩展需要，现招聘一名细致耐心的实验室辅助人员。岗位操作简单、易于掌握，无需相关经验，欢迎退休人士、陪读妈妈或希望从事稳定工作的求职者加入团队。 岗位职责： 负责羽绒检测样本的拆解、分样及归整； 配合检测技术人员完成检测前的准备工作（如样品称重、分类标识等）； 维护实验区域的清洁与有序； 完成上级安排的其他协助性工作任务。 任职要求： 年龄35-55岁，身体状况良好，视力正常； 做事认真细致，具备耐心和责任感，能够长时间专注工作； 学历不限，有无工作经验均可（入职后提供系统培训）； 退休人员、已参保并期望增加收入者优先录用； 能适应羽绒粉尘环境（配备防护装备）。 薪资待遇： 薪资标准：固定月薪4000元/月（按时发放） 工作时间：8:30 - 17:30（含午休1小时） 休息安排：每月休息4天（周日固定休息） 其他福利：节日礼品、下午茶点、团队氛围融洽、办公环境整洁

公司简介： 盘毂动力科技有限公司成立于2016年9月，总部位于上海，生产基地设在金华，是一家专注于轴向磁通电机技术，集传动与控制系统于一体，致力于为客户提供集成化、智能化、高效电驱动解决方案的创新型高科技企业。 公司拥有具备市场竞争力的核心产品——轴向磁通盘式电机，产品广泛应用于商用车、乘用车、新能源汽车等多个领域。 任职资格： 1、工作态度端正，积极进取，责任心强，具备良好的团队协作意识；严格遵守公司信息安全相关制度与要求； 2、本科及以上学历； 3、专业范围：化学、自动化、统计等相关专业； 4、具备1年以上计量相关工作经验； 5、熟悉品质管理知识，掌握QC五大工具（SPC、MSA、FMEA、APQP、PPAP）及七大手法，具备8D报告、MSA及六西格玛项目输出经验； 6、承担工厂计量工作的执行与管理工作； 7、执行力出色，具备较强的沟通协调能力、组织能力及抗压能力，逻辑清晰，思维敏捷且严谨，善于主动分析与解决问题。 工作地点： 浙江金华市兰溪市高新大道与新蒋线交叉路口往西南约130米 福利待遇： 1、薪资结构为底薪+绩效，具体面议；入职即缴纳社保 2、提供餐补、班车、高温补贴、节日礼品 3、配备员工宿舍、食堂、免费健身房、台球厅、免费网吧及电影院

1、开展公司门店GSP执行情况的内部审核，制定整改方案并监督落实，推动门店经营规范化。 2、负责新开门店药品经营许可证的筹建与验收工作，同步完成医疗器械及食品类别的备案手续。 3、组织实施已运营门店药品经营许可证的到期换证事宜。 5、指导门店日常GSP体系的维护与执行，确保质量管理体系有效运行。 6、处理门店涉及质量方面的查询、咨询及客户投诉事项。 7、监督并指导门店对不合格药品、召回及追回药品的处置流程，审核商品退货操作合规性。 8、指导门店开展药品不良反应信息的收集，并按规定上报至药品不良反应监测机构。 9、汇总门店反馈的质量相关信息，对重大质量信息及时向总部进行通报。 任职资格 1、持有执业药师资格证书，具备1年以上药品流通领域质量管理相关工作经验。 2、药学、医学等相关专业背景，具备相应学历证明。 3、掌握扎实的药品专业知识，熟知《药品管理法》及相关法律法规要求。 4、具备良好的沟通能力和组织协调能力。

1、开展两轮及四轮整车的振动与噪声检测工作，独立完成测试并编制试验报告。 2、负责新实验室底盘与排放相关设备的管理，制定整车性能与排放试验方案及报告编制。 3、参与新能源试验设备的采购流程，撰写技术规范，对接供应商开展技术沟通，推进设备选型、安装调试及运行验收。 4、执行新能源电动车在性能、续航能力、温控等方面的测试任务，并形成完整试验报告。 1、具备大专及以上学历，机械或车辆工程相关专业背景。 2、掌握整车底盘系统与排放设备的结构原理。 3、了解电动摩托车与电动自行车的测试项目及相关法规标准。 4、具有国内整车企业新能源车型试验项目的实际工作经验。 5、具备良好的职业操守，工作踏实，能适应高强度作业环境。