岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

岗位职责： 1、准确执行营养部下发最新配方； 2、每天开机配料前需对配料称门、混合机门、秤体传感器进行一次点检，是否正常和漏料； 3、根据生产需求紧急性适时调整生产计划，做好各岗位沟通，及时、准确更换品种，记录准确无误，杜绝配料断料影响制粒生产； 4、实时监控配料系统面板，检查核对及修正配料参数，提高配料精度； 5、每3批与小料投料工核对配料批数与投料批数，不定时检查复核小料投料的品种与重量是否一致和正确； 6、负责称重传感器校准； 7、一周清理混合机一次、成品粉料提升机等所属的卫生区域设备清理； 8、统筹协助解决班组内其他岗位的生产问题，保证上下游生产顺畅。 任职要求： 1、学历：大专及以上学历，优秀者可放宽至中专； 2、专业：电气自动化、电控、电力工程、机械类、机械制造及其自动化等相关专业。

项目各层 清数记录，锁匙记录贴标签，对接移交给甲方，及各层漏装数据 岗位职责： 1.负责项目各楼层物料清点、数据记录及异常情况反馈 2.管理并维护钥匙使用台账，规范张贴标签，确保可追溯性 3.按流程完成与甲方的交接工作，确保移交资料完整、准确、及时 4.核查并汇总各楼层漏装项数据，形成问题清单并跟进闭环 5.协助生产运营相关基础事务，保障现场作业有序高效 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力 2.工作认真细致， 3.遵守规章制度，服从安排，具备团队协作意识

公司主营：生物柴油生产 任职要求： 1、身体状况良好，无传染性疾病及影响岗位工作的慢性病史 2、能适应生产车间的工作节奏与体力要求，部分岗位需轮值白班和夜班 3、年龄范围18-40岁 工作内容： 1、具备基础设备操作能力，按车间作业规范完成相应工序操作 2、以地沟油（动植物废弃油脂）为原料开展生产作业 3、涉及岗位包括：锅炉房兼水处理岗、蒸馏车间操作岗、反应车间操作岗等 福利待遇： 综合薪资：3.5-5K（含个人五险一金部分）+包吃住（提供三餐、两人间宿舍，配备空调、洗衣机、热水器、饮水机等） 所需技能： 熟悉生产过程中的安全管理制度与操作流程，具备基本安全意识，可按公司规定正确佩戴和使用个人防护装备

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

岗位职责： 1、了解产品开发的完整流程 2、掌握业务全貌，熟悉线上与线下系统的运行机制 3、精通客户端各类图谱及操作界面，具备依据图谱进行故障研判的能力 4、掌握2至3类机组的构造特点、工艺流程及典型问题处理方法 5、承担现场动设备的巡检任务，提供在线监测及离线拟订的诊断服务 6、完成各类报告与记录表格，参与例会及相关培训活动 7、熟练使用计算机及常用办公软件 任职要求： 学历：本科及以上年龄：22-32 经验：3年及以上，具有机械检测与诊断领域工作经验者优先 专业：机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业 职位福利：五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检

工资面议

服从安排，能适应夜班，岗位待遇优厚 工作内容 1.负责高州双胞胎饲料的生产、装配及检验作业； 2.生产过程中及时发现异常情况并迅速上报处理； 任职要求 1.身体状况良好，符合岗位健康要求； 2.工作踏实认真，具有较强的执行力； 3.有生产类储备干部相关工作经验。

工作内容: 1、参与产品技术研发与开发相关工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与提升产品性能的优化工作。 4、开展实验操作并完成数据整理与分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、协助生产环节，确保生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 岗位要求： 1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。 2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。 3、具备免疫学基础，了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。 4、掌握基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立主导项目研发工作的能力。

高中以上，化工相关专业，有化工企业生产经验优先；3班倒

一、工资福利； 1、，啤机部门：白班15元/小时，夜班16元/小时，移印部门：白班16元/小时，夜班17元/小时，喷油部门：白班18元/小时，夜班19元/小时，以上工价为保底工资，超出有产能绩效100～1000每月，所以工资比较高！ 2、车间岗位内容比较简单，好做，环境非常好 3、包吃，包住4-6人公寓宿舍，水电费平摊，有空调，热水器，wifi，独立卫浴，阳台，饮水机 4、吃住在工厂附近，每个星期可借支300-500元，每个月综合收入5500-6500，工资月结 二、招聘内容； 1、18-50岁男女不限，有坐班，也有站班的，工厂管理比较放松 2、要求身体健康，不用体检，岗位轻松，不需要经验 3、，离职结工资，听安排就行 4、要求认识字也会写，视力正常，可以佩戴眼镜，小纹身小染发可以接收 三、车间安排； 1、岗位有普工、操作工、包装工、生产操作员，作业员，装配工、打螺丝、注塑工、焊锡工、组装工、质检员等，普通工衣 2、两班倒的，夜班有宵夜，有补贴，工作时间每天8点-20点，夜班是20-8点，一个月倒一次班 3、每天工作11小时左右，每月有休息4天，旺季休息2天，工作2小时休息10分钟，每个月工时有265-305左右 四、其他情况； 1、面试和上班不能穿拖鞋，需要带本人身份证原件，复印件2张一寸照片2张（本公司入职方便，离职方便），必须要有本人银行卡 2、工厂周边附近就是小区，城中村，公寓，小吃街，百货超市，商业街，租房子，购物很方便 3、工作地址：广西梧州市苍梧县 五、公司介绍； 工厂主要是生产生活玩具的，值得附近周边的人来就业，大公司，有保障

200平方自助火锅烤肉店招聘服务员（简单切配+楼面+收银）3200元一个月（包含餐补+200元全勤）月休8天上班时间:A班【11:00-15:0017:00-22:30】B班【11:00-20:30】【微同号】

技术专员 1、完成各类监控的实施，包括视频监控、扬尘监测设备的安装、运维、库存管理； 2、公司交代的其他事项； 3、要求有驾照，熟悉电脑操作，有一定管理经验和基础网络知识。

杨国福麻辣烫（旺城广场店）【招聘】服务员【薪资待遇】面谈【岗位要求】有餐饮门店经验优先，能统筹门店日常管理、菜品摆放、货品盘点、服务把控责任心强，做事踏实，有团队管理意识。月休2天，日工作八小时联系电话：时先生门店地址：梧州旺城广场杨国福麻辣烫

梧州市长洲区招腻子/大白/墙漆

浙江省宁波市有工长岗位需求，要求按时保质完成分配任务，服从安排。薪资面议，包吃，缴纳社保，薪资以现金结算。活源稳定，常年有量，提供免费工装。

江西省吉安市招聘工长岗位，工资面议，可预支，缴纳社保。 配合班组完成当天任务，能适应加班，工作稳定不缺活。 经验不限，有伙食补助和全勤奖。

招聘技术工程师和工长，工作地点在省苏州市。薪资为每月6800至8600元，日结。要求保证作业面整洁有序，住宿有空调，身体健康。设有全勤奖。

广西自治区北海市招聘工长，月薪12200至12900元，购买工伤险。 岗位要求：会看图纸，能与同事协作推进工作进度。 福利待遇：提供厂车接送，另有高温补贴。

岗位职责： 1.全面负责车间日常生产管理，统筹计划、调度与执行，确保订单按时保质交付 2. 组织落实安全生产制度，定期开展安全检查与员工安全培训，杜绝重大安全事故 3.监督工艺执行与质量管控，协调解决生产过程中的技术与质量问题，提升产品一次合格率 4.管理车间人员绩效与排班，指导班组长开展团队建设与技能提升，营造高效协作氛围 5.控制车间成本，优化物料使用与设备利用率，推动精益生产与持续改进 任职要求： 1. 具备车间主任或生产主管相关岗位经验，熟悉制造业生产全流程 2.具备较强的组织协调能力、问题解决能力及抗压能力 3.熟悉ISO质量管理体系及安全生产法规，持有安全管理人员资格证者优先 4.能熟练使用办公软件，具备基础数据分析与报表编制能力 5.责任心强，执行力强，具备良好的沟通表达与团队管理素养

岗位职责： 1.负责订单的跟踪与协调，确保数量，金额进减数 2. 整理并归档单据准确及时 3.协助销售计划排程，做好跨部门沟通与信息同步 任职要求： 1.学历不限，具备基本办公软件操作能力（Excel、Word等） 2.工作细致耐心，责任心强，具备良好的沟通协调与抗压能力

年龄45岁以下 1.熟悉瓷砖生产工艺，能独立跟踪当班生产要求 2.熟悉科达和萨克米PH3500压机操作和调整 3.能够带领机修独立完成更换模芯

藤县翅冀钢厂附近招一个文员，工资月结，有兴趣的联系黄

梧州鑫峰特钢炼钢厂诚招以下岗位： 1、钢渣班长2名，45岁以下，要求熟悉掌握钢渣处理设备操作技能，有相关同等工作经验。 2、车间操作工若干名，45岁以下，吃苦耐劳，身体健康，服从管理。 3、AOD炉前工5名，45岁以下，需要有相关工作经验，服从管理。 4、AOD备料工4名，45岁以下，吃苦耐劳，身体健康，服从管理。 5、行车工2名，45岁以下，持证上岗，服从管理。 薪资面议，缴纳六险，公司对住宿员工提供住宿及床上用品，欢迎大家自荐或推荐，联系方式/（中午及晚上勿扰）

生产组长作为班组负责人，其核心职责包括生产管理、人员协调、质量控制及安全管理

岗位职责： 1.负责生产线日常管理，统筹人员排班、任务分配与进度跟进，确保订单按时保质交付 2. 监督生产操作规范执行，及时发现并纠正安全隐患与质量偏差 3.带领团队完成产能目标，定期汇总产量、良率、工时等关键数据并提交报表 任职要求： 1.具备生产组长/拉长相关岗位经验，熟悉装配类产线运作流程 2.具备简单办公软件操作能力，能独立完成日常表单填写与数据统计 3.责任心强，具备良好的沟通协调能力与抗压能力，能适应倒班安排 4.学历不限，有中专/技校及以上学历或制造业班组长经验者优先

1、负责白、中、夜班小组操作的调配和人员管理； 2、协助中心人员的操作管理、考核和奖罚； 3、监督小组人员的行为规范，及时纠正并进行正确指导，培养专业型的岗位人才； 4、善于观察员工的工作状态及思想情绪，主动进行关怀，提高员工归属感； 5、负责提升设备使用效率，提高人均操作效能，降低用工成本； 6、负责装卸、分拣等业务操作的时效、质量、安全，按要求规范操作； 7、负责小组操作场地的6S管理； 8、处理小组突发事件、重大事件及时向中心负责人报告； 9、配合其他部门工作； 10、需要从基层做起，熟悉场地内所有岗位的工作内容，学历要求大专以上，可接受无经验/应届毕业生。

负责污水站当班期间的安全、环保、生产运行及设备管理等相关工作。 需具备较强的责任意识，服从工作安排，有污水处理相关工作经验者优先， 学历要求高中及以上，年龄在50周岁以下。薪资待遇面议

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

招聘工长和工程师，工作地点位于江西省宜春市。时薪45元，完工即结，另有全勤奖。要求保证作业面整洁有序，会看图纸。加班另算，提供住宿，购买工伤险。长期有活。