山西临汾方山峪口找个浮选师，洪洞一带的，年龄50岁以内，工资11000带螺旋，郭总

搅拌站质检员

兼职招聘 因公司业务开展需要，我司现面向社会公开招聘临时兼职人员1名，协助完成玻璃产品供应商工厂现场质检辅助工作，具体招聘信息如下： 一、工作基本信息 工作地点：山西省晋中市祁县 工作日期：2026年6月12日-2026年6月14日（共3天） 薪酬标准：150-200元/天，工作结束当日薪资现结 二、工作内容 本次工作为我司采购团队赴玻璃产品供应商工厂的质检协助工作，具体内容包括： 配合公司采购及质检人员完成工厂现场的样品整理、编号登记工作 协助进行玻璃产品外观初检，记录产品基础外观信息 辅助整理质检相关的纸质、电子资料，搬运轻便样品工具 完成团队安排的其他现场辅助工作 三、任职要求 年龄18-45周岁，身体健康，无重大疾病，能够胜任轻度体力辅助工作 工作认真负责，细心耐心，能够准确完成记录、整理类工作 常住祁县本地或6月12日前可抵达祁县者优先，能够保证全程在岗，无中途请假需求 具备基础的沟通能力，会使用智能手机填写简单记录表格 有工厂质检、采购协助相关兼职经验者优先考虑 四、应聘方式 有意向应聘者，请将个人简单介绍（姓名、年龄、联系方式、可到岗时间）发送至，我们会在1个工作日内联系符合要求的候选人沟通详情。 温馨提示：本次兼职为短期现场工作，不提供住宿，，薪酬不含其他补贴，有意向确认清楚后再投递哦。

导购：具备主动的服务意识，热情开朗，有亲和力，掌握基础销售技巧，责任心强，抗压能力好，具备团队协作精神 验光师：熟练掌握验光技术及流程，服务意识强，具备良好的沟通能力和耐心，能与老人，儿童等特殊群体有效互动；细致严谨，责任心强，确保验光数据精准可靠。

岗位职责： 1. 严格执行产品质量标准及检验规范，对来料、在制品及成品进行全流程质量把关 2. 核查生产记录完整性与合规性，重点追踪原料批次、工艺参数及关键控制点执行情况 3. 熟练操作卡尺、千分尺、硬度计、PH计等常规检测设备，完成物理性能、尺寸精度及基础理化指标测试 4. 准确识别不合格品，及时开具异常报告并推动责任部门闭环整改 5. 按要求填写检验记录表单，确保数据真实、可追溯，定期汇总质量趋势供管理分析 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及简单办公软件操作能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验者可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和原则性 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力

太原富士康招聘普通工人，没干过的也要，260一天，年龄18-50岁。提供吃住。不体检，不查纹身烟疤。 岗位职责： 1. 完成产线指定的生产任务，遵守车间管理规定，按时按质完成各项工作； 2. 遵守公司考勤制度，每月7号发放工资，配合完成工作交接及岗位调配； 3. 工作时间根据产线安排执行，提供吃住条件，适应倒班作业； 任职要求： 1. 年龄18-50岁，性别不限，无经验者亦可； 2. 能够适应工厂流水线作业环境，服从管理安排。 任职要求： 1. 学历不限，能识字、会简单计算，适应流水线作业节奏 2. 工作认真细致，责任心强， 3. 能接受倒班制，服从工作安排，稳定性好 4. 有电子厂质检、包装或产线经验者优先 5. 提供免费食宿，工作环境整洁规范

专注于眼镜加工，帮助顾客调整眼镜，修整眼镜 上六休一 工资4500-7500

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作任务，确保产品符合质量标准 2. 正确使用和日常维护生产设备及工具，及时报告异常情况 3. 严格遵守车间安全规范与5S管理要求，保持作业环境整洁有序 4.配合班组长完成物料领取、工序交接及记录填写等工作 5.积极参与岗位技能培训与团队协作，提升操作熟练度与效率 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 能适应倒班或加班安排，服从工作调配 4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前培训 5.遵纪守法，无不良记录，具备良好的职业素养和团队意识

晋中吉利汽车基地 强势岗位 招聘：牵引车、挑高车、质检、机器人辅助 要求:男女不限18-48周岁 时间:早8点-晚8点（中间休息一个小时） 综合薪资:5—6K

岗位职责： 1. 按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2. 严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4. 保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求 5. 配合班组长完成物料领取、数据记录及交接工作 任职要求： 1. 年龄18-45周岁，身体健康，无传染性疾病 2. 能适应流水线节奏，具备基本识字和计算能力 3. 工作认真负责，服从管理，有团队协作意识 4. 无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 5. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训 B区工作简介:年龄18-45周岁，不限，可少量安排。不体检，全坐班，恒温车间，可带手机进厂、体内有金属、钢板均可接收 [庆祝] A区工价6月:20/时，7月:21/时，8月:22/时，9月:21.5/时。截止9/15日 B区员工️️/小时，一天180、每个月10号一次性发薪。常年加班稳定 员工有3000元奖励:出勤30天补贴800+出勤90天补贴1000+出勤150天补贴1200元 介绍人:激励金300

山西临汾蒲县水电站水电四局招聘1名分体机钻工，工资1.2W。公司提供食宿，劳保用品，被子自费。工作地点在洞内。有意者请于6点以后联系，因洞内信号不好。

临汾地区招聘外场人员，要求具备3年左右外场经验，熟悉投诉处理流程及G信令流程，能独立进行测试log分析、问题定位及优化方案输出。有移动项目经历及投诉处理经验者优先，持有移动L1、L2、L3认证者优先。

有的朋友吗？[嘿哈][嘿哈]急招10名员工招聘25—55岁，男女不限优先招：大专学历，有创业想法的伙伴工作时间：8:30—11:00工资2000—5000以上地址：尧都区鼓楼北不回复，有意私聊

侯马急招汽车钣金焊工＆学徒工业务扩大，岗位空缺钣金焊工底薪提成，收入可观学徒工师傅手把手带，学一门实用手艺地点：侯马联系：

中心医院来一个男护工，康复科没管一天280联系电话

监理公司直招，工作地点位于内蒙古乌海市。招聘2名公路试验检测专监和5名试验检测员。要求大专及以上学历，年龄50岁以内。专监需持有公路相关专业中级职称及试验检测证书，检测员需持有试验检测员证或助理试验检测工程师证书。要求近期能到岗。

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。

水电四局职位：安全检测中心税后工资6500+交六险两金工作地点：城东联系电话：

招聘测检员6人，年不龄限，要求建筑工程专业，工资面议。有意者详谈。电话:

辅助管道CCTV检测机器人进行检测作业，工作时段不固定，每日基本工作时长8小时

【岗位要求】 1. 具备内科、中医、中西医、眼科、放射科、口腔医师资格。 2. 有医师证满5年。 【福利待遇】 1. 良好的工作环境和团队氛围，无压力，岗位自由轻松。 2. 到点下班，充裕的节假日时间。 3. 每周日休息，法定节假日休息。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

1. 年龄45周岁以下； 2. 熟悉IATF16949：2016质量管理体系； 3. 熟悉VDA6.3/6.3相关标准； 4. 掌握五大工具； 5. 本科以上学历； 6. 质量体系工作经验5年以上； 7. 有合资、外资汽车企业工作经历或其供应商经历优先。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

【岗位职责】 1. 为客户提供专业的医疗咨询与健康解决方案，解答相关疑问。 2. 运用医学知识进行信息审核，确保提供的专业内容准确可靠。 3. 参与线上健康科普内容的创作与优化工作。 【岗位要求】 1. 需持有有效的执业医师资格证书。 2. 具备良好的在线沟通与共情能力，能清晰传达信息。 3. 对健康医疗领域有热情，具备主动学习与适应数字化工具的能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

【岗位职责】 1. 负责精神科患者的诊断、治疗及跟踪管理 2. 参与医院组织的心理康复活动 3. 与团队合作，提升患者服务质量 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通能力和团队合作精神 2. 对精神科医疗工作有浓厚兴趣 3. 能够不断学习和掌握新的医疗知识及技能

吃苦耐劳，工作认真，勤学好问，沟通能力强

岗位职责: 1.负责中药的调配、发放和咨询工作，确保患者用药安全、有效； 2.严格按照处方或医嘱进行药品的配制，注意配伍禁忌和不良反应； 3.对处方进行审核，发现不合理用药或用药风险时，及时与医师沟通； 4.负责药品的库存管理，确保药品质量，及时补充、申购药品； 5.积极参与药品采购、验收、养护等工作，确保药品采购渠道正规、质量可靠。 任职要求： 1.熟悉中药的性能、用法、用量、禁忌等专业知识； 2.具备良好的沟通能力和服务意识，能与患者和医师进行有效沟通； 3.具备较强的责任心和团队合作精神，能够严格遵守药品管理法规； 4.具备一定的计算机操作能力，能够熟练使用药品管理系统； 5.熟知掌握相关医学知识、法律法规及相关技能。

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告； 2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证； 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实； 5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住