
山西临汾安泽县煤矿安全监督技术岗本科,经验不限。1.开展矿井日常安全检查与隐患排查,落实隐
7000-11000元/月
安全员月结
煤矿安全监督技术岗
本科,经验不限。1.开展矿井日常安全检查与隐患排查,落实隐患闭合管理;2.负责“三违”管理、安全生产标准化相关资料编制归档;3.组建兼职应急救援队伍,组织安全检查与隐患复查;4.参与安全事故调查,编制安全活动方案,完成各类系统信息录入及领导交办的其他工作。
薪资福利:7千 - 1.1万,绩效奖金、加班补助、包住、通讯补助、弹性工作、定期体检
工作地址:山西省临汾市安泽县唐城镇三交村
山西临汾安泽县煤矿安全监督技术岗本科,经验不限。1.开展矿井日常安全检查与隐患排查,落实隐
7000-11000元/月
安全员月结
煤矿安全监督技术岗
本科,经验不限。1.开展矿井日常安全检查与隐患排查,落实隐患闭合管理;2.负责“三违”管理、安全生产标准化相关资料编制归档;3.组建兼职应急救援队伍,组织安全检查与隐患复查;4.参与安全事故调查,编制安全活动方案,完成各类系统信息录入及领导交办的其他工作。
薪资福利:7千 - 1.1万,绩效奖金、加班补助、包住、通讯补助、弹性工作、定期体检
工作地址:山西省临汾市安泽县唐城镇三交村
山西临汾岗位名称:矿区安全员;岗位要求:1.对施工现场进行安全监督、检查、指导,并做记录;
7300-8000元/月
安全员月结
岗位名称:矿区安全员;
岗位要求:1.对施工现场进行安全监督、检查、指导,并做记录;2.对违规施工班组及个人进行安全教育、处罚,并责令整改;3.组织安全活动及特种作业人员培训和考核;
薪资待遇:7.3K8.0K。
安全员
集团监事会办公室煤矿监察
1.统招本科以上学历,采矿工程、安全工程等相关专业。2.年龄30周岁以上,3年以上煤矿监察类相关工作经验。1.监督检查集团制度、决议、决定、命令的执行情况,煤矿中高层人员履职情况。2.按照国家和地方法律、法规,行业标准、规范,检查生产、施工现场是否落实,是否存在安全环保隐患。3.完成领导交办的其他工作。
薪资福利:提供丰厚的薪资待遇,入职即缴纳五险,有明确的职业发展和晋升通道。免费提供住宿,有健全舒适的娱乐设施,定期组织丰富多彩的企业文化活动。提供多样化的职工餐选择,配套中秋、春节等节假日福利,每年提供1次免费体检等职工福利。
工作地址:临汾市安泽经济技术开发区唐城工业园区
临汾安泽县煤矿安全监督技术岗经验要求:经验不限;学历要求:本科;职位性质:全职。1.负责矿
7000-11000元/月
安全员月结
煤矿安全监督技术岗
经验要求:经验不限;学历要求:本科;职位性质:全职。1.负责矿井的日常安全检查及安全隐患排查,并及时下达事故隐患排查治理台账,完成闭合管理。2.负责“三违”的日常管理工作,包括“三违”登记、情况落实、台账建立、通报等。3.负责安全生产标准化中安全风险分级管控、事故隐患排查治理及应急救援三个专业的日常工作开展、相关资料编制、整理、归档。4.建立健全矿井兼职应急救援队伍,进行应急管理的宣传教育和培训。5.负责定期组织井上、下安全检查、排查隐患,并做好隐患复查、闭合工作。6.参与生产安全事故调查、事故分析、处理和通报工作,并做好安全事故档案管理工作。7.负责本部室内人员的考勤、材料申报领用、班前会议召开等。8.负责根据公司领导及上级部门文件要求,编制各类安全活动实施方案,并做好相关资料整理、归档、上报工作。9.负责各类外部检查陪检,检查资料整理、归档、上报工作。10.负责安全管理相关各类系统的录入及信息更新工作。11.完成领导交付的其他工作。
薪资福利:薪资:7千 - 1.1万;职位福利:绩效奖金、加班补助、包住、通讯补助、弹性工作、定期体检。
长期提供代报名,代制作简历服务,后台咨询;电子邮箱:
工作地址:山西省临汾市安泽县唐城镇三交村
安全员小工技术员建筑木工
岗位名称:瓦工(砌小红砖)、技术员、小工、木工、安全员、看场工人;
岗位要求:1.瓦工:具备基本的砌砖技能;2.技术员:会电脑;熟悉CAD制图;年龄50岁以下;3.小工(山西吕梁杂活项目);4.木工:无特定技能要求外的常规木工技能;5.安全员:无特定岗位要求,可能涉及安全管理和规范的知识与经验;6.看场工人:无特定技能要求,可能涉及基本的劳动力和对场地的基础管理。
薪资待遇:1.瓦工(砌小红砖):价格面议;2.技术员:月薪9000元;3.小工(山西吕梁杂活项目):每天160元,管吃住;4.木工(河北石家庄路灯基座项目):每天300元,管吃住;5.安全员(山西临汾房建项目):每个月工资8000元;6.看场工人(山西临汾房建项目):每天100元。
安全员月结全职
1.熟悉市政工程安全法规及顶管施工安全专项要求,能编制安全管理方案。
2.具备现场安全巡查能力,重点排查顶管设备安全隐患、管内有毒气体检测。
3.负责作业人员安全培训(如高空作业、有限空间作业防护),监督安全防护用品(安全帽、防毒面具)正确使用。
4.能制定顶管施工应急方案(如坍塌、中毒事故),组织应急演练,突发安全事故时协助现场处置与上报。
5.定期检查施工现场安全设施(如警示标志、防护栏),对违规施工行为及时制止并督促整改,留存安全检查记录。
6.熟悉安全验收流程,参与顶管设备安装、基坑支护等关键环节的安全验收,确保符合安全标准。
有意向者请电话联系,非诚勿扰。
开荒
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家庭深度保洁
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年底大扫除时间预定中!
电话号码:
小号:78885
服务员
十九街火锅店招聘
后厨阿姨3名
服务员5名
9:30-2:30
5:00-10:00
上下午班均可
工资面议电话
安全员保洁技术员
【·鞍山招聘信息1】
招聘文职工作
1⃣:财务
2⃣:技术员
3⃣:文员
4⃣:质检员
5⃣:安全员
6⃣:预算员
7⃣:司机
8⃣:保洁员
工资面议,工作不累
交五险,供午饭,
☎具体电话咨询:
医疗器械质量部经理
6000-8000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;
4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;
7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;
8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;
11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械-质量部主管(地点:侯马)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专及以上QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料;
9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),按时完成各项任务;
12、代表公司对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通事宜。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具有良好的职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表培训资质。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管(侯马)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科及以上质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作;
7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训;
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专及以上
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练;
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
山西临汾岗位名称:组装;检验;质检;包装;岗位要求:1.年龄在1840岁之间;2.班次为两
7500-10000元/月
质检员包住包吃月结
岗位名称:组装;检验;质检;包装;
岗位要求:1.年龄在1840岁之间;2.班次为两班倒;3.工作内容简单,计件工资加各种补贴。
薪资待遇:1.月入750010000元左右;2.提供包吃包住的待遇,住宿环境设施一应俱全;3.伙食荤素搭配,包含面包、牛奶、鸡蛋、水果等。
医疗器械-质量部主管(侯马)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科及以上质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
山西临汾岗位名称:组装;检验;质检;包装;岗位要求:1.年龄1840岁;2.工人需适应两班
7500-10000元/月
质检员包住包吃月结
岗位名称:组装;检验;质检;包装;
岗位要求:1.年龄1840岁;2.工人需适应两班倒的工作制度;3.工作内容简单,计件工资加各种补贴。
薪资待遇:薪资为计件工资加补贴,综合工资在750010000元左右;包吃住,环境特别好。
质检部质量专员侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专及以上QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责:
1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并编制相应的检验报告;
2、承担净化车间等生产环境的日常监测,掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护;
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业,执行培养基适用性测试及检验方法验证;
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理;
5、负责质量管理体系文件的整理,包括各类文档的发放、回收、归档与保管;
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先;
2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备一定的法规理解能力;
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供临汾生产安全员日结在线招聘信息,主要招聘临汾安全员/安全负责人相关人才。作为安全员/安全负责人工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解安全员/安全负责人的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。