带证安全员（交通，水利，公路专业），兼劳资工作

工地需要有安全证的安全员一名

乔家湾工地需要C1机械安全员联系人电话

翼城地下管网项目招安全员要求有证，联系安

临汾市襄汾县招安全员/安全负责人

临汾市洪洞县招安全员/安全负责人

太原市万柏林区招安全员，懂工装流程和施工

山西京能发电有限责任公司（长治市） 金属材料监测员3 电气工程及其自动化巡检员10 金属监测员6 运维值班员10 电力施工员5 安全专员2

岗位职责: 1.监督和管理施工现场的安全生产，确保安全措施的正确实施; 2.定期进行安全检查，及时发现并处理安全隐患，确保施工安全; 3.组织和实施安全教育培训，提升工作人员的安全意 识和应急处理技能; 4.参与制定和优化安全管理流程和制度; 5.劳务实名制管理; 6.根据公司要求定期组织安全质量监督检查; 7.编制安全资料; 8.参与危大工程方案编制，编制安全技术交底; 9.项目QC编写及发布; 10.编制安全生产费预算，足额列支; 任职要求: 1.具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效组织和执行安全检查; 2.对安全生产法律法规有深入理解，能够准确识别和评估风险; 3.具有较强的责任心和应急处理能力，能够在压力下 作出正确决策; 4.有铁路行业工作经验者优先。 5.有建筑行业执业资格证，安全类证书

吕梁市兴县招安全员/安全负责人

招聘 炒菜师傅一名，职工餐厅， 上半天班，工资7000--7500 地址曲沃开发区，晋南钢铁集团 联系电话

养老院招聘护理员50—55，试用期工资4500，转正工资5500左右，月休四天,管吃管住、环境特别好， 电话同步

甘肃平凉到安徽淮南/利辛，明早陕西商洛镇安河南新乡，明早陕西商洛镇安山东阳谷，明早临汾曲沃安徽淮南，明天下午装（双驾）

甘肃平凉到安徽淮南/利辛，明早临汾曲沃安徽淮南，明天下午装（双驾）运城临猗内蒙包头，下午5点前到开票，装

明天车上缺一个上螺丝， 车接送。10小时160。55岁以下，有去的联系电话。

招聘：安全员带安C 项目地址：西安市长安区神禾二路与常瑞街交叉口向南约180米 联系人：李总 待遇面议

招聘：项目安全员（1名） 1、22-45岁，大专及以上学历，土木工程、建筑工程、工程管理等相关专业者优先； 2、三年以上施工管理工作经验，其中一年以上安全管理工作经验； 3、掌握基本的安全技术专业知识，能独立完成安全资料的编制； 4、持有天津市安全员证，熟悉天津安全法律法规、政策等； 5、工作责任心强，有良好的协调、沟通能力。 薪资：5000-6000元/月，有五险，工作地点：天津市西青区。 联系人：张女士

质检员/测量员/安全员 要求：38岁以下，大专统招学历，有3年以上房建或市政路桥经验都可，服从管理。 提供食宿，社保五险，调休四天。 地点: 湖北省内 电话：5 王经理 同微

聘 中级道桥/给排水 退休 年签 高配合 聘 高级道桥/给排水 哈市五险 年签 聘 注册安全工程师 哈市五险 年签 聘 安全员C3(可切C1) 哈市 年签 聘 二级建筑➕市政b 2个月 唯一 v同:

吉时通管道工程有限公司招聘以下岗位： 1.一线市政管道工程短途淤泥运输(驾驶B、A证)人员，要求年龄45岁以下，服从公司安排，可外出驻项目施工，工资6500+，包吃住； 2.市政专业技术员，市政相关专业，熟练使用CAD制图软件及测量工具等，有良好的沟通能力和团队协作精神； 3.市政安全员，有安全员C证，有市政现场工作经验。 电话：，毛经理

招美工部熟练品检一名，地址汾西工业园区联系电话

【急聘】岗位:质检薪资4000-5000侯马本地上班工作地点：侯马市经济开发区乐同印务科技有限公司招聘岗位：质检岗位职责：医药外包装印刷全流程品质管控检查。任职要求：3.年龄25-40岁，学历不限，有无经验均可4.会基本手机/电脑操作，视力好，踏实稳定、有责任心、细心薪资福利：5.有夜班，可接受再联系，不压工资，每月按时发放联系方式：（同号）非诚勿扰，有意者直接电话/联系！

【精研科技】 男女不限 男女不限 424日下午1:00 继续面试 ‼ 招聘年龄：18一45周岁 ‼面试必须带身份证原件‼ ✅【招聘岗位】： 全检岗位：坐班恒温车间，两班倒检查产品外观！ 质检岗位：高中以上文凭要会电脑，做表格 组装车间： 坐班恒温车间手工活 B4 车间：长白班 (正式工) 要求，18~40 岁 ✅【小时工待遇】： 员工20元/小时，/，/，月工时300左右，综合工资:6500一7500元。 ✅【正式工待遇】： 试用期底薪2490元+绩效800元+全勤120元+房补50元+岗位补贴240-460元。综合工资6000-6800元，每个月15日发工资 出需要开票。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

招美工品检一名。汾西经达眼镜厂。

找个替班<br/>岗位职责:<br/>1. 验收整改跟到底、闭环<br/>2. 守纪律、别违章<br/>3. 班前查车况和防护、班后车停好料具收好<br/>4. 班前会要到，当天干啥、注意啥听明白<br/>5. 和同事搭手、交办的活干好<br/>6. 按要求完成交办事项

招聘 半成品 品检 熟练工 2名 厂在汾西工业区 麻烦电话联 复 电话：

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

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