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其他生产营运人员月结1-3年本科体外诊断试剂荧光血凝抗体
工作内容: 1、参与产品技术研发与开发相关工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与提升产品性能的优化工作。 4、开展实验操作并完成数据整理与分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、协助生产环节,确保生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 岗位要求: 1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。 2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。 3、具备免疫学基础,了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。 4、掌握基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立主导项目研发工作的能力。
其他生产营运人员包吃1-3年本科
岗位职责: 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节,保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求: 1、具备分析化学、生物化学等专业知识,并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理,掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利
分子研发工程师
7000-8000元/月
其他生产营运人员月结经验不限硕士
岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景,硕士及以上学历;具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力; 2.熟练掌握分子生物学实验技术,熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作,能够独立开展项目全流程的设计与实施; 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历,具备注册资料编写经验,熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑; 4.工作认真负责,态度积极,具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作;依据项目研发进度,制定并执行年度、月度及周度开发计划,按时提交审核; 2.制订科学合理的研发方案,主导项目的实验设计与规范实施,确保研究按既定节点顺利推进; 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究,系统整理和分析实验数据,形成研究报告;针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案; 4.编制产品生产工艺文件,推动工艺参数优化与稳定性提升; 5.及时响应客户反馈的技术问题,提供专业的技术支持与解决方案。
其他生产营运人员月结1-3年硕士HE试剂特殊染色液免疫显色试剂病理试剂
岗位职责 1.开展病理诊断试剂(包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等)的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题(如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度)。 3.主导开展试剂性能评估(涵盖特异性、灵敏度、重复性)及临床样本验证,确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档(原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告),支持ISO13485体系审核及产品注册申报(NMPA/CEIVDR)。 5.联动生产团队推进试剂中试放大,解决产业化过程中的技术瓶颈(如批间一致性控制、冻干工艺参数优化)。 6.关注病理领域前沿动态(如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发),促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业: -硕士及以上学位,生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。(本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验) 2.技术能力: -熟悉病理试剂研发全链条流程:从原料筛选(抗体、酶、染料)到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力: -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品(FISH探针、PCR/测序建库试剂)性能分析 -生化检测体系构建(显色法、荧光法、化学发光法) -了解医疗器械质量管理规范(ISO13485、GMP)。 3.行业经验: -至少1年体外诊断(IVD)试剂研发经历,有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准(如CAP/CLIA认证要求)。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验(如染色设备与试剂匹配性调优)。 -英语水平达六级以上,可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件
驻钦州设备巡检员
6000-10000元/月
其他生产营运人员月结1-3年本科公司内部维修/保养职位自动化化工机械工程专业会AutoCAD
岗位职责: 1、了解产品开发的完整流程 2、掌握业务全貌,熟悉线上与线下系统的运行机制 3、精通客户端各类图谱及操作界面,具备依据图谱进行故障研判的能力 4、掌握2至3类机组的构造特点、工艺流程及典型问题处理方法 5、承担现场动设备的巡检任务,提供在线监测及离线拟订的诊断服务 6、完成各类报告与记录表格,参与例会及相关培训活动 7、熟练使用计算机及常用办公软件 任职要求: 学历:本科及以上年龄:22-32 经验:3年及以上,具有机械检测与诊断领域工作经验者优先 专业:机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业 职位福利:五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检
模具设计学徒
1000-2000元/月
模具工程师经验不限初中及以下
模具设计学徒招聘:在铁与尺的方寸间,解锁造物的密码 你是否好奇,汽车上的各种塑胶装饰件、各种电器外壳,手机上的塑胶零件等,都是如何被精准“复刻”出来的? 现在,我们给你一个亲手造“模”的学习平台——模具设计学徒岗位火热招募中! 我们想找这样的你 1. 18-25周岁,机械、数控、模具相关专业优先,零基础但对机械结构、绘图设计充满热情也可冲! 2. 能沉下心看图纸、学软件,也坐得住绘图桌前的反复打磨。 你将收获 1. 手把手师徒带教:行业资深老师傅一对一指导,从图纸识图、CAD/CAM软件操作,全程干货倾囊相授。 2. 清晰的成长路径:学徒→助理设计师→模具设计师→资深设计师,能力达标即可晋升,薪资跟着技能涨! 3. 看得见的成就感:你画的每一条线、调的每一个参数,都会变成量产千万件产品的精密模具,成就感直接拉满! 联系我们 别让你的热情只停留在想象! 来这里,把图纸上的线条变成实实在在的模具,在铁与尺的碰撞里,成为一名能“造物”的模具设计师!
IVD注册工程师
5000-8000元/月
其他生产营运人员月结经验不限大专体外诊断试剂IVD注册临床研究三类医疗器械二类医疗器械一类医疗器械临床试验
工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂(IVD)注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序,了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南,具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力; 2、能够独立撰写产品技术要求,完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理; 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力,熟悉项目推进过程中的计划与节点控制; 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理; 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通,并与监管部门进行协调对接,及时处理审评审批环节中的问题,确保信息畅通和业务持续推进; 6、跟踪临床试验实施进展,与临床机构或代理方保持良好协作,协调解决临床试验中出现的问题,保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历; 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验,或具备类似注册项目经验; 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品,有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先; 4、具备较强的学习能力,工作认真负责,细致耐心,具有良好的职业操守和敬业精神; 5、通过大学英语四级及以上,英文读写熟练,能力突出者优先考虑。
注塑工包住包吃20人以上周结
花岭汽配厂-注塑工 吃饭算工时 周结工资免体检 花岭汽车配件 注塑工 【要求】:18岁以上,男女不限、有自己本人身份证,新手可以,不用体检。 【薪资待遇】:纯工价16元/小时,夜班补贴10元每晚, 白班:192/天 夜班202元/天 【上班时间】:八点半对八点半 两班倒 【吃】:免费包工作餐、两餐正餐、三菜一汤。 【住】:公司提供宿舍、水电费平摊、宿舍环境好,有空调独立卫生间热水器等。 工作地址:广西柳州市鱼峰区雒容镇花岭工业区 有意向请联系,可以先发工厂资料视频先看,合适再过来面试。
模具工程师1-3年学历不限有模具工程师经验注塑经验注塑工艺橡胶和塑料制品
《正负压工位机,片材机大师傅》一名 地点:广西柳州南环路 要求:(一定要有经验!)熟悉操作工位机,片材机,能独立做PP产品,年龄30-50岁。薪资待遇:10000~16000元,年终奖,12小时制,需上夜班。 同时招聘开机学徒数名,薪资待遇3000~6000元。
模具工程师经验不限大专出差/驻点材料成型/加工工艺AutoCAD试模/跟模有模具工程师经验量产注塑经验注塑件外观/塑胶模具
业务背景 深圳大型上市公司,手机品牌 需出差(出差补贴详见下文),代表公司前往供应商处进行技术对接与沟通。 岗位职责: 1. 负责结构设计阶段中结构件及模具的可制造性评估,制定相关生产工艺规范,保障量产过程质量稳定。 2. 识别、分析并处理生产现场异常问题,协调并推动供应商及时解决突发技术难题。 经验要求:模具领域(涵盖设计、跟模、钳工、加工),以设计和钳工为主,仅从事模具加工者不匹配;产品方向为手机、路由器、平板等小型消费类电子设备,家电类经验不适用。 岗位要求: 1. 大专及以上学历,需具备学历与学位双证书,有实际出差经验,岗位需频繁出差。(经验特别丰富者可放宽至大专) 2. 掌握塑胶模具结构设计知识,了解制造加工流程及其工艺特点。 3. 熟悉塑胶材料成型性能,能独立分析并解决注塑件外观缺陷问题。 4. 具备较强的沟通表达与组织协调能力,能够有效推动供应商应对突发状况。 5. 有手机、平板等相关项目经验者优先考虑。 【长期出差/驻厂】:主要覆盖珠三角区域(深圳、东莞、惠州), occasionally涉及外省地点:江苏沭阳(东台)、河南鹤壁。其他省份出差实行轮岗制,单次外派出差最长不超过6个月。 出差期间食宿补贴:200元/工作日,按实际天数通过报销方式发放。
铲车司机1-2人
在石场工作,负责装车铲料。 要求在石场做过1年以上,装车速度快,能吃苦耐劳、服从安排、性格开朗。 试用期5200 转正5800元/月 每月准时发工资 包吃包住,买社保 12小时两班倒,月休4天
砼工小工打灰
来宾金秀桐木镇高强混凝土公司招2个装钢模打灰工;年龄54以下,240至260,包吃住;小工也可以,男女不限,能吃苦听话就行
来宾
7月29日 12:15拨打电话
来宾金秀瑶族自治县砌砖小工
砌砖小工
砌砖小工
来宾 金秀瑶族自治县
7月29日 12:10拨打电话
砌砖小工
砌砖小工
砌砖小工
来宾 金秀瑶族自治县
7月29日 12:06拨打电话
来宾兴宾区招光伏安装一天200百8小时
200元/天
光伏安装1-4天
来宾市兴宾区招光伏安装一天200百 8小时
来宾 兴宾区
7月29日 11:50拨打电话
注塑工餐补社保包住包吃保险20人以上吃苦耐劳
注塑开机:(前3月保底5500,两班倒,站班)(补贴:上白班,补贴16元/天;上夜班,补贴55元/晚)
注塑工焊接
看过来[勾引]保定,沧州,廊坊,天津就近安排[红包][红包]徐水长城:空调,电子,灯具,座椅,线束,整车,底盘,内外饰,蜂巢等(车间选)20-43周,日结200-260/天,有吃有住[红包]保定长白班线束厂,恒温车间,16-40周男女不限周结190-220/天[红包]保定食品厂挖桃胡22-60周,日薪140-160[红包]廊坊日结,19/小时包吃住、满月达标后+0.5-4.5元/小时补贴[红包]沧州献县牙刷厂可坐可站、外地17/小时、本地16/小时、管住、福利食堂[红包]沧州青县内饰厂可坐可站、180-260/天、、管吃住、25-45[红包]天津爱玛组装、焊接、注塑180-270,三天后日结,22周以上工、管住、福利食堂[太阳]联系:同[發]可组团,转介绍入职有更多岗位信息私聊
沧州 沧县
7月29日 11:58拨打电话
贴纸(包覆)
7000-9000元/月
注塑工包住包吃月结能长期干汽车制造吃苦耐劳
【招聘岗位】: 包覆工,学徒,全检 普工,注塑工,装配工 全检,质检 【工作内容】:汽车塑料产品注塑修毛边,贴胶带,装扣、打螺丝、产装品箱 【工作时间】:7:30-19:30 两班倒(半个月一倒班) 【招聘年龄】:男女不限23-45岁 【食宿情况】: 1、包吃两餐,食堂菜丰品富多样; 2、宿舍4人间,水电费平摊,免停车费(宿天舍花板); 3、住押宿金50元,随随走退。。 【体检情况】:常规体检(心电图、血常规、胸透、肝功能) 包覆工岗位:23-25-28元/小时 每月超产补贴500-2000元
注塑工
4000-5000元/月
注塑工包吃保险1-2人月结吃苦耐劳
【岗位职责】 - 协助完成日常生产操作任务 - 头脑灵活不怕苦不怕累 - 肯学东西不怕做事杂 - 学习并掌握基础工作流程与设备使用 【职位要求】 - 有注塑学徒经验者.丝印优先 - 高中及以上学历 - 认识26个英文字母 - 无犯罪前科、无纹身 - 能接受坐班工作制 【工作时间】08:00-20:00,月休两天 - 综合薪资:4500-6000元/月,月结
注塑部,组装部
5000-7000元/月
注塑工包住包吃20人以上月结电子电器吃苦耐劳
注塑部俩班倒坐班班,长白班,车间空调宿舍空调,削披风,剪水口,包装
生产文员
4000-5000元/月
生产跟单/文员月结3-5年大专不需要出差ERP系统经验EXCEL经验五险
与仓库保持沟通,负责跟踪生产出货数据,确保电子档记录完整准确; 协助五金仓库开展进销存工作,维护库存数据真实可靠; 完成上级交办的其他相关工作。 岗位职责: 1.与仓库进行对接,及时跟进生产出货情况,确保各项数据准确录入电子系统; 2.协助五金仓库落实进销存管理,保障库存信息的准确性与实时性; 3.执行领导交付的其他工作任务。 任职要求: 1.具备良好的沟通协调能力及组织能力; 2.熟练操作电脑及相关办公软件,具备基本的数据处理与管理能力; 3.工作细致认真,责任心强,能高效准确地完成各项工作任务。
印染厂跟单员
6000-8000元/月
生产跟单/文员月结1-3年大专不需要出差跟单经验文员经验服装/纺织/鞋包经验五险
岗位职责: 1.负责印染厂生产进度的协调与跟进工作 2.保障订单准时交付,并满足质量标准要求 3.对接客户沟通事宜,及时解决生产中出现的问题 4.熟悉生产排产流程,具备基础的数据分析能力 任职要求: 1.具备较强的责任心,工作主动,拥有良好的沟通协调及抗压能力 2.能够高效管理多项任务并确保工作质量稳定 3.拥有优秀的沟通能力,善于与团队成员及客户建立良好合作关系
厂长/主管经验不限学历不限
5年以上黑色母粒生产管理经验,熟悉配方及生产工艺流程。 月薪1-1.5万+产量奖励+安全奖金+全勤奖+工龄补贴。 每月休息4天,提供食宿,缴纳社会保险。
生产总监
1-1.1万元/月
生产总监5-10年学历不限
具备10年以上单螺杆、双螺杆生产管理经历,熟悉消泡母料、填充母料的生产流程与团队管理。 月薪1-1.5万元,另享产量奖励、安全奖励、全勤奖励及工龄津贴。 每月休息4天,提供食宿,入职即缴纳社会保险。
生产储备干部
5000-8000元/月
生产组长/拉长包吃包住1-3年大专农业农林牧副渔
1. 协助主管开展猪舍的日常管理、健康诊疗、数据记录及巡查工作。 2. 负责猪只的喂养管理、环境消毒,并完成相关日常台账记录。 3. 关注猪场内母猪与仔猪的生长发育及健康状况,及时发现问题并处理。 4. 承担妊娠母猪的护理工作,参与母猪配种、分娩接产等关键环节。 5. 按要求完成猪场各类日常数据统计与上报任务。 6. 配合完成上级交办的其他相关工作。 任职要求: 1. 不限性别,中专及以上学历,动物科学、畜牧兽医等相关专业优先。 2. 吃苦耐劳,能适应场区驻守生活,热爱畜牧业,愿意投身生猪养殖技术岗位。 3. 工作态度端正,积极主动,具备良好的责任心和执行力。 4. 身体健康,无传染性疾病史。 职位亮点:包吃包住、五险、员工福利、节假日福利
车间主任月结5-10年学历不限能源/环保/化工经验有生产管理经验服装/纺织经验质量管理经验其他精益改善经验扎装、筒子熟悉工艺及生产流程管理日化品经验
1、负责扎装及筒子染色环节的生产与品质管控; 2、年龄35至50岁,具备较强责任心,擅长车间管理并能高效执行生产任务; 3、具备优秀的团队协作与沟通协调能力; 4、具有5年以上相关岗位工作经历; 5、掌握水电汽及染料助剂等成本相关数据。
生产跟单文员
3000-5000元/月
跟单文员生产跟单包吃包住3-5人月结1-3年大专全职不需要出差月休四天跟单经验文员经验仓管物流经验机械加工制造经验
岗位职责: 1-负责生产文件的收集与整理; 2-负责协助执行生产计划; 3-负责协助维护现场5S管理; 要求:熟练办公软件,工作认真严谨,有责任心,有相关工作经验者优先。
车间文员
4000-6000元/月
工厂文员包吃包住1-2人1-3年中专/中技全职文员经验
岗位职责: 1.负责生产订单物料的数据录入、保证数据及时性与准确性 2.完成日常文员工作,包括文件归档、会议记录、系统录入及跨部门信息传递 任职要求: 1. 具备良好的沟通协调能力与责任心,细致耐心,抗压能力强 2. 熟练使用Office办公软件,能高效处理表格及文档 3.有文职类工作经验者优先 4.最低学历不限,中专/技校及以上学历优先
注塑工包住包吃月结
阳和汽配厂️ 注塑工(可坐班):16+1(1元满月稳岗补贴) 17*12=204*26=5304元/月 上班时间:8对8,12小时,两班倒,吃饭算工时 包吃包住,水电平摊 ️男女不限,20岁-50岁,生熟手不限,不体检 每月20号发工资
其他生产营运人员月结1-3年硕士病理试剂研发
岗位职责 1.开展病理诊断试剂(免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等)的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题(如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度)。 3.主导试剂性能测试(包括特异性、灵敏度与重复性)及临床样本验证,确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档(原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告),支撑ISO13485体系认证和产品注册申报(NMPA/CEIVDR)。 5.联动生产团队推进试剂中试放大,解决产业化过程中的技术瓶颈(如批间一致性控制、冻干工艺参数优化)。 6.关注行业前沿动态(如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发),促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业: -硕士及以上学位,生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。(本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验) 2.技术能力: -熟悉病理试剂研发全链条流程:从原料筛选(抗体、酶、染料)到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力: -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂(FISH探针、PCR/测序建库试剂)性能分析 -生化检测方法建立(显色、荧光、化学发光体系) -了解医疗器械质量管理规范(ISO13485、GMP)。 3.行业经验: -至少1年体外诊断(IVD)领域试剂研发经历,有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范(如CAP、CLIA认证相关要求)。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑(如染色仪器与试剂匹配性调优)。 -英语水平达六级以上,可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。
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