武汉洪山招安全员/安全负责人

武汉市东西湖区招安全员 1、负责现场幕墙工程施工安全； 2、负责现场幕墙工程安全资料； 3、要求带安全员C证，且能同步转入公司； 4、学历要求大专学历； 5、年龄在30岁及以上。

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岗位：安全员(工程项目安全员) 职责：负责施工现场全过程安全管理，落实安全方案，监督现场人员合规操作；日常安全巡查、隐患整顿；安全培训；安全资料整理与收集； 要求：安全C证（C1或C3）、会做资料（必须）、大龄勿扰 备注：此岗位需驻工程施工项目地、6天九小时制、入职缴纳五险一金、有餐补、提供住宿、项目补助

【招工】3‑2电气项目招聘：安全员、质量岗工作地点：武汉长江存储3期要求：工作负责，服从管理，有相关经验优先工期稳定，工资靠谱，工资面议联系电话：肖

武汉市武昌区招安全员/安全负责人(安全员)安全c证即可，工薪待遇电聊（微信同号）

岗位：房建安全员： 工作地点：湖北武汉 工作性质：驻场，全职 一、岗位职责 1.建立并完善项目安全管理体系、安全生产责任制及各项安全管理制度，确保体系有效运行。 2.组织开展施工现场安全教育培训、安全技术交底、三级安全教育及班前安全讲话，负责特种作业人员资质审核与管理，建立完整培训台账。 3.负责施工现场日常安全巡检、专项检查（深基坑、高支模、起重吊装、临时用电等），及时识别安全隐患，下达整改通知，跟踪复查直至闭环，坚决制止“三违”行为。 4.参与危大工程专项施工方案的审核、现场验收及施工过程全程监督，确保危大工程施工安全。 5.负责施工现场临时用电、机械设备、消防设施、临边洞口防护等安全设施的验收与日常管理，落实文明施工、扬尘治理、绿色施工要求。 6.编制综合及专项应急预案，组织开展应急演练，参与安全事故的调查、取证、分析、整改及上报工作，完善事故档案。 7.负责安全内业资料的编制、整理与归档，包括安全日志、检查记录、整改单、验收记录、月报等，配合迎接政府部门（住建局、安监站等）、甲方、监理的安全检查。 8.带领安全管理团队，分配工作任务、开展岗位培训及考核，协调与施工、技术、劳务等各部门的安全工作，对接外部相关单位的安全沟通事宜。 二、任职要求 1.大专及以上学历，安全工程、建筑工程、土木工程、工程管理等相关专业优先。 2.资质证书：必须持有安全员C证；持有注册安全工程师（建筑施工安全专业）、安全员A/B证、消防设施操作员证书者优先。 3.工作经验：5-8年及以上建筑施工现场安全管理经验，具备至少1个完整项目（从开工到竣工）的安全管理经验；有房建项目经验，熟悉高风险分部分项工程管控者优先；有大型、、特级资质企业安全主管/安全负责人岗位经验者优先。 4.专业能力：精通《安全生产法》《建设工程安全生产管理条例》《建筑施工安全检查标准》（JGJ59）等国家、地方及行业规范；熟练掌握安全标准化、双控体系、隐患排查整改闭环、应急管理及安全资料编制技巧。 5.管理协调：具备较强的团队管理能力、沟通协调能力，能独立带队开展安全管理工作；善于对接政府部门、监理、甲方及内部各部门，沟通表达清晰，原则性强。 6.职业素养：责任心强、严谨细致、执行力强，坚守安全底线，敢于制止违章行为；能适应工地驻场、户外作业及加班，抗压能力强；熟悉Word、Excel等办公软件及安全管理相关系统。 7.有省/市级安全文明工地、平安工地创建经验；具备BIM安全应用、智慧工地系统使用经验；熟悉EPC、PPP项目安全管理规范者优先；年龄28-40岁。

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河南郑州装修项目招聘安全员，需要会做资料带C证，工期2年，薪资待遇请联系梁总.自己谈，是我以前北京的项目经理。有闲着的兄弟请联系[抱拳]

工作内容： 1、承担公司医疗器械产品注册申报的相关事务； 2、负责企业内部质量管理体系文件的整理与维护； 3、跟踪产品检测及注册进展，保障各类产品按计划顺利上市； 4、与监管机构、检测单位及认证组织保持有效沟通，建立良好协作关系；配合并协助审核人员完成现场审查工作； 5、在上级领导的指导下独立推进任务，协同完成其他相关工作。 我们希望您具备： 1、本科及以上学历，专业为医疗器械、生物医学工程、机电工程、软件等相关工科方向； 2、具有一年以上医疗器械或药品行业体系、注册或质量管理岗位工作经验者优先考虑； 3、掌握国内医疗器械注册流程及相关法规要求，熟悉质量管理体系标准； 4、仪态端正，具备良好的表达与协调能力； 5、工作认真细致、态度严谨、积极主动、条理清晰，具有较强的责任意识和团队协作精神。

正式工：品检/技术员，入职买社保，包吃包住 薪资待遇：正式工工资待遇：底薪2400+加班补贴100-500+加班费平时1.5倍，双休日2倍，法定节假日3倍，餐补25元/天 岗位职责： 1、负责产品生产过程中的质量检验工作，确保产品符合标准要求 2、记录并反馈生产环节中的质量问题，协助推动问题整改 任职要求： 1、善于沟通、按时完成上级交给的工作 2、拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3、具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

1、具备2年及以上市政工程安全管理经验，工程类专业，有建造师证件优先； 2、熟悉安全文明施工规范及相关规章制度，具备一定组织协调能力； 3、性格开朗，善于与人沟通交流，能够吃苦耐劳，有责任心，团队合作意识强； 4、年龄40周岁及以下。

1：定期对生产现场进行巡检并记录，确保生产过程质量稳定。 2：第一时间处理客户处发生的质量问题并跟进解决，能熟练回复8D，PPAP等报告。 3：能熟练运用卡尺，投影等测量工具。

长白班不体检...轻松7000+ ... 工作轻松简单 可以预支生活费 管理人性化 长白班、不体检，坐岗 1、入职7天可预支生活费。 2、空调车间，空调宿舍，收入高，福利好、音升空间大。 3、入职当天安排吃住，4人间宿舍，配套设施齐全，条件优越。 4、入职签订劳动合同。招聘要求: 1、年龄要求18-48周岁 2、无需工作经验、无需学历工作非常简单，有老员工带10分钟就能学会。 二、岗位职责: 1、普工、操作工、质检员、组装工、包装工、品管员、物料员、测试员等。 2、大部分都是坐着上班，工作内容简单轻松，易学易会，不穿无尘服，不看显微镜。薪资福利 一、薪资待遇: 1、长期正式工:保底7000以上/月，每月十号发薪，遇节假日提前发放。享受五险一金，带薪年假，年终奖金，晋升空间等福利待遇。 2、小时工:26一小时，至少做10天，吃住都包。 [住宿]【饮食] 1、工厂统一提供吃住 吃住条件非常好。 2、住房环境优美，花园式厂房，空调车间，空调宿舍;厂区地处繁华地段，周边生活娱乐设施齐全，交通便利。 3、当天安食宿，公司食堂菜式多样，口味超多。 公司管理人性化可以调换岗位，车间内有吸烟区非常方便，可预支工资。

武汉华域赛科利车身招聘以下岗位：(缺口 200 人) 每周可以预支500元 18-53岁，不要学生,可以接受批量实习生。 1.操作工 工作内容：辅助机器人上下料，简单易上手，年龄要求48以内。 2.检测员 （38以内）（需要有相关检验经验) 工龄奖,高温补贴 3.机修 18-45 岁,有过相关经验,后期可以转正 负责生产现场机电设备的问题解决，涉及设备：机器人，CNC,激光切割机，电阻焊机 4.氩弧焊 （持证）会鱼鳞纹，铝氩弧焊熟手有经验氩弧焊工7月20日起在岗3个月，递增发放在岗奖励,超产奖。 5.打磨工； 48-53岁，超产奖,工龄奖,高温补贴 6.行车工：（持证Q2）工龄奖,高温补贴 7.CNC操作工（需要有CNC操作经验） 5个缺口 ,  西门子,三轴,熟悉各种代码,会编程,超产奖,工龄奖, 注：️必要花费： 1、自行购买劳保鞋50元， 2、3、入职3 天后发新工作服,发薪日不在职,

岗位职责: 1. 负责测序建库相关技术的开发工作，包括新流程的设计开发、实验测试与优化，以及试剂和耗材的评估与改进； 2. 跟踪测序领域前沿技术动态，定期汇总最新研究进展，并据此优化现有技术方案； 3. 协助团队主管完成新技术流程的转化落地，参与生产端培训及操作指导； 4. 参与新方法调研工作，协助撰写客户服务解决方案并进行可行性评估； 5. 完成领导交办的其他相关任务。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备2年以上分子生物学实验室工作经验，精通常规分子生物学实验操作及仪器使用； 2. 有二代测序建库技术经验者优先，如Hi-C、ATAC、CUT-Tag、单细胞测序、空间转录组测序等相关技术背景； 3. 具备基础生物信息学分析能力者优先考虑。

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岗位职责： 1、配合质量经理持续优化并推动公司质量及食品安全管理体系的高效实施； 2、协助管理者代表对各部门质量与食品安全管理体系运行状况及质量目标落实情况进行监督，并推进持续改进的基础事务； 3、主导内部审核的策划与实施，组织内审活动，编制审核报告，并跟踪问题项整改直至闭环； 4、统筹外部审核对接工作，包括审核前准备、现场陪审、不符合项追踪与关闭，保障顺利通过第三方及客户审核； 5、组织开展公司内部质量与食品卫生安全基础知识培训； 6、负责公司质量手册、程序文件及三级文件的发放与回收管理，监督各类文件的有效性与执行情况； 7、根据企业发展需要，协调并推动相关产品认证认可工作的实施； 8、负责质量目标的制定、分解及全过程跟踪落地； 9、牵头策划并组织实施质量文化建设相关活动； 10、掌握食品标签相关法规要求，配合完成产品标签合规性审核工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品类专业优先考虑 2. 具备2年以上食品企业体系管理工作经历，且有3年以上品质检验或质量管理经验 3. 熟悉国际质量管理体系标准及食品生产过程中的质量管控流程

工作内容： 1、负责公司医疗器械产品的注册申报相关事务； 2、负责企业内部质量管理体系文件的整理与维护； 3、跟踪产品检测及注册申报进展，保障各项目按计划推进上市； 4、与监管机构、检测单位、认证组织保持有效沟通，建立良好协作关系；配合并协助审核人员完成现场审核工作； 5、在上级领导的指导下独立承担工作任务，协同完成其他相关事务。 我们希望您是： 1、本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机电工程、软件等相关工科专业背景； 2、具备1年以上医疗器械或药品行业体系、注册或质量管理岗位工作经验者优先； 3、掌握国内医疗器械注册流程及相关法规要求，熟悉质量管理体系标准； 4、仪态端庄，具备良好的语言表达与协调能力； 5、工作细致严谨、积极主动、条理清晰，具有较强的责任意识和团队合作精神。