岗位职责： 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节，保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求： 1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

招聘外加剂工程师 具体要求如下： 1、学历：高中以上学历，化工材料等相关专业优先，能力突出者可适当放宽。 2、要求从事外加剂行业三年以上工作经验，对减水剂、速凝剂有独到钻研、研究和专业技术，熟悉掌握低碱、无碱速凝剂生产原理及工艺。 3、能够合成多种性能要求的减水剂母料及保坍系列产品，熟悉掌握硅酸盐、高分子及骨科材料等专业技术。 4、能够完成民建及国家高铁、高速公路、水利工程等项目的减水剂复配需求。 5、能够掌握各种砂浆、引气剂、气密剂、增稠剂等产品的应用。 6、有C本驾驶证件并有一定驾驶经验。 7、工作地点：安徽、广西、云南、四川、新疆、河南、湖南、北京 联系电话

1.从事有价金属（锰、锌、铅、铜等）湿法冶金综合回收与利用，或锰基电池级前驱体材料的开发工作（设有多个研发方向与课题组，根据个人能力与经验安排岗位，具备湿法冶金或前驱体制备研发背景者均可申请）； 2.负责研发项目的立项调研、技术方案制定、执行推进、过程跟踪及结题总结工作； 3.持续关注本领域前沿动态，定期开展技术追踪，掌握行业发展趋势与技术创新方向； 4.开展项目前期技术资料、市场状况、产业政策等相关信息的收集与分析，参与研发方案讨论与论证； 5.参与实验小试、中试验证及产业化转化过程的实施，完成实验记录整理与报告撰写，并向上级汇报。 二、任职要求 1.本科及以上学历，材料学、化学工程与工艺、冶金分离科学与工程、锂电池材料制备与资源循环利用、金属萃取剂合成与应用等相关专业方向； 2.具备3年以上湿法冶金或前驱体材料研发相关工作经验，掌握湿法冶金核心工艺流程； 3.能够根据项目需求在长沙研究院与广西钦州生产基地、中试车间之间轮转工作；熟悉常用实验与检测设备的操作与维护； 4.熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件及常规制图工具； 5.具备较强的沟通协作能力、创新意识、项目规划与落地执行能力。 公司官网www.iskychem.com。入职即办理五险一金，享有年终奖金、带薪年休假及法定节假日休息待遇。

岗位职责： 1、准确执行营养部下发最新配方； 2、每天开机配料前需对配料称门、混合机门、秤体传感器进行一次点检，是否正常和漏料； 3、根据生产需求紧急性适时调整生产计划，做好各岗位沟通，及时、准确更换品种，记录准确无误，杜绝配料断料影响制粒生产； 4、实时监控配料系统面板，检查核对及修正配料参数，提高配料精度； 5、每3批与小料投料工核对配料批数与投料批数，不定时检查复核小料投料的品种与重量是否一致和正确； 6、负责称重传感器校准； 7、一周清理混合机一次、成品粉料提升机等所属的卫生区域设备清理； 8、统筹协助解决班组内其他岗位的生产问题，保证上下游生产顺畅。 任职要求： 1、学历：大专及以上学历，优秀者可放宽至中专； 2、专业：电气自动化、电控、电力工程、机械类、机械制造及其自动化等相关专业。

柳州市柳北区招工长/工程师 房屋装修工长及项目管理

负责污水站当班安全、环保、生产、设备等工作。需要有较强的责任心和服从安排，有污水处理相关工作经验，高中及以上学历

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

负责污水站当班期间的安全、环保、运行及设备管理等相关工作。 需具备较强的责任意识与团队协作能力，服从工作安排，有污水处理工作经验者优先。 学历要求高中及以上，年龄在50周岁以下。 薪资待遇面议

公司主营：生物柴油生产及销售一体 任职要求： 1、身体健康，无传染性疾病和影响工作的慢性疾病 2、能适应车间的工作环境和工作强度，部分岗位可能需要能接受白夜班轮班。 3、年龄要求18-40岁 工作内容： 1、需要具备基本的设备操作能力，能够按照车间岗位操作要求进行操作 2、要求以地沟油（动植物废弃油）为原料进行生产操作 3、涉及岗位有：锅炉房兼水处、蒸馏车间岗、反应车间岗等。 福利待遇： 综合工资：3.5-5K（）+包吃住（一日三餐、2人宿舍，配空调、洗衣机、热水器、饮水机等） 所需技能：生产过程中的安全规范和操作规程，具备一定的安全意识，能够按照公司要求正确使用个人防护用品

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

广西天峨 16.5米

急单（长期工单） 【工作岗位】民宿管家 【薪资标准】2500 ／月（做好第二个月开始2600／月）月休3天 【工作地点】巴马赐福桥头（某民宿） 【工作内容】日常管理民宿，每日打扫院内卫生，厨房整洁干净，清洁房间，客人多时帮忙厨房打下手，不用煮菜（有人做） 【上班时间】9点到七点（往返辛苦的建议住在民宿，有独立房间） 【工作要求】听懂普通话，身体健康，有经验，有爱心的50岁左右阿姨，（要长期工，短工免谈） 【联系电话】 梅姐

在（长老乡场地）装车， 招聘一位专业夾木头挖机师傅做长期的，包吃住7000， 电话：卢生

罗城有内墙全部刮墙面的 天花板做蜂窝板了 大概2000左右 上漆 有师傅得空吗？。

招聘 招聘前台服务员2名，后厨房2名，（工资2500元至3000元）加班另算， 要求活泼开朗，吃苦耐劳，遵纪守法，身体健康，年龄1 8岁以上4 6岁以下）早班9点至1 2点，再上一个晚班18点至2 2点半左右，中班12点至1 8点，每天换班， 招聘长期工人，有想法，有经验优先 地址：东兰县公司对面，华联超市，（必胜基） 联系电话：韦经理，

招工程师助理, 薪资5500元以上/月, 联系许童慧

招工程师, 薪资9000元以上/月, 联系无

招聘：安规项目工程师 薪资：12000-15000元 工作职责： 1. 负责安规测试工作，拟制安规测试计划、报告。 2. 负责对测试中发现的问题，提出改进方案。 3. 负责安规认证全流程的组织工作，使产品获得安规认证。 4. 对产品寿命周期中发生的安全问题，提出处理措施。 职位要求 一、专业知识 1、具备硬件设计基本知识，掌握产品安全基本原理； 2、熟练掌握各类安规标准； 3、熟练掌握安规测试方法，安规设计，经验两年以上； 4、熟练掌握安规认证技能，对国际认证机构、认证体系、认证流程比较熟悉。能熟练处理认证测试中的技术问题。安规认证工作经验2年以上。 二、学历和其他要求 1、电子类、电气工程类学科毕业，大学本科及以上学历优先考虑； 2、英文CET-4级以上，能熟练阅读英文资料，熟练进行英文写作、口语交流； 3、热爱安规工作，愿意长期从事安规工作； 4、有坚韧的毅力，不怕困难，具有良好的团队意识、沟通协调能力。

招聘：工程师 薪资：8000元以上/月 襄阳工程师

招聘：化工设备工程师 薪资：15000元以上/月 荆门化工设备工程师

岗位职责： 1.全流程管控：统筹管理从水源取水、净化处理、灌装生产到仓储的完整运营流程。 2.质量与安全：严格执行国家饮用水标准（GB8537），确保实现零质量事故和生产安全事故。 3.技术优化：熟悉水处理核心技术（反渗透、杀菌、灌装线），及时排除技术故障，推动降本增效。 4.团队管理：组织开展人员培训、绩效考核及生产任务的计划与调配。 5.合规认证：持续维护SC认证、ISO22000等质量管理体系的有效运行。 6.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，环境工程、食品科学等相关专业优先。 2、经验要求：具备5年以上饮用水或饮料行业生产管理经历，其中至少3年担任厂长或同级别管理职务。 3、具有水源地工厂工作背景者优先考虑，熟练掌握饮用水净化各环节工艺及设备操作。 4、具备扎实的团队管理能力，良好的沟通协调素质，工作认真负责，责任心突出。

岗位职责: 1.全流程管控：统筹管理从水源取水、净化处理到灌装生产及仓储的各个环节，保障产品质量与生产安全。 2.监督并指导生产现场作业，确保各项操作符合公司标准及行业监管要求。 3.熟悉水处理核心技术（如反渗透、杀菌、灌装线），及时排除技术故障，推动降本增效。带领团队持续改进工艺流程，提升生产效率与产品品质。 4.负责人员培训、绩效考核及生产任务的合理调配与执行。 5.维护和更新各类生产相关认证文件，确保生产运营合法合规。 6.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，环境工程、食品科学等相关专业优先。具备优秀的组织协调、管理及沟通能力。 2.5年以上饮用水或饮料行业生产管理经历，其中至少3年担任厂长或同等职务。熟悉矿泉水生产工艺全流程，能独立解决生产中的技术难题。 3.具备良好的团队协作意识，善于激励团队并推动目标达成。 4.拥有水源地生产基地工作经验者优先考虑，掌握饮用水净化全环节工艺与设备运行原理。 5.具备同行业从业背景者优先，熟知相关行业法规与技术规范。 6.具备较强的应急处理能力，可快速响应并妥善处置生产过程中的突发状况。

巴马山泉水厂招聘信息 1、机修工2名 高中以上学历(工资面议) 2、生产工多名年龄40岁以下初中文化。(工资面议) 3、生产主管1名需要有相关水厂管理经验高中文化(工资面议) 4、库房管理2名，高中以上学历 5、销售5名，高中以上学历； 提供工作餐。 地址：巴马县六一

公司主营：生物柴油生产 任职要求： 1、身体状况良好，无传染性疾病及影响正常工作的慢性病史 2、能适应生产车间环境及作业强度，部分岗位需接受白班与夜班轮岗安排 3、年龄范围18-40岁 工作内容： 1、具备基础设备操作能力，可依照车间岗位规范完成相应操作流程 2、以地沟油（动植物废弃油脂）为原料开展生产作业 3、涉及岗位包括：锅炉房兼水处理岗、蒸馏车间操作岗、反应车间操作岗等 福利待遇： 综合薪资：3.5-5K（含个人五险一金缴纳部分）+包吃住（提供三餐、两人间宿舍，配备空调、洗衣机、热水器、饮水机等设施） 所需技能： 熟悉生产过程中的安全管理制度与操作规程，具有基本的安全意识，能按公司规定正确佩戴和使用个人防护装备

南宁西乡塘招工长/工程师园建带班

要求持有化工中级职称证书有3-5年的工作经验

负责猪场无害化，污水处理，接受封场管理

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

任职要求： 具有2年以上本岗位工作经验，能够独立处理电厂常用化学分析仪表如PH计、电导率表、硅表、钠表、溶氧表等的常见故障，持有化学仪表相关证书，可及时完成上述设备的维护与问题处置

一、教育背景： 医学、检验学、生物学、免疫学、药学或化学等相关专业，本科及以上学历。 二、工作经验： 具备两年以上试剂研发相关工作经历，接受过质量管理体系相关培训，熟悉产品开发流程（对于研究生及以上学历或表现突出的应届本科毕业生，条件可适度放宽）。 三、岗位职责 1、负责化学发光新产品配方设计、工艺开发及相关验证工作； 2、开展化学发光平台工艺建设及核心技术的建立与优化； 3、承担现有化学发光产品的技术改进与性能提升任务； 4、编制、整理并归档相关技术资料与工艺文件，落实保密要求； 5、配合有关部门推进产品注册与申报工作的实施； 6、为生产、售后服务等团队提供必要的技术支持与问题解决方案。