
质检员
3-4千/月
品检工质检员1-2人
岗位职责:
1. 严格执行产品质量标准及检验规范,对来料、在制品及成品进行全流程质量把关
2. 核查生产记录完整性与合规性,重点追踪原料批次、工艺参数及关键控制点执行情况
3. 熟练操作卡尺、千分尺、硬度计、PH计等常规检测设备,完成物理性能、尺寸精度及基础理化指标测试
4. 准确识别不合格品,及时开具异常报告并推动责任部门闭环整改
5. 按要求填写检验记录表单,确保数据真实、可追溯,定期汇总质量趋势供管理分析
任职要求:
1. 学历不限,具备基本读写算能力及简单办公软件操作能力
2. 有制造业质检/品检相关经验者优先,无经验者可带薪培训
3. 工作细致认真,责任心强,具备良好的质量意识和原则性
4. 能适应生产现场环境,服从工作安排,具备基础沟通协调能力
急招兼职玻璃产品质检员日结150-200元/日
150-200元/天
质检员1-2人日结兼职有质检经验
兼职招聘
因公司业务开展需要,我司现面向社会公开招聘临时兼职人员1名,协助完成玻璃产品供应商工厂现场质检辅助工作,具体招聘信息如下:
一、工作基本信息
工作地点:山西省晋中市祁县
工作日期:2026年6月12日-2026年6月14日(共3天)
薪酬标准:150-200元/天,工作结束当日薪资现结
二、工作内容
本次工作为我司采购团队赴玻璃产品供应商工厂的质检协助工作,具体内容包括:
配合公司采购及质检人员完成工厂现场的样品整理、编号登记工作
协助进行玻璃产品外观初检,记录产品基础外观信息
辅助整理质检相关的纸质、电子资料,搬运轻便样品工具
完成团队安排的其他现场辅助工作
三、任职要求
年龄18-45周岁,身体健康,无重大疾病,能够胜任轻度体力辅助工作
工作认真负责,细心耐心,能够准确完成记录、整理类工作
常住祁县本地或6月12日前可抵达祁县者优先,能够保证全程在岗,无中途请假需求
具备基础的沟通能力,会使用智能手机填写简单记录表格
有工厂质检、采购协助相关兼职经验者优先考虑
四、应聘方式
有意向应聘者,请将个人简单介绍(姓名、年龄、联系方式、可到岗时间)发送至,我们会在1个工作日内联系符合要求的候选人沟通详情。
温馨提示:本次兼职为短期现场工作,不提供住宿,,薪酬不含其他补贴,有意向确认清楚后再投递哦。
汾阳大象农牧食品有限公司调理招聘
4-7千/月
品检工质检员保险餐补社保包住1-2人月结全职
招聘调理质检员
一、薪资待遇
1. 月薪范围:4000-6000元,按时发放,绝不拖欠。
2. 社保福利:入职即缴纳五险一金,为您的生活提供全方位保障。
3. 其他福利:提供免费住宿,公司有自己食堂种类丰富,营养均衡;享有带薪年假,让您在忙碌工作之余有充足时间休息放松;节日福利丰厚,逢年过节发放礼品礼金,让您感受公司关怀。
二、岗位职责
1. 产品质量把控:严格按照标准对调理产品进行检验,包括原材料、半成品和成品,从源头到终端,确保每一个环节的质量都符合要求。
2. 数据记录分析:详细记录检验数据,对数据进行深入分析,及时发现质量波动趋势,为生产过程的优化提供有力依据。
3. 流程监督执行:监督生产流程,确保生产操作符合规范,杜绝违规操作带来的质量风险。
4. 问题协同解决:与生产、研发等部门密切合作,针对出现的质量问题,共同探讨解决方案,及时采取措施,保障产品质量稳定。
三、任职要求
1. 学历专业:大专及以上学历,食品科学与工程、食品质量与安全、化学分析等相关专业优先考虑。
2. 工作经验:有1-3年食品质检工作经验者优先,应届毕业生若在校有相关实习或实践经历也可投递。
3. 技能素养:熟悉食品行业相关标准和法规,如GB2760《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》等;熟练使用各类检测设备,如气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪等;能够熟练运用办公软件,如Excel进行数据处理和分析。
4. 个人品质:工作认真负责,有高度的责任心,不放过任何一个质量问题;具备严谨细致的工作态度,注重细节;具有良好的沟通能力和团队协作精神,能与各部门有效配合。
四、工作环境与团队氛围
我们拥有现代化的生产车间和先进的质检设备,工作环境整洁、舒适。团队成员之间相互学习、相互支持,定期组织团建活动,工作氛围轻松愉悦,在这里您不仅能收获职业成长,还能结交志同道合的朋友。
五、行业趋势与岗位优势
随着人们对食品安全和品质的关注度不断提高,食品质检行业前景广阔。本岗位能让您深度参与到食品生产质量把控的关键环节,积累丰富的行业经验,提升个人专业技能,为您未来的职业发展打下坚实基础,是您开启精彩职业生涯的理想选择。
六、工作地点
汾阳大象农牧食品有限公司调理车间
A区普工,B区质检
5-6千/月
质检员餐补包住包吃20人以上月结全职假期工接受无质检经验两班倒其他不需要出差
岗位职责:
1. 按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务
2. 严格执行作业指导书,确保产品符合质量标准
3. 协助设备日常点检与简单维护,及时报告异常情况
4. 保持工位整洁有序,落实5S现场管理要求
5. 配合班组长完成物料领取、数据记录及交接工作
任职要求:
1. 年龄18-45周岁,身体健康,无传染性疾病
2. 能适应流水线节奏,具备基本识字和计算能力
3. 工作认真负责,服从管理,有团队协作意识
4. 无犯罪记录,能接受倒班或加班安排
5. 有制造业普工/操作工经验者优先,无经验可带薪培训
B区工作简介:年龄18-45周岁,不限,可少量安排。不体检,全坐班,恒温车间,可带手机进厂、体内有金属、钢板均可接收
[庆祝]
A区工价6月:20/时,7月:21/时,8月:22/时,9月:21.5/时。截止9/15日
B区员工️️/小时,一天180、每个月10号一次性发薪。常年加班稳定
员工有3000元奖励:出勤30天补贴800+出勤90天补贴1000+出勤150天补贴1200元
介绍人:激励金300
缝纫机工
1-4千/月
缝纫工平车工餐补20人以上月结全职
岗位职责:
1.按照工艺要求和样衣标准,熟练操作平车、拷边机等缝纫设备完成服装部件及成衣缝制
2.严格执行工序流转流程,确保各环节尺寸、针距、线迹符合质检标准
3. 及时发现并反馈面料瑕疵、裁片误差等影响成衣质量的问题
4.做好设备日常清洁与基础保养,保持工位整洁有序
5.配合班组长完成产量统计、返工整改及临时加急订单生产任务
任职要求:
1.有缝纫工作经验者优先,无经验者可提供岗前带教培训
2.手眼协调能力强,具备基本识图能力和质量意识
3.责任心强,能适应流水线节奏,服从生产安排
4. 身体健康,无传染性疾病
5.遵守车间安全规范,注重团队协作
质检员保险社保包住包吃3-5人月结全职接受无质检经验三班倒其他不需要出差
玻璃质检员两名
岗位职责:
1.负责对玻璃产品进行质量检查和评估
2.确保玻璃产品符合行业标准和公司要求
3.及时发现并报告玻璃产品的质量问题
任职要求:
1.具备良好的观察力和细致的工作态度
2.能够准确判断玻璃产品的质量状况
3.具备团队合作精神,能够与其他部门协作完成工作任务
晋中榆次区招五六个专业刮腻子大白师傅干包工,要干的请速来电联系!
10-20元/平
外墙漆综合承包腻子工大白工1-2个月3-5人完工结算包工专业师傅自备工具技术好
晋中市榆次区平遥县招专业干外墙刮腻子大白师傅,最好在太原和榆次区附近的,要干的请速来电联系!
收银员长期月结
招聘信息编号:招聘单位:唐久便利店招聘岗位收银员(长期)岗位要求:25-45周岁薪资待遇:2000-3000工作时间:22-7点夜班公司地址:介休市北坛东路联系人:张先生联系方式:
服装烫工师傅
8千-1.1万/月
服装纺织人员6-10人月结
职位内容:
1.负责服装成品的整烫工作,确保服装平整、无皱。
2.按照工艺要求和质量标准进行整烫操作,保证整烫质量。
3.负责整烫设备的维护和保养,确保设备正常运行。
4.与生产团队协作,按时完成整烫任务,确保生产流程的顺畅。
5.遵守安全生产规程,确保生产安全。
任职要求:
1.熟悉服装整烫流程和技巧,能够独立完成整烫工作。
2.具备良好的色彩辨别能力,确保整烫后服装颜色一致性。
3.能够熟练操作整烫设备,对设备进行基本的维护和故障排除。
4.工作细心、认真负责,具备良好的团队合作精神。
5.能够适应快节奏的工作环境,具备一定的抗压能力。
面试地点:广州市白云区石夏路96号龙泉楼九楼MKS
上班时间:08:30-18:30,中午12:00-13:30休息,月休4天。
服装纺织人员6-10人
招狐狸坎毛小刀工数名,量大工价还可以,要熟练工,最好能做长期做的的,地址:浙江省桐乡市崇福灵通实业有限公司(皮毛市场对面320国道旁)徐总
医疗器械品质管理负责人
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理;
2、负责体系文件与检验规程的编制及修订,并组织相关人员开展培训;
3、负责质量数据的统计、整理与归档,检验台账的登记及检验报告的发放;
4、负责检验耗材的及时申购,以及计量设备的日常管控;
5、负责批生产记录的审核与偏差纠正,开展定期的现场检查;
6、负责起草验证方案与报告,完成相关记录的收集与归档;
7、配合部门主管完成内外部审核工作;
8、遵守上级工作调配,完成领导交办的其他任务。
SQE供应商质量工程师
7千-1万/月
供应商质量工程师5-10年大专汽车产品供应商熟悉ISO质量管理体系
工作内容:
1. 通过评审、审核及辅导供应商,保障其质量管理体系有效运行,确保来料品质满足公司产品质量标准;
2. 参与新供应商的评估工作,掌握其质量管控能力,并形成完整的评估报告;
3. 按照年度审核与辅导规划,对现有供应商实施审核与指导,推动其质量体系持续稳定运行;
4. 处理品质异常问题,针对供应商反馈的品质异常或标准争议进行判断处置,必要时协调相关部门联合处理,确保问题及时响应,降低供应商因异常造成的损失;
5. 针对生产端反馈的质量异常,第一时间前往现场核实情况,并迅速将信息传递至供应商;对于客户反馈的异常,及时与售后QE沟通确认,并同步反馈给供应商。
任职要求:
1. 大专及以上学历,了解采购作业流程,具备品质管理相关工作经验;
2. 熟练操作常用办公软件,掌握QC七大工具等品质管理方法;
3. 具备良好的沟通表达能力,思路清晰,反应敏捷
打样包住20人以上月结
岗位职责:
1.根据设计稿或客户需求完成服装/鞋帽/箱包等产品的打样与制版工作
2.独立完成纸样绘制、放码、排料及样衣试制,确保版型精准、工艺合理
3.配合开发团队优化结构设计,提升产品实穿性与量产可行性
4.对样衣进行工艺评审与尺寸核验,提出改进建议并跟进修改落地
5.归档管理版房技术资料,维护标准版型数据库
任职要求:
1.熟练掌握手工制版及ET、富怡等主流CAD软件操作
2.具备扎实的立体裁剪与平面制版功底,能准确理解款式结构逻辑
3.了解面辅料特性及成衣生产工艺流程,具备较强的成本与工艺意识
4.工作细致负责,具备良好的沟通协调能力与团队协作精神
5.有相关行业打样/制版经验者优先,学历不限
质量体系工程师
4-8千/月
体系工程师经验不限本科
【岗位职责】
1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进
2. 组织开展内部审核与管理评审工作
3. 协调推动各部门落实质量体系要求
4. 跟踪外部认证及监管机构的审核与评估
【岗位要求】
1. 善于沟通,按时完成上级交给的工作
2. 拥有良好的团队合作精神,能迅速融入团队
3. 具备良好的学习能力,能够不断改进工作方法
质量体系专员
5-7千/月
体系工程师3-5年大专
一.岗位职责
1、体系管理
①协助开展质量管理体系的宣导、规划、建设及认证事务,配合完成年度监督审核与复评换证相关工作;
②负责公司3C及TS16949体系文件(包括管理手册、程序文件、管理标准)的编制、分发与修订;
③参与公司管理体系内部审核实施,制定内审计划,并对不符合项的纠正、预防及改进措施进行跟踪与验证;
④配合主管推进客户及第三方验厂工作,落实相关准备与资料提交;
⑤协助组织公司管理评审活动,拟定评审计划与报告,并对评审中提出的改进措施进行闭环跟踪与效果确认;
⑥协助开展公司质量信息的汇总、流转与反馈处理;
⑦每周组织实施产品例行评审会议;
2、标准化管理
①协助推广国家标准化工作的方针政策,推动标准化法律法规的执行,配合开展标准化工作的统筹管理与指导;
②关注国际相关专业领域标准动态,协助分析国内本专业标准现状,结合企业及区域实际,提出采纳国际标准、国外先进标准或自主制标建议;
③参与企业标准体系的构建、策划、优化与持续改进;
④协助组织企业标准相关培训,提升员工标准理解力与执行效能;
二.任职条件
1.专科及以上学历,质量管理类相关专业
2.具备1年以上体系管理工作经验
3.熟悉3C、TS16949体系要求,掌握质量控制、检验技术等相关专业知识
4.具备良好的沟通表达、协调能力、亲和力及公文写作能力
医疗器械制造/质量管控
4-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂硬件药学化学机械有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺
1、本科及以上学历,化学工程、生物工程、食品科学与检验、制药工程、环境工程等相关专业;
2、具备良好的组织管理能力、协调沟通技巧,能够有效激励团队成员;
3、拥有较强的分析判断与决策水平,以及计划制定与落地执行能力;
SQE供应商质量工程师
7千-1万/月
供应商质量工程师5-10年大专汽车产品供应商熟悉ISO质量管理体系
工作内容:
1.通过对供应商的质量体系进行评估、审查与指导,保障其质量管理体系有效运行,确保来料品质满足公司产品质量标准;
2.参与新供应商的资质评审,通过现场或文件评审掌握其质量管控能力,并形成完整的评审报告;
3.按照年度审核与辅导规划,对现有供应商实施定期审核与过程辅导,推动其质量管理体系持续优化与合规运作;
4.负责处理品质异常问题,针对供应商提出的品质偏差或标准争议进行判断,必要时协同内部相关部门共同解决,确保问题快速响应,降低供应环节损失;
5.对生产部门发现的来料异常,第一时间赶赴现场核实情况,并将问题信息准确传递至供应商;对于客户投诉的品质问题,及时对接售后QE完成确认,并同步反馈给供应商跟进改善。
任职要求:
1.大专及以上学历,了解采购作业流程,具备品质管理相关工作经验;
2.熟练操作常用办公软件,掌握QC七大工具等品质管理方法;
3.具备较强的沟通协调能力,表达清晰,逻辑性强,反应迅速
医疗器械制造/质量管控
4-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂硬件药学化学机械有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺
1、本科及以上学历,化学工程、生物工程、食品科学与检验、制药工程、环境工程等相关专业;
2、具备良好的组织管理能力、协调沟通技巧以及激励团队的综合素质。
3、拥有较强的分析判断与决策水平,兼具计划制定及高效执行能力。
球鞋设计师
6千-1万/月
鞋类设计师学历不限
岗位职责:
1.负责鞋类产品(运动鞋、休闲鞋、时尚女鞋等)的创意设计与款式开发,完成从概念草图到3D效果图及结构图纸的全流程设计工作
2. 结合市场趋势、品牌定位及用户需求,进行季度主题策划与产品线规划,确保设计兼具美观性、功能性和量产可行性
3. 与打版师、工艺工程师及供应链团队紧密协作,跟进样鞋制作、材料选配及大货生产,及时解决设计落地过程中的技术问题
4.参与竞品分析与流行元素研究,定期输出趋势报告,持续提升产品设计竞争力
任职要求:
1. 热爱鞋类设计,具备扎实的手绘功底与熟练的PS/AI/Rhino/KeyShot等设计软件操作能力
2. 对鞋楦结构、帮面工艺、材料特性及生产流程有较深理解,能独立完成结构拆解与工艺说明
3.具备良好的审美能力、创新意识与跨部门沟通协作能力
4. 有鞋类设计相关工作经验者优先,应届毕业生需提供高质量作品集
5.学历不限,专业背景不限,以设计能力与作品质量为准
医疗器械管理者代表
7-8千/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系(QMS) 的建立、维护、内审与合规运营,确保产品全生命周期(研发、生产、销售、售后)符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求;作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人,主导合规审核、风险管控及持续改进工作,保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系(ISO 13485)管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系,编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书(SOP)等体系文件,确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核(内审)、管理评审,跟踪整改不符合项,推动体系持续改进;对接并配合第三方认证机构(如 TUV、SGS)的审核、监督审核及换证审核,确保体系认证有效。 监督体系日常运行,覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施(CAPA)、记录控制等全流程,确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规,以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作,准备注册资料(如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料),对接药监局、审评中心及监管机构,跟进审批进度,解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态,及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略,规避合规风险;负责公司合规自查,定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理,建立风险管理流程,组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制,编制风险管理报告,确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量,参与设计评审、设计验证 / 确认,审核设计变更的合规性,确保设计输出符合法规、标准及用户需求;主导设计历史文件(DHF)、产品主记录(DMR)的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理:组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件,分析根因,制定并跟踪纠正预防措施(CAPA)落地,降低质量风险;按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系,审核关键供应商(原材料、零部件、外包服务)的资质、质量体系及生产能力,组织供应商审核,输出评估报告,动态管理供应商名录。 监督采购过程质量,审核采购技术文件、采购合同中的质量条款,跟进原材料 / 零部件入厂检验(IQC),处理供应商质量异常,推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队(含内审员、质量专员),制定团队工作计划与考核标准,指导、监督团队日常工作,提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训(如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规),覆盖研发、生产、销售、售后等部门,提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验,熟悉二类 / 三类医疗器械(如无源、有源、IVD)优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验,有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规,能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程,能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力,熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具,主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件(Word/Excel/PPT),具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性,严谨细致,风险敏感度高,能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力,能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力,能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力,能带领团队完成质量合规目标。
栏目概述
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