岗位职责： 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节，保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求： 1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

岗位职责： 1、参与产品开发及技术研究相关工作。 2、参与技术文档整理以及产品交付流程。 3、参与优化产品性能与技术指标。 4、负责实验操作与数据结果分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、配合生产环节，保障生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 任职要求： 1、具备扎实的分析化学、生物化学知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、掌握免疫学基础理论，了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

服从安排，能适应夜班，岗位待遇优厚 工作内容 1.负责高州双胞胎饲料的生产、装配及检验作业； 2.生产过程中及时发现异常情况并迅速上报处理； 任职要求 1.身体状况良好，符合岗位健康要求； 2.工作踏实认真，具有较强的执行力； 3.有生产类储备干部相关工作经验。

教育背景： 1.统招本科及以上学历； 2.专业范围：医学检验、市场营销、生物医学工程、计算机等相关专业； 技能要求： 1.熟练掌握常用办公软件，包括Excel、PPT、Word等； 性格特点： 1.具备较强的沟通能力，逻辑表达清晰； 2.拥有良好的协作意识与高度的责任感； 3.积极进取，工作态度认真，注重实际，作风严谨细致。

岗位职责： 1、了解产品研发的完整流程 2、掌握整体业务逻辑，熟悉系统在线与离线运行机制 3、精通客户端各类图谱及操作方式，具备基于图谱进行故障分析的能力 4、了解2-3类机组的结构组成、工艺特点及其常见问题 5、负责现场动设备的巡检工作，提供在线监测及离线拟订的诊断服务 6、完成各类报告和记录表格，参与相关会议及培训活动 7、熟练使用计算机及常用办公软件 任职要求： 学历：本科及以上年龄：22-32 经验：3年及以上工作经验，具有机械诊断领域从业背景者优先；持有故障诊断分析师资质证书者优先 专业：机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业 职位福利：五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检

有无经验均可，工作时间为凌晨2：00-11：00（干完活就能下班，做的快可以早下班，时间灵活）；主要负责豆腐店每天生产及工具卫生清洗。要求做事勤快有责任心，无不良记录；有一定学习接受能力者优先；偷奸耍滑的请绕道。 备注：提供早餐，其它自理。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

职位待遇 1.五险一金（当中公积金比例为12%） 2.工作时长四班二倒 3.节日福利 4.话补车补 5.为员工发放工作服 6.年度健康体检 7.公司培训及晋升机会 8.包吃 岗位职责 工作地点：隆安县污水处理厂（城厢镇黄李片） （1）应严格按照设备操作规程操作，分班组进行污水处理厂的正常生产运行； （2）巡视时发现设备存在异常情况应立即停止设备运行，查明原因及时处理；在不能处理的情况下切换备用设备，并向上级领导汇报； （3）运行人员按要求巡视现场，并按要求签署巡视时间、巡视人； （4）对于存在的安全隐患，要及时记录、汇报，对已发生的故障、事故或隐患应该认真如实记录、汇报，并积极处理，巡视记录数据要求及时、准确、清晰、完整； （5）负责每日取样送至指定厂站化验； （6）各班需交接的工具应妥善保管，并保证工具交接时的齐全、干净、完好，定点摆放； （7）对运行设备进行常规的保养和维护，保持设备的清洁度； （8）完成生产技术主管下达的生产指令； （9）保持生产区域的卫生； （10）按巡检规程及线路完成管网、检查井、泵站等的巡检任务； （11）按时、按点巡视观察设备设施运行状况，发现异常及时反映或处理； （12）严格按照设备安全操作规程操作和使用各种设备，确保人身和设备的安全； （13）当班人员负责搞好泵站内的环境卫生； （14）负责当班期间的安全工作； （15）遇到管网损漏、设备丢失等情况及时向上级领导汇报； （16）公司领导安排的其他相关工作。

广西大学下午要2个腻子师傅修补门边，半天活110，自己带工具工作地址：广西自治区南宁市西乡塘区西乡塘街道大学东路100号

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岗位职责： 1.负责生产线的日常运作管理，保障生产流程高效有序进行； 2.监控产品品质，确保达到公司规范及客户标准； 3.统筹协调各相关部门资源，优化生产工艺，提高生产效率与产出能力； 4.统计分析生产相关数据，制定改善方案，推动生产绩效持续提升。 任职要求： 1.具备较强的团队管理能力，能有效激励成员共同完成工作目标； 2.熟悉生产运营及质量管控流程，有实际相关工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通与组织协调能力，可及时应对并解决生产过程中的突发状况； 4.工作责任心强，执行能力强，能在高强度环境下稳定高效作业。

1.统筹安排车间食品包装生产计划，科学调配人力与物资，保障包装任务准时完成； 2.监控包装环节质量，严格执行食品卫生规范，快速应对处理过程中的突发异常； 3.优化车间作业流程，定期组织员工进行技能及安全培训，提高团队执行效率； 4.协同品控、仓储等相关部门，落实包材管理及生产数据的统计与上报工作。

岗位职责: 1.负责板式家具定制工厂的生产进度跟进，保障各环节有序衔接与顺利推进。 2.保持与客户的高效沟通，及时处理生产中出现的各类问题，确保产品品质及交货周期。 3.统筹协调内部资源，推动流程优化，提升生产效率并强化成本管控。 任职要求: 1.具备优秀的沟通技巧和团队协作意识，能与各部门及供应商顺畅配合。 2.拥有较强的项目执行能力，可按时保质完成上级安排的工作任务。 3.具备持续优化工作流程的意识，能在实际生产中不断提出改进建议并落实。

学历要求大专及以上，年龄需符合***以上，具备3年以上工厂管理经验。 需在生产管理、成本控制、质量管理、物流管理等方面拥有丰富实践经验， 具备出色的计划、指导、协调与决策能力。 全面负责工厂的生产运营及安装售后管理工作， 同时主导搭建生产运营体系、质保体系、成本控制体系、考核体系及相关制度流程。

岗位职责: 1.负责客户订单的接听与受理，准确记录并传递订单信息，确保下单流程顺畅对接 2.与生产部门保持紧密协作，跟进订单排产进度，保障产品按时生产与交付 3.及时响应客户咨询与反馈，妥善处理投诉问题，提供有效且令客户满意的解决方案 任职要求： 1.具备优秀的沟通与协调能力，能高效对接客户及内部各部门，确保信息畅通 2.工作认真负责，抗压能力强，能在快节奏工作环境中持续保持高效输出 3.具有良好的团队意识，乐于协作，能够主动融入集体，共同推进任务完成

1.有红薯粉条、粉丝、粉皮、酸辣粉粉饼等相关生产经验者优先； 2.熟悉传统粉条生产工艺，能独立判断原料配比、粉浆状态、温度控制和烘干效果； 3.能吃苦，责任心强，能长期稳定在厂工作； 4.只会单一工序也可以沟通，但能独立负责整套工艺者优先考虑。也可招学徒。

岗位职责： 1.全面负责工厂日常运营管理，统筹生产、质量、安全、设备及人员管理 2. 制定并落实年度生产计划与成本控制目标，确保交付及时、品质达标 3. 建立健全生产管理体系，优化工艺流程与作业标准，提升运营效率 4. 组织团队建设与员工培训，强化班组管理与绩效考核 5.协调供应链、销售及职能部门，保障生产系统高效协同 任职要求： 1. 具备厂长/主管岗位相关工作经验，熟悉制造业全流程管理 2.具备较强的组织协调能力、问题解决能力及抗压能力 3.熟悉ISO质量管理体系、安全生产法规及环保要求 4.具备团队管理经验，能有效激励和带领百人以上生产团队 5. 责任心强，执行力突出，具备良好的职业素养与沟通表达能力

一、核心工作内容** 1.**订单处理与管理** -接收客户订单（电话/邮件/系统），审核订单信息（产品型号、数量、价格、交货期等）。 -录入系统并协调生产、物流部门安排发货，跟踪订单执行状态，及时反馈客户。 -处理订单变更、退换货等异常情况。 2.**客户服务与沟通** -解答客户关于产品资质、价格、库存、物流等基础咨询。 -维护客户档案，定期更新客户信息（如资质文件、联系方式等）。 -协助处理客户投诉，协调技术或销售部门解决专业问题。 3.**商务文件与合同管理** -制作销售合同、报价单、投标文件等，确保条款符合公司政策。 -整理医疗器械注册证、产品检测报告等资质文件，配合客户招投标需求。 -管理购销台账，确保票据（发票、出库单等）准确无误。 4.**数据统计与分析** -统计销售数据、库存周转率、客户采购趋势等，生成周报/月报。 -协助销售团队分析客户需求，提供数据支持。 5.**跨部门协调** -对接采购部跟进产品库存，协调物流安排紧急订单。 -协助财务部核对回款、开票及应收账款管理。 -配合质量部门处理产品追溯、不良事件记录等（医疗器械行业特殊要求）。 二、医疗器械行业特殊要求** 1.**资质合规性** -熟悉医疗器械分类（如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类）及对应法规，确保客户资质（营业执照、医疗器械经营许可证）齐全。 -协助完成产品注册证、CE/FDA认证等文件的更新与归档。 2.**行业知识** -了解耗材、设备等产品特性，能快速响应医院、经销商等不同客户的需求。 -熟悉GSP（医疗器械经营质量管理规范）相关流程。 三、常见技能要求** -**专业技能**：熟练使用ERP/SAP系统、Excel（数据透视表、VLOOKUP等）、办公软件。 -**软技能**：沟通协调能力、细节敏感度、抗压能力（应对紧急订单或投诉）。

岗位职责: 1.负责订单信息的审核与跟进，保障数据准确无误。 2.保持与客户的顺畅对接，及时响应客户咨询，配合推进回款进度。 3.协同相关部门协作，推动订单全流程高效执行。 任职要求： 1.具备良好的沟通协调能力及团队协作意识。 2.能合理规划工作时间，确保各项任务按时交付。 3.具备较强的条理性和责任意识。 4.可适应弹性工作安排，能同时处理多项工作任务。 5.有平台商品上架经验者优先，或具备会计相关工作经验者亦可 6.愿意接受岗位内部调配 7.需具备3年以上相关工作经验 8.性别不限，欢迎男性、女性应聘 薪资面议！薪资面议！ 有生鲜行业从业背景者优先考虑

岗位职责： 1.接收客户订单，核实产品规格、数量、交付时间及地点等关键信息，并确保准确无误地传递至公司相关职能部门。 2.持续跟踪生产进展，掌握生产环节中的异常情况，及时协调并落实应对措施。 3.保持与客户、供应商及内部各部门的顺畅沟通，确保各方诉求有效传达并获得及时响应。 4.注重订单执行过程中的各项细节，保障流程操作的精准性与时效性。 5.面对订单执行中的变动情况，能够快速反应，合理调整工作安排与解决方案。 6.工作态度严谨，积极主动，全力保障订单顺利交付，切实维护公司与客户的共同利益。 任职要求： 1.具备较强的沟通协调能力，能高效对接内外部协作单位。 2.工作细致耐心，能准确理解并严格执行订单相关要求。 3.具有良好的应变能力，可妥善处理突发状况与临时变更。 4.责任心强，具备良好的职业操守和敬业精神。