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主要职责： 1. 负责筛选、构建药物研究所需的动物实验模型，并完成其稳定性验证工作。 2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，编写标准操作流程（SOP），并根据项目进展持续优化实验设计。 3. 承担细胞的分离、培养、扩增、冻存及复苏等操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 4. 参与外部沟通及与CRO机构的合作事宜。 5. 完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业本科及以上学历。 2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，以及体内药代药效研究经历者优先考虑。 3. 能独立规划体内药理研究方案，具备较强的实验开发能力，熟悉该领域的新模型、新技术和新规范，了解新药注册申报流程。 4. 可独立开展体内外实验及动物体内实验设计，并能完成实验数据的分析与处理。 5. 具备良好的英文读写与交流能力，责任心强，具有团队合作意识。 6. 沟通协调能力强，善于分析判断与决策，能够积极落实并配合上级的工作安排。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

工作地点：株洲 岗位职责： 1. 协助部门负责人开展新药研发领域的市场调研，包括同期上市及在研药物的相关数据分析。 2. 协助部门负责人跟踪、评估并汇报在研靶点的市场进展动态。 3. 协助部门负责人完成公司项目立项前的准备工作与资料搜集，为项目各阶段提供数据支撑，撰写立项报告，并提出合理化建议。 4. 协助部门负责人对拟引进项目开展市场调研，评估其是否符合公司引进标准。 5. 协助部门负责人开展适应症相关多肽药物及靶点的管理工作。 岗位要求： 1. 医学、药学、制药工程、生物制药等相关专业博士学历，有生物医药领域工作经验者优先。 2. 具备良好的英文文献检索能力，以及较强的英语听说读写能力。 3. 具备较强的团队协作意识和管理能力，责任心强，具备优秀的沟通协调能力和分析判断力。

岗位职责： 1、承担药品生产许可证变更（ABCD证增项与核减）的申报工作； 2、组织委托品种及生产线GMP符合性检查申请的相关事务； 3、办理受托生产许可申请事项； 4、开展药品注册申请人变更及上市许可持有人转让补充申请； 5、准备并提交药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案材料； 6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报； 7、执行药品图文广告类申请操作； 8、维护和更新药品注册系统信息，及时发起相关申请审核流程； 9、完成药品上市后注册变更记录的填写与资料归档管理； 10、落实上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先； 2、3年以上药品注册工作经验，掌握药品GMP规范、药品管理法律法规及已上市化学药品变更技术指导原则； 3、具备扎实的文字表达能力以及资料理解、分析与整合能力； 4、具备良好的自我驱动力、执行能力和持续学习意识。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担新药研发项目中的文献查阅任务，负责项目资料的归集整理及日常进展汇报。 2. 开展药物动物实验模型的筛选、构建及其稳定性验证工作。 3. 制定体内药代动力学与药效学实验方案，并编写标准操作规程（涵盖动物分组、剂量设定、采样时间点规划、样本采集与处理规范等），并根据研发阶段需求持续优化实验设计。 4. 负责细胞的分离、培养、扩增、冷冻保存及复苏操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 5. 承担公司RDC管线中多肽类药物的核素标记、PET/CT成像检测、IIT等相关实验任务。 6. 参与外部沟通或协助推进与CRO机构的合作事宜。 7. 完成企业交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 核医学、影像学、药学、医学等相关专业本科及以上学历（接受应届毕业生）。 2. 有肿瘤动物模型建立与评估经验，或具备体内药代药效研究背景者优先考虑。 3. 具备放射性同位素操作经验或相关领域工作经历者优先。 4. 熟悉肿瘤发生与发展机制，具有抗肿瘤药物研发经验者优先（包括科研或实际工作经验）。 5. 持有兽医资格证书，或擅长细胞培养，尤其在肿瘤细胞培养方面经验丰富者优先。 6. 能够独立开展体内外实验，具备动物实验设计能力及实验数据的分析处理能力。 7. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，分析判断与决策能力突出，能积极落实并配合上级工作安排。 8. 身体健康，无先天性视觉功能障碍。

岗位职责： 1. 承担新药筛选相关任务，包括药学评估、剂型确定及规格论证等工作； 2. 开展中药创新药物研究，涵盖质量标准制定、制剂工艺优化等内容； 3. 负责注册申报材料的编写及原始实验记录的审阅； 4. 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，硕士期间研究方向为制剂或分析的应届毕业生可酌情考虑； 2. 中药类相关专业背景（制剂或分析方向），具备中药研发与分析实践经验者优先； 3. 熟悉常用办公软件操作； 4. 能熟练操作中药提取、纯化等相关仪器设备； 5. 具备中药新药研发、经典名方开发、补充申请、二次开发及工艺难题攻关经验者优先录用。

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