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岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的检验与质量判定，如实填写检验记录 2. 执行产品抽样检测、过程巡检及出厂检验，确保符合质量标准 3. 参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施 4. 维护和校准检测设备，保障检测数据准确可靠 5. 配合质量体系运行，参与内审、管理评审及相关文件整理 任职要求： 1. 熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求 2. 具备基础识图能力，能看懂简单工艺图纸及检验标准 3. 工作细致负责，具备较强的数据敏感性和原则性 4. 有质量检验相关经验者优先，无经验可带教培养 5. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排

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工作内容： 1. 负责实验室人员配置、设备调度及技术工作的整体协调与管理； 2. 组织并指导研发团队开展产品实验与技术创新工作； 3. 主导公司砂浆类产品的研发全过程，包括测试验证、生产转化及市场投放阶段的质量把控，并根据实际应用反馈持续优化配方性能； 4. 独立完成技术交底及相关售后技术支持工作。 岗位要求： 1. 具备3-5年石膏砂浆相关行业工作经验； 2. 具有较强的沟通协调与团队管理能力，能独立承担项目任务； 3. 工作认真负责，具备良好的抗压能力； 4. 持有驾驶证并自带车辆； 5. 上六休一 工作地点：息烽县尹庵工业园

岗位职责： 1.负责原材料、生产半成品及出厂成品的全流程质量检验，依据图纸、SOP及检验标准核查外观、尺寸、性能与包装等项目 2. 准确识别不良品并执行隔离、标识与记录，确保不合格品不流入下道工序或市场 3.如实填写质检报表，汇总分析质量数据，及时上报批量异常并跟踪产线整改闭环情况 4. 协同生产、工艺部门优化检验流程，参与质量改进活动，提升过程控制能力 5. 严格执行公司质量管理制度，维护检验设备与工装，保障检验结果准确可靠 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和质量意识，有制造业质检经验者优先 2.工作认真细致，责任心强，能适应生产现场环境及重复性检验任务 3.具备良好的沟通协调能力，能独立完成检验记录与异常反馈 4. 了解常用量具（如卡尺、千分尺、塞规等）使用方法，会操作简单检测设备 5. ，视力良好，能长期专注细节作业

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及EN ISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续办）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、积极学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升，组织开展培训教育； 10、推进各部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，并具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与维护运行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制并更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具有3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

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[工作内容] 1、岗位生产较新上市5G手机、电子玩具产品的组装、检测、包装、插件、品质等 2、坐着上班、长白班，无需经验、生手带薪培训一天 3、工作时间:每天上8-10个小时:月休息4天。 [招工要求] 1、16-45周岁，身体健康 2、持有二代有效身份证件[薪资待遇] 1、20~22每小时综合工资5500~6500元 2、转正底薪2680，平时加班1.5倍，周末2倍，节假日3倍+福利补贴绩效奖金等。月工资高6000+ 3、加班自由，上班满7天可以预支生活费500~1000 4、，节假日提前发放。 [吃住情况] 1、吃:入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭，饭堂有有米饭、粤菜、湘菜、川菜窗口。持厂牌即可刷卡就餐。 2、住:公司提供4人套间，提供夫妻房，独立卫生间、床上用品、空调、洗衣机、WIFI等。 注意事项 需携带资料:带齐行李物品+身份证件 请带上行李过来报到，第二天入职上班，不收任何一分钱，0费用入职。