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工作职责 1. 主导搭建并优化公司质量管理体系（如ISO 13485、GMP），保障体系持续有效运行，满足医疗器械相关法规要求。 2. 策划实施内部质量审核、管理评审及外部合规性审查，跟进不符合项整改，确保问题闭环管理。 3. 统筹产品全生命周期中的质量风险识别与控制，制定关键环节的质量标准及检验规程。 4. 联动各部门协同处理质量问题，推进质量改善项目实施，提升产品品质与制造效能。 任职要求 1. 大专及以上学历，生物医学工程、药学、质量管理等相关专业优先考虑。 2. 拥有3年以上医疗器械领域质量体系相关工作经验，掌握ISO 13485、GMP等法规要求。 3. 熟悉常用质量工具（如FMEA、8D、统计过程控制），具备独立开展体系审核与风险评估能力。 4. 具备较强的沟通协作与问题解决能力，工作认真细致，责任心强。

工作内容: 1、开展动物实验相关操作，包括多种给药方式（如静脉注射、灌胃、皮下注射、肌肉注射）及皮下采血等； 2、实施动物生理指标检测，如血液检测、心电图、血压、血氧饱和度等测量； 3、按实验要求进行不同途径的血样采集，并完成粪便、尿液、脏器等样本的收集； 4、负责实验过程中数据的记录、整理、汇报与初步分析； 5、承担实验动物日常操作及饲养管理等相关辅助工作。 任职要求： 1、具备动物医学、畜牧兽医、生物医药等相关专业大专或以上学历； 2、有GLP规范下动物实验经验者优先，熟悉兔、猴、犬等大动物操作者更佳； 3、具有较强的责任意识，能适应高强度工作，动手能力强，具备良好的协调与执行能力； 4、持有执业兽医资格证书或实验动物从业人员上岗证者优先考虑； 5、不接收应届毕业生，需具备同行业工作经验。 薪资待遇： 薪酬税前7-10k，做五休二，工作时间早8:30至晚5:30（加班享有补贴）； 入职即缴纳五险一金； 试用期6个月，期间薪资全额发放，边工作边培训。

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