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岗位职责： 1.负责钢结构、冶金备件、锅炉部件等产品的过程检验与出厂检验，严格执行ISO9001及GB/T24001、GB/T45001体系要求 2.使用卡尺、千分尺、超声波探伤仪等检测设备进行尺寸精度、表面质量及焊缝无损检测，并规范填写检验记录 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈并跟踪处理结果，参与质量问题原因分析与改进措施落实 4.配合生产部门完成首件检验、巡检及批次验收，确保产品符合图纸、工艺及客户技术标准 5. 协助完善检验规程、作业指导书及质量档案管理，支持内外部质量审核工作 任职要求： 1.学历不限，机械制造、焊接技术、材料成型等相关专业优先 2.有1-3年制造业质量检验工作经验，熟悉钢结构或重工机械类产品者优先 3. 熟悉常用检测工具及基本质量管理体系知识，能看懂机械图纸和焊接符号 4. 责任心强，细致严谨，具备良好的沟通协调与问题反馈能力 5.能适应车间现场工作环境，服从生产安排，接受质量体系相关培训岗位职责： 1.负责钢结构、冶金备件、锅炉部件等产品的过程检验与出厂检验，严格执行ISO9001及GB/T24001、GB/T45001体系要求 2.使用卡尺、千分尺、超声波探伤仪等检测设备进行尺寸精度、表面质量及焊缝无损检测，并规范填写检验记录 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈并跟踪整改闭环，参与质量问题分析与改进 4.配合生产进度开展巡检与首件确认，确保各工序质量受控 5.协助完善检验标准、作业指导书及质量台账，支持内外部体系审核 任职要求： 1.学历不限，机械制造、焊接技术、材料成型等相关专业优先 2.有1-3年制造业质量检验工作经验，熟悉钢结构或重工机械产品者优先 3.掌握常规计量器具使用方法，了解GB/T 2694、JB/T 4730等常用检验标准 4. 责任心强，细致严谨，具备基本识图能力与数据记录能力 5.愿意在吕梁交城长期发展，能适应车间现场工作环境

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

招美工品检一名。汾西经达眼镜厂。

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招聘 半成品 品检 熟练工 2名 厂在汾西工业区 麻烦电话联 复 电话：

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告； 2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证； 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实； 5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住