架子工
300-380元/天
小工架子工1-2人月结
工作内容：
负责工地架子搭建、拆除及小工辅助工作，包括搬运建筑材料、清理施工现场、协助其他工人完成基础施工任务，确保工作区域整洁安全，适应9小时工作制。
岗位要求：
接受出差，有架子工操作证，登高证，身体健康
月薪9000，出差补助20，饭补35
质检专员
4000-7000元/月
质检员保险高温补贴包住包吃五险一金1-2人月结全职有质检经验上六休一
一、岗位薪资待遇
1、工资项：（合计4500-6600元/月，根据试用期转正时的考核评价结果确定）：
①岗位工资：（3600-4818元/月，根据试用期转正时的考核评价结果确定）；
②绩效工资：（900-1782元/月，根据试用期转正时的考核评价结果确定）；
③月度绩效考核以100分为基准分，满分为130分。达到基准分即全额发放绩效工资，高于基准分，绩效工资最高可拿到全额的1.3倍。
2、加班项：
①周末加班补助；
②节日加班补助；
3、津贴项：
①餐补：免费就餐
②通讯津贴：20元/月；
4、奖金项：
①绩效奖金；
②年度超额业绩激励；
二、岗位社保福利
1、社保：
2、福利项：
①春节福利
②夏季福利
③中秋福利
3、假期：
法定节假日、病假、婚假、丧假、生育假、工伤假、公司性放假，详见公司制度；
三、岗位职责
1. 负责入厂原材料依据采购合同标准进行检验，确保合格原材料进入仓库；
2. 负责监督车间各岗位作业人员是否具备岗位作业资格；
3. 负责监督车间各岗位作业人员是否按工艺进行作业；
4. 负责对车间的半成品进行质量检验，确保合格品流转到下工序；
5. 负责对产成品进行质量检验，确保合格品进入仓库；
6. 对车间存在的质量问题进行质量改善，PDCA循环。
四、任职资格
1、年龄：25—40周岁；
2、学历：大专及以上；
3、工作经验：从事质量检验相关工作3年以上；
五、岗位要求
1、本岗位原则上实行单周休息，存在加班情况。无法接受此工作安排的请勿扰；
2、本岗位要求在忻州生产厂区工作。
六、补充说明
1、试用期2个月，根据岗位胜任能力考评结果可以提前转正；
2、试用期第一个月工资按约定基本工资计算；。
保洁开荒保洁
招聘工作地址：侯马市新田路19号，邮件处理中心院内。因业务需要现招聘保洁数名，男女不限（夫妻优先）。要求：年龄六十岁左右，五官端正、爱岗敬业，能吃苦耐劳者优先。一经录用待遇从优！联系人:韩先生
山西临汾急需用人：招跑家做饭阿姨，一个人三顿饭，不做家务，工资3500，能干的联系，咨询：
3500元/月
厨师月结
急需用人：招跑家做饭阿姨，一个人三顿饭，不做家务，工资3500，能干的联系，咨询：
杭州上城区杭州上城招内架，拆架，架子工北京昌平3个月左右的工期搭毛架驼梁顶丝底座30的转换头水平剪白网
9000-11000元/月
拆架架子工内架6-10人
杭州上城招内架，拆架，架子工
北京昌平3 个月左右的工期 搭毛架 驼梁 顶丝 底座 30 的转换头 水平剪 白网 斜拉杆隔 2 打 1 ，架子 3 米多到 4 米多点的 8元 一平方 4.5 到5米多的 11 元一平方，除了不做梁 不做板 其他全部搞好 生活费个人自己自带 15天 每天打门禁 350公司打卡
拆架子 拆模 3 米多的 7 元
，4 米到 4 米 5 的 9 元， 5 米多的 11 元一平方 拆下来原地打堆 钉子起了，拆板墙拆柱子展开算光拆 4元连拆带清 8 元钉子一起
桥架外墙高空作业提升架小工抗震支架安装内架1-2人
招外墙/滑板、爬架/提升架、内架、桥架/支架安装、工地小工/杂工
室内安装做点线管或者搭把手
要求必需要有登高证（高处作业证），现在并不高，单位要求作业人员必须有证
拆架架子工内架长期6-10人完工结算架子工证
保定莲池招内架，架子工，拆架
北京昌平3 个月左右的工期 搭毛架 驼梁 顶丝 底座 30 的转换头 水平剪 白网 斜拉杆隔 2 打 1 ，架子 3 米多到 4 米多点的 9元 一平方 4.5 到5米的 12元一平方，除了不做梁 不做板 其他全部搞好 生活费个人自己自带 15天 每天打门禁 350元公司打卡
拆架子 拆模 3 米多的 7 元
，4 米到 4 米 5 的 9 元， 5 米多的 11 元一平方 拆下来原地打堆 钉子起了，拆板墙拆柱子展开算光拆 4元连拆带清 8 元钉子一起
广州黄埔区招会搭设盘扣内架的大工，做计件的，要会调梁调板的，提供住处工作地址：金坑河绿道
内架
招会搭设盘扣内架的大工，做计件的，要会调梁调板的，提供住处工作地址：黄埔区金坑河绿道
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
质检部QA侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；
2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；
5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
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