固原原州招钢筋翻样

岗位职责： 1.负责与客户、供应商等在液压技术领域开展售前售后技术沟通与支持工作； 2.承担整机液压系统原理图、液压站等相关设计及优化任务； 3.负责多路阀、泵、马达等核心元件的选型匹配，以及管路和辅助部件的设计； 4.在试制与装配阶段提供现场技术支持，处理设计相关问题并更新图纸和技术文件； 5.完成上级交办的其他相关工作任务。 岗位要求： 1.本科及以上学历，机械、液压、流体传动与控制等相关专业； 2.具备3年以上液压产品研发或系统配套实际工作经验； 3.精通流体机械、液压传动与控制专业知识，了解机械设计、材料热处理等相关技术； 4.熟练掌握机械设计及绘图软件，具备有限元分析、流体力学仿真软件应用能力； 5.熟悉液压系统工作原理及关键元件性能，具备系统设计、元件选型与调试经验； 6.有煤矿类设备液压系统设计经验者优先考虑； 7.具备良好的沟通协作能力、团队意识以及高度的责任心。

岗位职责： 1.负责面向客户及供应商开展液压技术领域的售前、售后技术支持与沟通协作； 2.承担整机液压系统原理图、液压站等方案的设计、绘图及持续优化工作； 3.负责多路阀、液压泵、马达等核心元件的选型匹配，以及管路与辅助部件的设计； 4.在试制与装配阶段提供现场技术指导，推进设计问题整改，并同步更新图纸及相关技术文件； 5.完成上级安排的其他相关工作任务。 岗位要求： 1.本科及以上学历，机械、液压、流体传动与控制等相关专业背景； 2.具备3年以上液压产品研发或系统集成相关工作经验； 3.熟练掌握流体机械、液压传动与控制专业知识，了解机械设计、材料与热处理等基础理论； 4.熟练操作机械设计及绘图软件，具备有限元分析、流体力学仿真工具的应用能力； 5.熟悉液压系统工作原理及关键元件性能，具备系统设计、元件选型与调试实践经验； 6.有煤矿类设备液压系统设计经验者优先考虑； 7.具备较强的沟通协调能力，富有团队意识和高度的责任心。

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岗位职责： 1、紧跟射频前端技术发展趋势，开展前沿滤波器的研发工作，涵盖但不限于TC-SAW、TF-SAW、FBAR、BAW、XBAR等类型； 2、开展先进滤波器技术的行业调研与可行性分析； 3、负责滤波器器件的仿真建模与关键技术研究； 4、对接压电材料、先进制程及封装类供应商，进行技术评估与合作开发； 5、主导先进滤波器制造工艺流程的设计与优化。 任职要求： 1、材料科学、微电子、半导体等相关专业博士学历，或具有相关研究背景的硕士研究生，具备行业工作经验者优先考虑； 2、精通ANSYS、COMSOL等电磁场及多物理场仿真工具； 3、掌握微电子器件的分析手段与可靠性验证方法； 4、了解半导体制程工艺、材料特性及相关技术流程。

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1、具备出色的学习能力与适应能力，能快速融入各类工作环境并胜任多样化工作任务。 2、需具有大专及以上学历，专业不限；具备一年以上制造业相关领域工作经验； 3、拥有良好的沟通技巧，能够顺畅地与团队成员、上级及下属开展交流协作； 4、富有团队合作意识，能够在团队协作中高效完成各项任务。

岗位内容： 1、制定项目进度计划，全程监管项目从前期开发到投产及售后各阶段的样品进展，组织并跟进各节点项目会议及相关事项追踪。 2、针对研发技术规范、厂内生产重大异常、客户投诉等影响项目推进的技术问题，参与协调资源并推动相关责任人及时处理解决。 3、跟踪客户端研发设计进展及产品品质表现，快速协调内部团队响应，提升公司在客户侧的服务满意度。 4、负责项目成本管控，协同各部门推进降本增效工作的实施与落实。 5、掌握车载行业APQP/PPAP体系文件要求，审核相关人员提交的体系资料，并对接客户对体系文档的需求。 6、执行项目经理或上级领导交办的其他重点任务 任职要求： 1.本科及以上学历 2.熟悉IATF16949质量管理体系，了解国家质量法规、产品制造标准、专业术语及作业流程，具备生产工艺流程相关知识 3.具备良好的英语听说读写能力 4.机械、电子或相关专业背景

工作职责： 1、主导塑胶件新产品及改型项目的开发，负责相关资料的整理维护与全流程项目管理； 2、开展工艺可行性评估，完成SOP文件的编制确认，并持续推进工艺优化； 3、负责各类物料的DQA认可及批量试产验证，针对物料异常进行分析并推动改善； 4、推进生产工艺标准化建设，持续提升产品良率与制造效率； 5、配合产品/工程经理落实部门日常工作的执行与推进； 6、统筹管控产品开发过程中的成本、进度与质量，为内部客户提供高性价比的产品与服务支持。 任职资格： 1、熟悉注塑模具构造，具备10年以上注塑领域工作经验，曾独立主导完整项目开发流程； 2、具备良好的沟通协调能力，工作积极主动，抗压性强，能接受加班安排； 3、本岗位侧重手机充电器类模具项目跟进，有同类产品开发经验者优先；熟悉注塑机调试操作，具备风扇类塑胶制品开发经验或5年以上注塑生产管理背景者优先考虑。 薪酬福利： 1、月薪：10-14K，特别匹配人选可面议调整。 2、其他福利待遇：提供舒适住宿+餐补+五险一金+大小周+带薪年假+节日福利+丰富团建活动+育儿假、护理假+上下班班车接送。

岗位核心目标 全面负责公司超声、IVD、内窥镜、监护仪等有源医疗器械产品在全球范围内的注册认证工作，独立主导注册项目全流程管理，保障产品合规上市，支撑国内外市场准入战略推进。 核心职责 1.全流程注册管理 独立承担I类器械备案及II/III类有源医疗器械在中国NMPA、美国FDA、欧盟CE及其他国际市场的注册申报任务，完成技术资料撰写、提交、进度跟踪与证书获取。 统筹安排型式检验、临床评估、体系审核等关键节点，联动研发、质量等部门协同推进项目落地。 2.海外注册拓展 主攻FDA510(k)、CEIVDR/MDR等国际认证项目，掌握重点区域（如东南亚、中东、拉美）法规变化趋势，制定符合当地要求的注册实施方案。 3.商务对接与沟通 与第三方检测机构、咨询服务商、临床CRO、境外授权代表及监管当局保持高效沟通，主导技术交流与商务协商，优化注册投入与时间成本。 4.合规体系协同 依据ISO13485、QSR820等质量管理规范，协助完善设计开发文档（DHF）、技术文件（TF），实现注册申报与质量体系运行的有效衔接。 5.法规动态监控 持续跟踪全球医疗器械监管政策更新（如EUMDR、FDAGUIDANCE），分析其对现有产品的影响，提前制定合规应对策略。 硬性要求 学历：本科及以上，生物医学工程、药学、生命科学、化学等相关专业背景。 经验：具备5年以上医疗器械注册工作经验，曾独立主导3个以上II/III类有源产品注册项目（国内注册为必需项，具有海外注册案例者优先）。熟悉超声、IVD、内窥镜、监护仪中至少两类产品的技术标准与注册流程。 能力： 英语熟练（CET6或同等水平），能独立完成英文注册资料编写、邮件往来及会议谈判。 掌握全球主要市场注册法规体系（中国NMPA、美国FDA、欧盟CE），熟悉eCTD申报工具。 深刻理解医疗器械全生命周期质量管理要求（包括设计控制、风险评估、临床评价等内容）。 年龄要求：33-38岁（需具备较强的项目统筹能力与跨职能协作经验）。

工作内容 1.模具的安装、调试与维护； 2.负责产品品质检验及生产过程中的质量管控； 3.对生产过程中出现的异常情况及时汇报并协助处理。 任职要求 1.身体健康，能适应岗位工作强度； 2.工作认真负责，具备吃苦耐劳的精神； 3.三年以上五金冲压单冲模、连续模的调模与修模经验，熟悉气动冲床及送料设备的调试操作。

生产主管 1.生产计划与调度 根据订单需求制定生产计划，明确产量、交期等目标。协调人力、设备、物料等资源，确保生产线顺畅运转。 2.生产过程管理 监督生产流程，优化工艺，提升效率，制定质量标准，减少不良品率，控制物料消耗和能耗，降低生产成本。 3.团队与设备管理 统筹团队分工，组织技能培训，提升员工效率，安排设备日常保养与检修，减少停机时间。 4.供应链与合规协作 与采购、仓储部门对接，确保原材料及时供应。落实安全生产规范，确保生产符合行业标准。 5.数据与目标追踪 统计产量、良率等数据，分析波动原因并改进。 6.现场管理 推行5S或6S管理，保持生产环境整洁。 处理生产异常，如质量、设备问题等。 7.跨部门协作 生产主管需要具备较强的组织协调能力、问题解决能力和团队管理能力，以确保生产高效、稳定地进行。

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