搅拌站质检员2名

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1、具备大专及以上学历； 2、拥有大型玻璃钢制品手糊工艺或真空导入技术经验，或从事过机械与钢结构生产加工工作； 3、熟练掌握5S管理体系并能有效执行； 4、作风干练，决策迅速，执行力强。

岗位职责 1、依据公司战略规划及市场实际需求，编制并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量顺利完成。 2、持续改进生产工艺流程，提升生产效能，压缩生产周期，有效控制生产成本。 3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类问题，确保生产运行顺畅。 4、完善生产管理相关制度与作业流程，并监督执行，实现生产活动的规范化与高效化。 5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及行业标准，确保产品品质达标合规。 6、制定并推进生产成本管控方案，减少原材料、能源等资源消耗，提升资源利用效率。 7、优化制造流程，提升作业效率，合理控制人力投入，降低人工支出。 8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，建立完善的安全生产管理体系和操作规程。 职位要求： 1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具备二类有源医疗器械生产管理经历； 2、掌握医疗器械相关法律法规，熟悉产品研发制造流程及企业内部运作机制； 3、了解供应商体系建设及原材料采购管理工作； 4、熟悉ISO质量管理体系与5S现场管理，具有系统的精益生产理念及丰富的实践应用经验； 5、具备优秀的计划统筹能力、沟通协调能力、决策能力和执行力，拥有较强的综合管理和组织协调水平； 6、精通医疗器械生产工艺、生产计划制定及过程控制，掌握生产设备及智能终端电子设备的基础知识。 免费安排住宿

岗位职责： 1.全面负责整个工厂管理、生产计划、资源配置、成本控制（物料/能耗/设备维修）及安全生产管理。 2.主导新产品工艺开发、技术标准/工艺文件审批、技改项目落地。 3.组织生产设备、公用设施及工艺验证，保障合规运行。 4.具备技术文件审批及跨部门协作能力；能快速解决生产异常，保障交付。 5.跨部门协同：协调生产、技术、质量等部门资源，确保生产技术指标达成。 任职要求： 1.5年以上医疗器械行业生产管理经验，熟悉GMP/ISO13485等法规。 2.对工艺验证、设备管理具备实战经验。 3.精通生产计划排程、成本控制及精益生产。 4.学历：本科及以上，工程/药学/管理类相关专业优先。 上班地址：山西省临汾市侯马市香邑大街科技孵化园4号厂房3层。

1.负责厂内团队管理，确保生产任务高质量、高效率完成 2.需具备5年以上大型工艺品厂工作经验，熟悉各生产环节流程 3.工作地点位于山西太原

工作职责： 1.统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。 2.主导新产品的工艺设计、技术规范与工艺文件的审定，推动技术改造项目实施落地。 3.组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与运行合规。 4.具备技术文档审核能力及跨部门协作经验；能高效处理生产过程中的突发问题，保障交付进度。 5.跨职能协同：联动生产、技术、工程等团队，整合资源推进生产技术目标达成。 6.定期向总经理汇报生产运营数据与改进进展，落实专项工作任务执行。 岗位要求： 1.5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求； 2.具备工艺验证与设备管理的实际操作经验； 3.熟练掌握生产排程、成本管理及精益生产方法论； 5.学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先考虑。

岗位职责： 1、负责山西省朔州市山阴县驻地实验室检测工作，主要为：建筑材料如砂、石、水泥、外加剂、配合比、混凝土抗压、抗渗、钢筋检验，道路工程检测，地基检测及相关现场检测等。 2、负责检测数据记录整理并出具报告。 3、负责设备维护和资料管理。 4、完成领导交办的其它任务。 任职资格： 1、熟悉建筑材料检测、道路检测、地基检测相关规范和验收规范。 2、掌握建筑材料检测、道路检测、地基检测流程、熟练使用相关检测仪器。 3、具有建筑材料，见证取样，土木工程，交通土建等相关专业专科及以上学历。 4、有相关工作经验3年以上，具有中级职称证者优先。 5、综合能力强、诚实可靠、勤奋敬业、身体健康； 6、优秀者可上岗项目技术负责人。 薪酬及福利待遇： 1、薪酬：面议 2、保险：购买5险 3、工作时间：以工地实验室实际情况为准。

岗位职责: 1.负责生产现场的日常运作管理与监督工作； 2.确保生产过程及产品品质符合既定标准； 3.统筹调配内部资源，持续优化生产工艺流程； 4.跟踪生产设备运行情况，及时应对并解决技术故障； 5.带领团队高效完成各项生产目标，保障生产效率稳定提升。 任职要求： 1.具备较强的组织协调能力与团队领导能力； 2.能够快速识别并有效处理生产中的各类问题； 3.拥有良好的协作意识，能顺利融入团队开展工作； 4.工作责任心强，具备出色的执行能力； 5.适应生产一线的工作环境，保持积极端正的工作态度。

工作内容 1.负责生产设备的日常运行监控与维护管理； 2.承担设备异常情况的诊断、排查及维修工作； 3.组织开展设备操作指导与现场技术支援。 任职要求 1.机械类相关专业背景，具有设备维护相关工作经验； 2.具备较强的沟通协作能力； 3.具备独立分析和处理问题的能力。

【运输公司招B2司机】 薪资：8000-9000 年龄：30－52岁 运输货品：农用物质、化工塑料、建材、机械设备、农产品、金属钢材、食品饮料、快递快运‼ 装卸要求：公司专人配货，不需装卸，能开会倒，会盖雨布即可‼ 行驶路程：每日行驶400－500公里高速与下道结合 ☎电话： 地址：山西临汾、内蒙、陕西

招聘 汾西某单位招聘两名消防维保员， 负责单位后勤保障，消防维保、消防检查并维修。联系电话 要求:年龄25-45岁。有消防维保操作员证，或者消防维保监控证件均可。

招聘配菜一名，工资5000千，能炒了面更好，干活要利索，吃苦耐劳， 地址十月城中餐厅 电话

洪洞故事，招聘凉菜师傅一名，厨房大姐俩名，电话☎

招聘面案大姐一位。 工资3000-4000 每月公休。活好干有师傅带。联系电话

田总济宁东外环工地需要：技术负责人，项目经理，质量员，联系电话：

招聘 伊宁市及霍尔果斯房建项目2026年招聘:项目经理2人 技术总工2人 生产经理2人 施工员8人 安全员4人 质检员4人 要求人证合一，技术专业。十年以上工作经验，吃苦耐劳，爱岗敬业。工资待遇从优。☎

葫芦岛徐大堡无损检测员 要求：专科学历，年龄35以内，能吃苦耐劳，。持证优先 待遇：刚来五千左右，考证后根据持证情况8000-15000不等，交五险一金。达到核级后上不封顶，可以转为自有员工。 葫芦岛徐大堡核电， 中辐院急招仓储管理员，一名，。大专以上学历，熟悉电脑软件，五险一金，工资5000---7000随时报名，入职快。徐大堡工作。 葫芦岛兴城岗 五公司技术、管理岗 签劳动合同单位：茂名港中和工程建设有限公司（五公司与茂名港集团合资国企） 1，要求：6人，4人。 年龄18到28周岁。应往届全日制本科学历，工科理科类相关专业。 岗位:管理岗，办公室 待遇:年收入8万到12万左右，六险一金，实习期3个月，工资基数的75%发放。实习期在首签合同期内。 合同:3+5+8 工作地点：兴城徐大堡

四川成都周边高速项目招试验检测工程师1人、助理检测师1人，检师8500元/月,助理检师7000元/月，购买5险1金，证书需注册母体。联系电话:

浙江检测单位招聘全职持证检测师/助理检测师 工作内容：交竣工试验检测 招聘岗位：能独立完成路基/桥梁/隧道现场检测并出具相关报告。应聘要求：身体健康，学习能力强，有责任心。交社保，包住。工作地点：浙江省台州市 联系人：单工 联系方式：（中介、仪器供应商、标定公司勿扰）

岗位职责： 1、主导质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各职能部门协同落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

岗位名称：组装；检验；质检；包装； 岗位要求：1.年龄1840岁；2.工人需适应两班倒的工作制度；3.工作内容简单，计件工资加各种补贴。 薪资待遇：薪资为计件工资加补贴，综合工资在750010000元左右；包吃住，环境特别好。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

招美工品检帮忙数名，清胶帮忙数名，厂在汾西工业区，有意者联系

岗位职责： 1、负责场站生产运行的组织与管理，落实各项生产管理制度，保障场站稳定高效运转； 2、牵头健全公司生产管理、质量控制及设备维护等相关制度体系，建立一线岗位工作绩效考核标准； 3、主持技术管理规范、工艺操作流程及安全管控措施的审核与确认工作； 4、制定生产目标与实施计划，统筹执行过程中的组织协调、监督检查与全过程管控，分析生产运行情况，提出问题解决方案并推动落实； 5、编制并提报设备维修及安全环保工作计划，组织实施生产设备和计量器具的维护保养，制定设备检修实施方案； 6、按计划开展安全防护措施的全面排查，参与事故原因分析，配合制定事故预防及应对策略； 7、统筹公司安全生产规程、标准化作业等培训工作的规划与执行； 8、依据日常生产实际，编制物资采购与供应计划，及时解决生产所需物资短缺问题； 9、组织应对生产过程中突发事故的应急处置工作。 任职要求： 1、具有5年以上石油天然气行业基层管理岗位工作经验； 2、具备良好的沟通协调能力与抗压素质，责任心强，能适应高强度工作环境。

工作职责： 1.统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。 2.主导新产品的工艺设计、技术规范与工艺文档的审核，推动技术改进项目的实施落地。 3.组织开展生产设备、公用系统及生产工艺的验证工作，确保符合法规与操作标准。 4.具备技术文件审定能力，善于跨部门沟通协作；能高效应对生产突发问题，保障生产交付进度。 5.跨职能协同：联动生产、技术、工程等团队，整合资源以达成各项生产技术目标。 6.定期向总经理汇报生产运营数据与关键指标完成情况，落实专项工作任务。 岗位要求： 1.具备5年以上医疗器械领域生产管理经验，掌握GMP/ISO13485等相关质量体系要求； 2.拥有工艺验证与设备管理的实际操作经验； 3.熟练掌握生产排程、成本管控及精益生产方法论； 5.学历要求：本科及以上学历，工程类、药学类或管理类相关专业优先考虑。

岗位职责 1、依据公司战略规划及市场实际需求，编制并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量顺利完成。 2、持续优化生产工艺流程，提升生产效能，压缩生产周期，有效控制生产成本。 3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类问题，确保生产作业有序开展。 4、建立完善的生产管理体系与标准流程，并监督执行，推动生产运作规范化、高效化。 5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及相关行业标准，确保产品品质达标。 6、制定并推行生产成本管控方案，减少原材料与能源消耗，提升资源利用效率。 7、改进生产组织方式，提升作业效率，合理控制人力投入，降低人工支出。 8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，完善安全管理制度及操作规程，保障生产安全。 职位要求： 1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具备二类有源器械相关生产管理背景； 2、熟悉医疗器械相关法律法规，掌握产品研发至生产全流程及企业内部运营机制； 3、了解供应商体系建设及原材料采购管理工作； 4、掌握ISO质量管理体系和5S现场管理方法，具备系统的精益生产理念及实操经验； 5、具有较强的计划制定、沟通协调、决策执行能力，以及出色的综合管理和组织推动能力； 6、精通医疗器械生产工艺、生产计划编排及过程管控，具备生产设备及智能终端电子设备的基础知识。 免费安排住宿

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

【丹阳注塑机】 每周可借支 长白班/两班倒 ✅【工作内容】：检验、注塑、 修毛边，包装、装配 ✅【工资待遇】 注塑车间：（两班倒）19元/时，吃饭不扣时间，按12小时记薪，早7：30-晚7：30，夜班餐补20元/天 ，折合248元/天，白班管午餐，月综合6500-7000元左右。 装配工：（长白班）19元/小时，早7：30-9点，（按实际出勤小时计算）折合228元/天，免费工作餐2餐，月综合6500-7000元左右，月底前发上月工资。 ✅【招聘要求】17-50岁，要求身体健康。 ‼，厂外住宿5分钟左右，水电均摊，公寓式宿舍，独立卫生间，空调热水器齐全。 ‼‼，请正常办理离职手续。 ☎/ 地址：翼城

工作职责： 1.统筹管理生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料、能耗、设备维护）及安全管理体系运行。 2.主导新产品的工艺设计开发，负责技术规范与工艺文档的审定，推动技术改造项目实施落地。 3.组织开展生产设备、公用系统及生产工艺的验证工作，确保系统合规稳定运行。 4.具备技术文件审核能力，能够高效开展跨部门协作；及时处理生产过程中的突发问题，保障产品交付进度。 5.跨部门联动：整合生产、技术、工程等多方资源，推进生产技术目标的实现。 6.定期向总经理汇报生产运营数据与进展，落实专项工作任务执行。 岗位要求： 1.具备5年以上医疗器械领域生产管理经验，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求； 2.拥有工艺验证与设备管理的实际操作经验； 3.熟练掌握生产排程、成本控制及精益生产管理方法； 5.学历要求：本科及以上，工程类、药学类或管理类相关专业优先考虑。 上班地址：山西省临汾市侯马市香邑大街科技孵化园4号厂房3层