
山西临汾招聘日结批改作业人员,工作简单。薪资为3000-3500元/月。工作内容包括在线批
3000-3500元/月
临时工月结
招聘日结批改作业人员,工作简单。薪资为3000-3500元/月。工作内容包括在线批改小学生作业(有答案)和整理作业,时间自由,操作简单。要求具备一定的电脑操作能力,工作仔细认真,责任心强。
临时工
需要在淘宝上接单子的,可以联她,现在市场是旺季金九银十淘宝一天能达到3-4个客户左右。在淘宝上开个属于自己店铺推广接单。需要的可以联系她
月嫂临时工保姆护工
招聘:1、月嫂护工讲师10、派单老师20;2、小时工,宣传员10/小时;3、月嫂/护工/保姆到店安排就业,有证无证均可安排(医院养老院月子中心批量要人);面试电话:4、育儿急单:5500/洪洞26天,临汾6000/26天住家。
临时工
孩子补完课了吧就要开学了吧!宝妈妈们抓紧给自己学个技能,准备赚钱喽!本地工资5500-8500外地工资6500-15800如果有需要的话随时联系我:
山西临汾襄汾县大邓乡范村招聘工人,学历不限,经验不限,月薪5850元。具体岗位职责已详述。
5850元/月
临时工月结
山西临汾襄汾县大邓乡范村招聘工人,学历不限,经验不限,月薪5850元。具体岗位职责已详述。
临时工
招聘基础岗位人员。要求年龄在18至25岁之间,性格活泼开朗,对工作认真负责,充满正能量。基础薪资为每月人民币2000元。试用期为3至7天,试用期薪资面议。每多工作一个月,薪资增加一百元。
外墙保温保温板苯板岩棉11-20人
岗位职责:
1.负责外墙保温系统的现场施工与安装,包括基层处理、粘贴保温板、锚固、抹面及饰面层作业
2. 严格按照施工图纸、技术规范及安全操作规程进行作业,确保工程质量达标
3.配合项目部完成施工进度计划,及时反馈现场问题并提出合理化建议
4. 负责施工材料的清点、保管与合理使用,杜绝浪费
5.做好工完场清及文明施工,落实安全生产与职业健康防护措施
任职要求:
1.具有外墙保温相关施工经验,熟悉EPS/XPS/岩棉等主流保温材料工艺
2.能独立完成放线、裁板、粘贴、锚固、网格布铺设等关键工序
3.吃苦耐劳,适应高空及户外作业环境,具备较强的安全意识和责任心
4.持有登高作业证、安全员证或相关岗位证书者优先
5. 无学历限制,具备实操能力及良好团队协作精神
小工
大宁井场招聘零工5名,主要在井场帮忙做一些零活50-60岁,身体健康干活丽萨,每天大概工作8-10小时,管吃住200一天。另招聘数据员5名,25岁以上,会熟练操作电脑,需要值班,管吃住,工作5000左右,。联系电话(王先生)
临时工
招聘岗位一、岗位二、岗位三。要求年龄在18至25岁之间,活泼开朗,对工作认真负责,充满正能量,能够适应一定的时间压力和工作压力。试用期薪资面谈,试用期后基础薪资为每月人民币2000元,每多干一个月有额外百元薪酬补贴,具体金额可根据工作表现调整。
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练;
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管(侯马)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
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