1、工装效果图表现设计，可完成会所、办公、家装等的效果图纸的制作任务； 2、对已有的平面、立面的效果图纸的制作，可达95以上的准确率完成、模型的精度高、速度快、对时间的把控能力强、极少延误项目时间、动作快捷、进程中沟通顺畅； 3、效果图品质和图面效果，可达到准也审核、投标、竞标用途优良水平。效果图制作的速度快、模型精度高、动作快捷、沟通顺畅。 4、了解常规工装空间的施工做法及施工工艺，掌握市场流行的基础材料及商业新型材料，了解价格行情。 任职要求： 1、熟练使用3D，灵活使用多边形建模技术，对异形室内硬装的表现有足够的软件基础作为完成工作的保障。 2、掌握建筑制图技术，精通使用中英文版3D、CAD等设计软件，可制作大空间场景及异形造型的模型创建、气氛渲染要求，通过色彩、材质、灯光的搭配，去表达方案。实现效果图图纸变现要达到的品质和气氛风格； 3、得体的形象和谈吐素质，可与项目甲方直接进行项目沟通，并准确理解客户的意向和制图要求，准确并合理的将设计要求体现、落实到效果图纸的表现中；

理工科专业背景，机电、机械、电气、自动化、车辆工程、汽车服务、粮食工程等相关专业优先考虑； 负责生产设备中制粒、膨化机的操作、日常保养及维护工作； 承担中控室操作任务，确保生产流程稳定运行； 具备吃苦耐劳精神，能够适应夜班工作安排。 工作地点：海口，实行两班倒工作制

对工作认真，听话，有责任心，勤劳的人。达不到勿扰。

熟练CAD深化及画图。有工作经验优先

根据客户需求，对接沟通客户，设计效果图

理工科背景，机电、机械、电气、自动化、车辆工程、汽车服务、粮食工程等相关专业优先，负责生产设备如制粒机、膨化机的操作、日常保养及维护；承担中控室操作任务；能适应倒班作业，具备吃苦耐劳精神，可接受夜班安排。 工作地点：海口 班次安排：两班倒

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[职位描述] 1.按项目需求独立完成效果图设计：依据客户具体要求，独立开展项目效果图的绘制与设计工作。 2.遵循设计规范及出图标准：协同项目团队推进各阶段施工图制作，确保符合国家相关设计规范及公司出图要求。 3.配合工程部进行图纸优化：与工程部门紧密协作，及时沟通并调整效果图与施工图，保障图纸准确性与可实施性。 4.准确把握客户需求：深入理解客户意图，有效开展关键沟通，确保设计方案切实满足客户期望。 5.全程参与项目执行：负责效果图方案的设计、修改及后续跟进，积极配合项目各环节推进工作。 6.提供专业优化建议：针对所负责项目的设计成果，提出具有建设性的改进意见和合理化建议。 7.协助资料管理与归档：服从上级安排，协助完成模型库、材质库等相关设计资源的整理与维护工作。 [福利待遇] 1.薪资根据个人能力而定，具体面议。 2.上班时间：上午9:00-12:00，下午13:30-17:30，午休1.5小时。 3.公司为每位员工缴纳社保。 4.公司免费提供午餐。 5.下午茶，聚餐，旅游等福利。 6.公司汇聚一群90后、00后热爱设计的年轻人，工作氛围积极活跃，公司提供：内部培训、外出学习、外出考察，节假日按法定节假日执行。

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岗位职责： 1、在主案设计师的指导下进行效果图设计； 任职要求： 1、一年以上效果图设计工作经验，艺术类专业优先； 2、熟练使用设计类相关效果图软件3DMAX、SUEnscape渲染等； 3、对设计理念、设计方案把握准确，理解到位； 4、熟悉效果图绘制流程，有建模能力； 5、具备良好的美术基础和审美观，有一定的手绘能力； 6、具备良好的场景设计、材质灯光处理能力，对色彩、透视、光影、气氛有良好的把控能力，画面效果； 请将您的简历与作品请发至的邮箱，我们会仔细审阅，如合适将主动联系您！

职责描述： 1.负责项目建筑设计的整体设计工作计划； 2.负责项目建筑设计方案、施工图纸、设计变更等设计工作及本专业的资料管理； 3.负责跟踪协调现场施工，发现和协调处理设计问题； 4.配合招采的工程、材料、设备招标采购，配合前期、营销工作等； 任职要求： 1.建筑学及相关专业本科以上学历； 2.三年及以上建筑设计管理经验； 3.熟悉规划建筑设计流程及本专业技术规范、相关标准，了解本专业的最新技术发展动态； 4.有较好的沟通、组织、协调、抗压能力和团队合作精神；

1.负责新产品的试制工作，在节拍生产前核查工厂启动管理任务的执行进度，推动各类问题及时闭环； 2.牵头组织内部节拍生产及B部分审核筹备，持续跟进各部门整改落实情况； 3.主导新产品生产启动过程：统筹新项目2TP相关事务，协调工厂完成投产前各项准备，推进项目问题的有效整改； 4.协同项目经理开展客户PPAP审核支持工作，熟练运用常用问题清单、FEMA、投产交接清单、节拍生产等工具辅助实施。 塑胶水镀，CU/NI/CR

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（欢迎优秀应届生投递简历喔！！！） 研发助理 岗位职责： 1.配合设计人员完成新产品结构与外观的设计开发； 2.协助业务部门完成门体安装施工图的绘制； 3.负责产品加工图纸的制作，并跟进生产制造进度。 岗位要求： 1.熟练使用CAD制图软件； 2.机械设计类相关专业者优先考虑； 3.具备相关产品设计经验者优先录用。 薪酬：4000元-10000元+项目分红+年终奖！年均：8W-12W。 福利待遇： 1、学习成长：公司提供完善的培训体系及晋升通道，支持员工横向或纵向发展。 2、福利保障：包住宿（新员工前3个月免费）、缴纳社保、节日福利、员工生日会、设立爱心基金、组织员工旅游、定期开展团建及户外拓展活动。 启功集团官网：www.qigonggate.com 公众号：启功集团 抖音号：启功车牌识别道闸厂家

任职要求： 1、本科及以上学历，机械设计及制造相关专业。 2、硕士应届可聘，本科需具备5年以上技术工作经验，其中至少1年从事薄板件或系统设计相关工作。 3、掌握驾驶室系统及其零部件的结构组成与运行原理。 4、掌握材料成型方法、制造工艺、人机工程学以及材料与成形技术相关内容。 5、具备造型与色彩基础知识，了解密封、隔热、振动等原理，熟悉工程机械领域CE/ISO/GB等相关标准。 6、精通模压成型与薄板焊接技术，对机械加工有基本认知。 7、掌握塑料成型工艺要点及产品工业设计流程。 岗位职责： 1、承担驾驶室产品的设计、开发、优化及全过程跟进。 2、结合市场需求与销售单位实际状况，提供相应的技术支持与服务。 3、参与生产一线技术支援，快速响应并处理现场技术与质量问题。 4、依据内外部质量反馈，运用指定统计方法，主导公司产品质量提升工作。

岗位职责： 1.负责新产品基础信息及竞品资料的搜集与归纳，编制相关分析报告 2.参与新产品技术路径评估与改进，执行研发试验，完成数据记录、结果分析与问题处理 3.处理现有产品相关的客户反馈，解决研发环节中的技术难题 4.根据质量管理体系规范，编写研发各阶段评审文档及生产用标准操作规程，推动研发成果向生产端转化，并对生产技术人员提供指导支持 5.定期汇报项目进展，提交周度、月度及季度工作报告 6.协同其他部门推进产品开发工作，包括注册申报材料准备、市场团队技术培训与支持、提出采购申请等事项 7.完成领导安排的其他临时性工作任务 任职要求： 1.具备生物或化学相关专业本科以上学历，优先考虑微生物、免疫学、电化学、生物工程、分析化学等方向背景 2.有以下领域经验者优先：血糖试纸研发；动态血糖监测传感器；可穿戴检测设备；汗液传感技术；高分子聚氨酯材料合成；生物兼容性材料制备；血脂检测卡开发；糖化血红蛋白检测卡；凝血功能检测卡；乳酸检测卡；血气电解质检测卡；离子选择性电极技术；肌酐检测试纸；尿素检测试纸；血红蛋白检测试纸；胆固醇检测试纸；甘油三酯检测试纸；干化学法肝功能试纸；干化学法肾功能试纸；电化学生物传感器设计；光化学或医疗器械开发经验 职能类别：医药技术研发人员

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岗位职责：研发工程师主要负责新产品的设计开发及现有产品的优化升级，确保产品在技术实现与质量标准方面达到预期目标 新产品开发： （1）主导新产品的构思、设计与开发全过程，涵盖产品规划、方案设计、原型搭建及功能测试。 （2）协同设计团队协作，保障产品设计方案兼顾功能性与用户体验需求。 产品优化与改进： （1）持续对在产产品进行迭代优化，整合用户使用反馈与市场表现数据。 （2）评估产品运行性能并识别潜在缺陷，制定可行性改善措施，并完成验证与测试落地。 技术规格与标准确定： （1）将产品设计方案转化为可量产的技术参数和工程文档。 （2）联动技术研发与生产制造团队，确保产品工艺实现与技术指标符合原始设计规范。 质量控制与测试： （1）承担产品质量管控与测试任务，编制测试方案并组织实施各项测试流程。 （2）解读测试数据结果，确保产品品质达标且满足实际应用需求。 任职要求： 学历要求： （1）大专及以上学历，主修材料成型、模具设计、机械制造、机械工程或车辆工程等相关专业优先。 （2）欢迎应届毕业生投递，需具备机械类或机电一体化相关专业基础。 工作经验要求： （1）根据岗位层级不同，工作经验要求存在差异。 （2）部分岗位需具备3-5年或5-10年相关领域从业经历。 （3）部分岗位要求具有1年以上小家电、医疗设备、电气自动化等方向的设计经验。 技能要求： （1）接受过IATF16949、ISO9000/ISO14000体系相关培训者为佳。 （2）熟练操作Office办公软件，精通AUTO-CAD、UG/PRO/E/CATIA等三维设计工具，能独立完成3D建模并输出对应2D工程图。 （3）具备良好的英文读写能力，能够进行日常书面沟通，掌握基本口语交流能力。 其他要求： （1）了解注塑成型所能达到的尺寸精度范围，具备客户图纸中尺寸标注与技术要求的可制造性评估能力。 （2）掌握常用注塑设备的工作原理，熟悉熔炼流程中的核心装置、周边辅助设备及检测仪器的技术参数与运行机制。 （3）熟知汽车行业的质量管理标准，掌握产品检验方法，具备对生产工艺能力与潜在风险的分析判断能力。 具备探索精神与创新思维，能够在产品研发过程中积极应对各类技术挑战并推动创新实践。

岗位职责： 1.参与厂区日常运营管理，直接向总经理汇报工作； 2.组织并参与企业内部重大决策的研讨与制定； 3.推动公司战略规划的具体实施与执行； 4.负责内部制度建设及对外联络协调事务。 任职要求： 1.具备优秀的沟通协调能力； 2.具有较强的学习能力和环境适应力； 3.富有团队协作意识和领导发展潜力； 4.注重实际执行效果，具备清晰的工作逻辑与原则； 5.能够承受工作压力，接受出差安排。

岗位核心目标 全面负责公司超声、IVD、内窥镜、监护仪等有源医疗器械产品在全球范围内的注册认证工作，独立主导注册项目全流程管理，保障产品合规上市，支撑国内外市场准入战略推进。 核心职责 1.全流程注册管理 独立承担I类器械备案及II/III类有源医疗器械在中国NMPA、美国FDA、欧盟CE及其他国际市场的注册申报任务，完成技术资料撰写、提交、进度跟踪与证书获取。 统筹安排型式检验、临床评估、体系审核等关键节点，联动研发、质量等部门协同推进项目落地。 2.海外注册拓展 主攻FDA510(k)、CEIVDR/MDR等国际认证项目，掌握重点区域（如东南亚、中东、拉美）法规变化趋势，制定符合当地要求的注册实施方案。 3.商务对接与沟通 与第三方检测机构、咨询服务商、临床CRO、境外授权代表及监管当局保持高效沟通，主导技术交流与商务协商，优化注册投入与时间成本。 4.合规体系协同 依据ISO13485、QSR820等质量管理规范，协助完善设计开发文档（DHF）、技术文件（TF），实现注册申报与质量体系运行的有效衔接。 5.法规动态监控 持续跟踪全球医疗器械监管政策更新（如EUMDR、FDAGUIDANCE），分析其对现有产品的影响，提前制定合规应对策略。 硬性要求 学历：本科及以上，生物医学工程、药学、生命科学、化学等相关专业背景。 经验：具备5年以上医疗器械注册工作经验，曾独立主导3个以上II/III类有源产品注册项目（国内注册为必需项，具有海外注册案例者优先）。熟悉超声、IVD、内窥镜、监护仪中至少两类产品的技术标准与注册流程。 能力： 英语熟练（CET6或同等水平），能独立完成英文注册资料编写、邮件往来及会议谈判。 掌握全球主要市场注册法规体系（中国NMPA、美国FDA、欧盟CE），熟悉eCTD申报工具。 深刻理解医疗器械全生命周期质量管理要求（包括设计控制、风险评估、临床评价等内容）。 年龄要求：33-38岁（需具备较强的项目统筹能力与跨职能协作经验）。