工作职责: 1.负责现场批生产记录的审核，确保文件填写规范、完整且符合相关标准； 2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控，保障生产流程合规； 3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件，并跟进整改措施； 4.根据标准操作规程执行取样操作，并按规定流程送交检测。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业背景； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 4.能承受一定工作压力，具有较强的团队协作意识； 5.工作细致认真，作风踏实，责任心突出。

工作职责: 1.负责产品注册事务及相关进度的跟进与协调； 2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作； 3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，完成登记、汇总与上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先； 3.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP及国家药品法律法规相关内容； 4.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析和文档撰写能力； 5.工作细致严谨，具备较强的沟通协调与语言表达能力。

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现场品控，对产品进行质量的检测

岗位职责： 1.负责精密零件、军工/航天部件、模具及光伏/电力/环保设备等产品的全过程质量检验与检测，包括来料、首件、过程巡检及成品出货检验 2.依据ISO9001:2015及GJB9001C-2017标准执行检验作业，规范填写检验记录，及时反馈并跟踪不合格品处理闭环 3.熟练操作三坐标测量仪、高度规、粗糙度仪、硬度计等检测设备，能识读机械图纸及技术要求，判定尺寸、形位公差及表面处理质量 4.参与制程质量分析与持续改进，协助工艺、生产部门优化关键控制点，提升一次交检合格率 5.配合完成内审、外审及军工保密相关质量资料准备，确保质量体系有效运行 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械制造、机电、质量管理等相关专业背景更佳 2.有1-3年制造业质量检验工作经验，熟悉车铣磨、线切割、热表处理等加工工艺者优先 3.具备基本识图能力与质量工具（如SPC、QC七大手法）应用意识，责任心强、细致严谨 4.能适应生产现场工作环境，服从厂区（文安县经济开发区）统一安排，接受倒班或阶段性加班

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1、对公司生产的旋耕刀片产品质量进行控制，负责从下订单到出货前所有阶段产品的品质检验和质量跟进，包括中期和未期验货: 2、对验货中存在的问题及时反映给公司、并按公司的指示与要求，进行沟通改进; 3、负责品质管控，对质量问题要及时和车间反馈分析，督促做好车间改善工作，形成闭环管理; 4、服从公司的工作安排。 具体要求: 1、具有旋耕刀片产品质检工作经验或相关工作经验者优先; 2、能快速掌握产品质检专业知识，熟悉质检流程(如抽样标准、检验项目)与检验技能(如外观、结构、性能） 3、人诚信，遵守职业道德，服从公司管理规定; 4、具备较强的沟通协调能力，能高效对接公司与工厂，推动问题解决。

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招聘：质检QA/QC 薪资：2600.0-4000.0元/月 职位详情： （1）大专以上学历，应届毕业生，药学、医学、化学、中药学、食品学相关专业，有工作经验者优先； （2）热爱祖国，热爱公司，热爱本职工作； （3）五官端正，形象气质良好； （4）具有较强的沟通能力、团队协作能力和表达能力，能服从上级领导管理和安排； （5）做事积极主动，敢于创新和挑战。 岗位职责：（1）协助质量经理做好质量控制工作，负责药品、保健品检验常用仪器操作 （2）检验报告的编写、归档 （3）协助QC经理做好GMP管理文件的编写工作。 （4）具有良好的个人品质和职业道德，工作吃苦耐劳，有较好的协调能力.

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1.具有微生物及相关专业，大专及以上学历； 2.药企微生物检验工作经验者优先； 3.熟悉药物分析知识，掌握微生物检验技能； 4.具备良好的服从性和团队合作精神，工作认真负责；

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

验收员(1名)（一）岗位要求：1.中药学专业中专及以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称或持有执业中药师资格证者（优先录用）。2.严谨负责，能严格按照标准对入库药品进行验收。

岗位职责： 1. 负责专用车辆国内工信部公告的申报与变更工作，统筹3C认证及相关测试协调； 2. 检索并解析目标海外市场（如欧盟、中东）车辆准入要求（如E-mark、GSO），维护法规资料库； 3. 协同检测机构推动国际认证项目（如SASO、INMETRO），组织样车准备及进度管控； 4. 评估国内外法规差异，输出产品适应性优化建议（如右舵调整、排放标准提升）； 5. 监测法规更新动态，联合销售与技术团队制定应对方案及市场准入规划。 任职要求： 1. 经验：具备2年以上汽车行业合规相关工作经验，掌握专用车公告申报或出口认证流程； 2. 技能：熟知国内外汽车技术法规（如GB、ECE、FMVSS），熟练操作法规检索工具； 3. 语言：英语通过CET-6及以上，具备技术文档读写能力（如认证文件、标准文本）； 4. 能力：具备良好的项目推进能力、跨部门协作意识及风险识别能力。

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