工作内容： 负责电厂化学仪表（如PH、电导率、硅表、钠表、浊度等）的日常维护及相关技术服务工作； 任职资格： 1）具备2年以上相关专业工作经验； 2）持有电厂化学仪表相关资格证书； 3）化学类专业背景。 工作时间： 单休，每日工作8小时。

公司主营：生物柴油生产 任职要求： 1、身体状况良好，无传染性疾病及影响岗位工作的慢性病史 2、能适应生产车间的工作节奏与体力要求，部分岗位需轮值白班和夜班 3、年龄范围18-40岁 工作内容： 1、具备基础设备操作能力，按车间作业规范完成相应工序操作 2、以地沟油（动植物废弃油脂）为原料开展生产作业 3、涉及岗位包括：锅炉房兼水处理岗、蒸馏车间操作岗、反应车间操作岗等 福利待遇： 综合薪资：3.5-5K（含个人五险一金部分）+包吃住（提供三餐、两人间宿舍，配备空调、洗衣机、热水器、饮水机等） 所需技能： 熟悉生产过程中的安全管理制度与操作流程，具备基本安全意识，可按公司规定正确佩戴和使用个人防护装备

一、教育背景： 医学、检验学、生物学、免疫学、药学或化学等相关专业，本科及以上学历。 二、工作经验： 具备两年以上试剂研发相关工作经历，接受过质量管理体系相关培训，熟悉产品开发流程（对于研究生及以上学历或表现突出的应届本科毕业生，条件可适度放宽）。 三、岗位职责 1、负责化学发光新产品配方设计、工艺开发及相关验证工作； 2、开展化学发光平台工艺建设及核心技术的建立与优化； 3、承担现有化学发光产品的技术改进与性能提升任务； 4、编制、整理并归档相关技术资料与工艺文件，落实保密要求； 5、配合有关部门推进产品注册与申报工作的实施； 6、为生产、售后服务等团队提供必要的技术支持与问题解决方案。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

1. 从事锰、锌、铅、铜等有价金属的湿法冶金综合回收与利用，或锰基电池级前驱体材料的相关研发工作（设有多个研发方向与课题组，根据个人能力及经验安排岗位，具备湿法冶金或前驱体制备背景者均可申请）； 2. 承担研发项目的立项调研、技术方案设计、执行推进、进度管理及总结汇报等工作； 3. 持续关注本领域前沿动态，及时掌握行业技术发展动向与趋势； 4. 负责项目前期技术资料、市场状况、产业政策等信息的收集与分析，参与项目可行性研讨； 5. 参与实验小试、中试及产业化转化过程的实施，完成实验记录与报告编写并向上级汇报； 二、任职要求 1. 本科及以上学历，材料学、化学工程与工艺、冶金分离科学与工程、锂电池材料制备与资源循环利用、金属萃取剂合成与应用等相关专业方向； 2. 具备3年以上湿法冶金或前驱体材料研发相关工作经验，掌握湿法冶金核心工艺流程； 3. 能够根据项目需要在长沙研究院与广西钦州生产基地、中试车间之间轮转工作；熟悉各类实验与检测设备的操作与维护； 4. 熟练操作常用办公软件，包括Word、Excel、PPT及工程制图工具； 5. 具备较强的沟通协作能力、创新意识以及项目规划与落地执行能力。 公司官网www.iskychem.com 。入职即办理五险一金，享有年终奖金、带薪年休假及法定节假日休息待遇。

南宁西乡塘招工长/工程师园建带班

服从安排，能适应夜班，岗位待遇优厚 工作内容 1.负责高州双胞胎饲料的生产、装配及检验作业； 2.生产过程中及时发现异常情况并迅速上报处理； 任职要求 1.身体状况良好，符合岗位健康要求； 2.工作踏实认真，具有较强的执行力； 3.有生产类储备干部相关工作经验。

教育背景： 1.统招本科及以上学历； 2.专业范围：医学检验、市场营销、生物医学工程、计算机等相关专业； 技能要求： 1.熟练掌握常用办公软件，包括Excel、PPT、Word等； 性格特点： 1.具备较强的沟通能力，逻辑表达清晰； 2.拥有良好的协作意识与高度的责任感； 3.积极进取，工作态度认真，注重实际，作风严谨细致。

技术精湛、实力雄厚、专业过硬、管理规范

玉林市玉州区招贴砖 贴砖师傅一名，修补3米地脚线，人工费来电洽谈

招聘岗位：普工/操作工 工作内容：负责广告灯箱制作及广告物料的配送 ，能吃苦耐劳，服从工作安排，能偶尔加班。 （ 要求持C1及以上驾驶证） 有经验者优先 薪资待遇：3000～4500元/月 年龄要求：20~40岁之间 工作地址 : 玉州区星河广告加工厂 联系电话：王 （正月初八上班）

招临时打包快递的 招2个 轻松活，有意联系， 地址，玉林制药厂

岗位职责： 1.及时响应客户在线咨询，通过网络平台解答客户关于产品或服务的疑问，提供专业、耐心的解答 2.处理客户订单、退换货、投诉及售后问题，确保客户满意度，提升用户体验 3.主动记录并反馈客户常见问题及建议，协助优化客服流程与产品服务质量 4.维护客户关系，定期跟进客户需求，促进客户复购与品牌忠诚度 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和服务意识，反应敏捷，能够妥善处理客户情绪 2.熟练使用电脑及常用办公软件，打字速度快，能同时应对多位客户咨询 3.工作态度认真负责，具备较强的学习能力和团队协作精神 4.有网络客服相关经验者优先，学历不限，接受应届毕业生及转行人员 5.微信服务号（DA知识）入口申请开始

工作职责 生产监控、数据记录；负责实时监控发酵参数、设备巡检及应急处理。工作时间8点半到12点，下午2点到5点半，每天七个小时，月休4天。 任职资格 1.中专或者高中学历 2.证书要求：无； 3.工作年限：1年以上生产工厂相关工作经验； 4.年龄要求：50岁及以下 5.任职要求：具备一定的操作技能，化工行业操作经验优先；熟悉工厂工作流程；熟练使用电脑； 6.个人素质：健康良好，服从管理； 7.其他:条件特别优秀者，可适当放宽条件。

； 10、工程师：有工作经验，工作责任心强，面议，丁女士

建筑工程师 通用职位要求 建筑工程工程师（土建/安装/装饰等专项） 核心任职要求 1. 大专及以上学历，建筑工程、土木工程、给排水、机电安装等相关专业，持有工程师职称或二级及以上建造师证书优先，3-5年及以上建筑工程技术管理经验。 2. 精通对应专项施工图纸会审、方案编制，能独立完成施工组织设计、技术交底文件，优化施工工艺。 3. 熟悉国家及地方建筑工程规范、验收标准，能把控施工全过程技术质量，解决复杂技术问题，配合竣工验收及资料归档。 4. 能对接设计、监理、勘察等单位，审核施工班组技术方案，指导工长开展现场施工，把控工程变更及技术签证。 5. 熟练使用CAD、PKPM、广联达等专业软件，具备一定的成本测算、招投标技术文件编制能力，接受项目驻场。 优先条件 - 有大型建筑项目（住宅/商业/市政）技术管理经验； - 持有注册一级建造师、注册结构工程师等证书； - 熟悉BIM技术应用，能参与三维建模及施工模拟者优先。

木工工长：3名，（要求18-45周岁，现场管理5年以上经验，高中以上文化，熟悉图纸！有核电经验优先）

码头施工进度工程师/水工工程师 本科 薪资福利:24 - 28万 ，请备注“姓名+应聘岗位” 工作地址:浙江宁波

工长 有无经验均可（老师一对一培训） 薪资福利:综合保底5000元一个月！月入5000 - 10000（上不封顶），长白班，工作氛围轻松，环境好，上五险，月休+年终奖 招工人数:2名 还有多个岗位供您选择 工作地址:全友家居（天义高桥路北段）

明宇服饰 招工：文员 地址：广西玉林市玉州区五联成德村 电话：

主要负责生产订单的协调与进度跟进，需具备耐心和责任感。

岗位职责： 1、负责生产订单的计划排程与调度； 2、跟进生产进度及物料到货情况，确保流程顺畅； 3、组织已完成产品的包装及出货安排； 4、汇总并统计生产计划相关数据； 5、配合上级完成其他临时性工作任务。 任职要求： 1、具备良好的沟通协调能力及团队协作意识； 2、工作细心严谨，责任心强，执行力高； 3、能适应工作安排，学习能力良好，具备一定抗压性。

主要负责生产进度跟踪及订单下达 职位招聘1人

理货、跟单（需细致认真，具备责任感） 招聘人数1-2人

负责订材料、入库、出货等对接工作！

工作职责: 1、协助车间主管做好生产现场管理工作; 2、按生产计划组织生产,协调安排各生产工序; 3、对生产进度进行跟踪、调度、管控; 4、对生产物料的领用、使用、报废进行管理; 5、做好车间安全生产的现场管理、生产统计报表; 6、做好车间员工的日常管理、培训、培养、激励及绩效考核; 7、协助、配合生产主管、车间主任完成生产管理、精益生产、物料投入使用等项目; 8、领导交办的其他事项。 任职要求: 1、有机械制造业生产管理工作经验者、生产管理调度经验者优先; 2、熟练操作办公软件; 3、责任心强、具有良好的沟通能力。

公司主营：生物柴油生产及销售一体 任职要求： 1、身体健康，无传染性疾病和影响工作的慢性疾病 2、能适应车间的工作环境和工作强度，部分岗位可能需要能接受白夜班轮班。 3、年龄要求18-40岁 工作内容： 1、需要具备基本的设备操作能力，能够按照车间岗位操作要求进行操作 2、要求以地沟油（动植物废弃油）为原料进行生产操作 3、涉及岗位有：锅炉房兼水处、蒸馏车间岗、反应车间岗等。 福利待遇： 综合工资：3.5-5K（）+包吃住（一日三餐、2人宿舍，配空调、洗衣机、热水器、饮水机等） 所需技能：生产过程中的安全规范和操作规程，具备一定的安全意识，能够按照公司要求正确使用个人防护用品

负责污水站当班期间的安全、环保、生产运行及设备管理等相关工作。 需具备较强的责任意识，服从工作安排，有污水处理相关工作经验者优先， 学历要求高中及以上，年龄在50周岁以下。薪资待遇面议

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。