混凝土试块制作，钢筋原材取样，试件取送样，需要有有效建筑工程实验员证书

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北京昌平区二灰料厂招聘铲车司机，共计8名。 提供食宿。 工资为7000元，每月需干满28天；若少于28天，工资为6500元。 每年11月开始基本无活，每年仅忙碌几个月。

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房山物流园招聘制冷工，要求年龄55岁以内，身高168以上，持有制冷工职责证。工作时间为8小时，工资5500，上六休一，管吃管住。面试地点位于朝阳区北京协平保安服务有限公司（陶庄路），考勤300。

北京房山政府项目工地招幕墙焊工，安装工，工资450一天，工作可延续至年底。每天需打卡，工作九小时，按月结算并打卡发放。提供住宿，不提供餐饮。

北京市房山区招弱电/安防、桥架/支架安装。年龄在1976年以后出生，需要政审。管住不管吃，有生活区食堂！

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北京市房山窦店电焊工。房顶避雷。要本，8小时450下班结账。

桥梁隧道试验员招聘1名道路工程、1名桥梁隧道持证试验员薪资福利:缴纳五险，工资7500-8500元，包吃住，月休4天招工人数:2名工作地址:重庆市奉节县高速公路

连云港徐圩招聘混凝土试验辅工2名，，60岁以下，识字，体检合格。工作内容与条件：拆混凝土试块试模，包吃包住，月工资5800。有意者请与我联系：

持有公路水运试验助理工程师证书，工作经验3年以上，年龄不超过30岁。项目名称：吉黑高速明水至北安段。工作地点齐齐哈尔市克东县。 工作内容：总监办试验室

招聘工地试验员、试验资料员，熟悉土工试验、无机结合料及资料，路基路面工程现场检测等。学历要求为大学本科。需持有检师证

聚基搅拌站招聘： 【试验室副主任】 任职要求：持证，熟悉商混全套试验，有试验室管理经验，懂配合比、原材料检验，可对接监管迎检。 岗位职责：统筹试验室日常，把控原材质量，设计调整砼配合比，监督试块、标养室，审核出厂资料，管控混凝土质量。 福利：包吃包住，入职购买社保，月休4天，发工资准时，联系电话： 工作地点：广东省河源市和平县大坝工业园

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岗位职责： 1.负责实验室日常仪器设备的操作、维护与基础校准，确保检测数据准确可靠 2.按照标准操作规程（SOP）完成样品接收、处理、检测及结果记录工作 3. 协助实验方案实施，整理分析实验数据并形成规范报告 4.保持实验室环境整洁安全，严格执行生物/化学安全及废弃物处置规范 5. 配合团队完成方法验证、试剂耗材管理及质量控制相关任务 任职要求： 1.学历不限，医学、药学、生物学、化学或相关专业背景优先 2.有实验室技术员工作经验者优先，无经验者可接受应届生培养 3. 工作细致严谨，具备基本的数据记录与文档管理能力 4. 具备良好的沟通协作意识和责任心，能适应规范化操作流程 5. 遵守实验室安全制度，有相关培训或证书者更佳

任职要求： 1. 硕士学历，分子生物学、生物化学、微生物学、生物食品等相关专业； 2. 具备生化、分子、细胞及遗传学方向实验基础，能独立完成实验操作，熟练配制生物与化学类实验试剂； 3. 工作认真严谨，责任心强； 工作内容： 1. 承担实验前准备任务，并在课程开展期间统筹相关协调事务； 2. 负责实验室仪器设备的日常维护与保养，保障设备正常运行，落实实验室清洁与安全管理。 工作时间：8:00-18:30，5月下旬至8月底 工作地点：北京房山区，南昌 薪资：300/天

1.质量管理体系搭建与运维 负责公司GMP质量管理体系的建立、推行、更新及常态化维护，结合最新药监法规、行业政策及公司生产经营需求，修订完善质量管理制度、标准操作规程（SOP）、技术文件、记录文件等，定期组织体系内部审核、管理评审，排查体系漏洞，制定整改优化方案，推动质量体系持续有效运行，确保完全符合GMP及药品生产合规要求。 2.全流程质量管控 统筹药品生产全生命周期质量管控，涵盖原辅料入库验收、生产过程现场监控、中间产品及成品质量监督、仓储物料管理、产品放行、售后质量追溯等全环节。 3.偏差、变更、CAPA及风险管控 主导处理生产、检验、仓储过程中的各类质量偏差、异常事件，制定整改及预防措施；负责公司变更管理、偏差管理、CAPA体系的落地执行，全程跟踪闭环；建立企业质量风险管控机制，定期开展质量风险评估，提前识别、规避生产、合规、监管风险，降低质量事故发生率。 4.审计与合规对接 负责对接药监部门各类飞检、例行检查、专项检查，配合完成现场核查、资料审核等工作。 5.团队管理与培训 负责QA团队的日常管理、工作分工、绩效考核、技能辅导；制定年度质量培训计划，组织全员开展GMP法规、质量管理制度、操作规范、质量案例等专项培训，提升全员质量合规意识及团队专业能力；搭建团队人才培养体系，打造高效、专业的质量管控团队。 任职要求 1.本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂、生物工程、化学工程等医药相关专业优先。 2.5年及以上制药企业QA质量管理工作经验，3年及以上QA团队管理经验；熟悉固体制剂、液体制剂、无菌制剂药品生产工艺及质量管控流程，有成熟的质量体系搭建和审计应对经验。 3.精通新版GMP等相关药监法规，熟练掌握偏差、变更、CAPA、风险评估、供应商管理、产品放行等核心QA工作。 4.具备丰富的药监飞检、客户审计、第三方审计对接及整改闭环经验，能够独立处理各类质量突发事件； 5.熟练编写、修订质量体系文件、SOP、各类质量报告，具备较强的质量风险识别、分析及管控能力，熟悉药品生产全流程质量管控要点，能够精准排查生产现场质量隐患，落地质量优化方案。 6.具备优秀的团队管理、统筹规划、沟通协调及问题解决能力，责任心强、原则性强； 7.熟悉FAT管理体系搭建和有大中型制药企业QA管理岗位经验者优先。 要求： 1、具备化学制药企业3年以上质量部QA经理岗位经验； 2、熟悉固体制剂-片剂、注射剂车间生产，车间全年商业化生产； 3、熟悉GMP体系，体系建设和团队管理经验丰富； 4、具备国际质量认证经验优先（车间通过北美认证、欧盟认证等）；

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