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工作职责： 1、建立健全电池从原材料到电芯阶段的失效分析流程，制定并优化标准作业规范（SOP）。 2、策划并引入先进的失效分析仪器与技术手段，持续提升团队的技术水平与分析效率。 3、牵头开展对循环寿命下降、容量骤降、内阻升高、产气异常、短路及热失控等典型失效现象的根本原因调查。 4、熟练操作并解析多种材料表征设备（如SEM/EDS, TEM, XPS, XRD, FTIR, Raman, GC-MS, DSC等）的数据，实现对正极、负极、电解液及界面反应的多角度深度分析。 5、搭建失效模式与机理（FMMEA）数据库，为产品设计、工艺优化和材料选型提供科学依据与技术支持。 6、基于深入的机理认知，提出切实可行的材料改性、界面调控、电解液配方优化或制程改善建议。 7、协同材料开发、电芯结构设计及制造工程团队，设计验证实验，推动改进措施有效实施。 8、编制专业详实的失效分析报告，并向技术和管理层面清晰传达分析结论与改进建议。 9、负责失效分析团队的组织建设与人才培养，提升整体技术能力。 10、配合客户技术团队，共同排查并解决在客户端发生的电池性能异常问题。 任职要求： 1、硕士及以上学位，专业方向为电化学、材料科学与工程、化学工程、物理化学等相关领域。 2、具备5年以上电池研发工作经验（锂离子电池或钠离子电池优先），其中至少两年担任项目负责人或团队管理职务；博士可适当放宽年限要求。 3、掌握扎实的电化学理论知识，熟悉各类电池测试方法（如循环测试、倍率性能、DCIR、EIS等）及其数据分析。 4、拥有丰富的电池失效案例处理经验，精通多种材料表征与电化学分析技术。 5、具备优秀的逻辑思维能力、问题解决能力和项目统筹能力。 6、具备良好的沟通协作能力以及团队管理与领导才能。

诚聘电子品质工程师一名 任职要求： 1、大专及以上学历，电子专业，熟悉电子、电路。 2、三年以上品质工程师经验优先。 3、公司主要是做数码相机、智能手表、蓝牙戒指、蓝牙音响、网银U盾等数码产品，有相关工作经验优先。 岗位职责： 1、制定质量目标、检验标准和质量控制计划，确保产品从设计到生产的各环节符合质量要求。 2、编制质量手册、检验规程、作业指导书等文件，规范质量管理工作流程。 3、对原材料、半成品、成品进行检验和测试，通过抽样检验、全检等方式确保产品符合质量标准。 4、对生产过程中出现的质量问题、客户投诉或质量异常进行根本原因分析，找出问题根源。 5、负责企业质量管理体系的建立、实施和维护，确保体系符合ISO 9001等标准要求。 6、组织内部质量审核，检查质量体系运行情况，提出改进建议，配合外部审核工作。 7、处理客户质量投诉，及时响应客户需求，提供解决方案，维护客户满意度。 上班时间：8:30-12:00，13:30-18:00，单休； 薪资待遇：薪资面议，包住不包吃，购买五险；

.(IPQC)能够看懂图纸及熟练运用各类测量工具，(千分尺,卡尺，高度规，通止规）对手机小五金（平板、手表、摄像头等)有一定工作经验者优先，两班倒(6K-7k) 2.(测量员)熟悉二点五次元，能够独立编程，熟悉（平板、手表、摄像头等）有一定工作经验者优先，两班倒。(6K-7K) 联系电话： 联系人：黄女士 地址：深圳市燕川社区兴达路19号

【公司简介】 河南聚量是国内领先的电商运营公司，自2019年成立以来以线上营销为核心，集短视频运营、内容营销、品牌推广等为⼀体的全方位、多渠道变现的新⽹络⽣态营销公司。产品主做3c⼩家电、个护类和百货类。目前在职人数1000+，办公区近万平，期待有才华，有责任心的有志之士加入~ 【岗位职责】 一、总部体系架构与能力建设 1.文件与流程管理：负责公司层面体系文件的控制与管理，确保其适宜性、充分性与有效性；并主导业务流程的标准化与优化。 2.能力建设与知识管理：组织内审员培训与资格管理，开展体系标准、核心工具及法规要求的内部培训；建立并维护体系知识库，整合标准、法规、最佳实践与典型不符合项案例。 3.内部体系监督：定期执行公司内部流程稽核、专项审核及管理评审，确保体系在公司层面的有效运行与合规性。 二、合格供应商质量管理体系开发与管理 1.新供应商准入评估体系搭建：建立供应商准入评估体系通用标准，应用VDA6.3或等效标准协同PQM对潜在供应商进行体系评审与现场过程审核，输出审核报告与准入风险建议。 2.合格供应商绩效监控：建立供应商质量绩效指标体系（如DPPM、SCAR响应率），实施月度/季度绩效评价，并驱动PQM对供应商绩效持续改进。 3.合格供应商体系监督：对关键/瓶颈供应商实施不定期飞行审核或专项过程审核，验证其体系运行的有效性与一致性。 4.合格供应商发展与赋能：针对供应商体系薄弱环节，提供专项辅导与培训，推动其质量能力提升，以应对客户审核与业务需求。 三、生态链工厂整合管理体系的推进与维护 1.生态链工厂体系搭建：协同新工厂/新业务线的质量体系策划、建立与维护，参与体系认证全过程，确保证书持续有效。 2.推动工厂体系执行落地：协同工厂体系推动体系要求融入业务流程，监控关键过程绩效指标（KPI），识别改进机会。 3.策划并参与工厂内审与管理评审：协同工厂体系通过内审、管理评审及数据分析，推动纠正与预防措施（CAPA）及持续改进项目落地，提升过程稳定性与体系有效性。 4.策划质量意识提升活动：推广质量工具应用，营造全员参与、持续改进的质量文化。 5.协同工厂体系参与客户审核（如QSA/QPA）全过程：包括前期差距分析、辅导、现场协同应对及审核发现项的纠正措施（8D/CAR）跟踪闭环。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程、质量管理或相关专业； 2.至少3年以上质量管理工作经验，具备ISO9001等质量管理体系搭建或优化经验者优先； 3.熟悉质量管理体系标准和流程，能够独立进行质量体系文件的编写和维护； 4.熟悉质量管理工具（如FMEA、SPC、MSA、8D）及APQP、PPAP等流程。 5.具有较强的内外部沟通协调能力，能迅速适应环境，有较强的执行能力；主动积极，踏实细心，良好的团队合作精神。 【福利待遇】 1、薪资架构：底薪+绩效+奖金；具体薪资根据过往经验+面试定薪，优秀者薪资可面议； 2、工作时间：早九晚七，法定节假日正常休息； 3、明确的晋升通道和完善的带薪培训体系，提升专业能力和个人竞争力； 4、福利：五险，各种节假日福利，如生日活动，团建下午茶，节假日礼品，国内外旅游等活动。

研发项目助理（仅接受深圳线下面试，硬性要求1年以上荧光PCR试剂研发经验） 岗位职责 1)负责分子生物学、组织化学等相关实验的执行与操作； 2)承担实验室日常运行与管理工作。 任职要求 1)本科及以上学历，生物类或医学相关专业，具备扎实的PCR技术基础； 2)具有1年以上荧光PCR试剂研发工作经验； 3)有HPV分型检测、地中海贫血检测、呼吸道病原体核酸检测、肝炎病毒核酸检测等试剂开发经验者优先考虑； 4)能够独立完成实验方案设计与实施； 5)工作积极主动，态度认真细致，具备较强的责任心和进取精神。 薪资：6-15k，根据个人能力面议； 福利：五险一金、双休、朝九晚六。

工作职责 1. 组织实施月度稽查及临时稽查，保障质量管理体系持续有效运行； 2. 参与内部审核工作，协助开展管理评审，确保体系运作合规性； 3. 参与质量管理体系的内审执行过程； 4. 协同部门主管完成审核前准备工作及审核期间的陪同支持任务； 5. 推进或指导相关责任单位落实不符合项的纠正与预防措施； 6. 按照实际需要编制并提交整改方案或整改结果报告； 7. 依据国际标准组织开展产品试验与检测工作（含样品清单制定、样品进度跟进、试验合同签署、异常问题协调等）； 8. 根据各国法规和标准要求推进产品注册（包括机构协议签署、注册文件编写、注册问题应对、现场审核配合、推动整改闭环及按时反馈）； 9. 负责证件维护管理（如信息更新、年度监督审核跟进、到期换证等事项）； 10. 完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求 1. 掌握相关法律法规要求（如ISO 13485、GB/T 42061、ISO 14971、GMP、MDR、MDSAP等）； 2. 了解产品全生命周期知识（涵盖设计开发、生产制造、包装标识、销售服务等环节）的基本内容； 3. 熟悉质量管理活动的运作方式（包括体系建立、实施、维护与优化过程）； 4. 熟知市场准入流程（如医疗器械注册程序、注册资料准备、申报审批、取证等关键节点）。

岗位职责 1、建立、实施、维护并持续改进符合ISO 13485及医疗器械生产质量管理规范的质量管理体系，覆盖设计开发—生产—质量控制与放行—销售与售后全流程。 2、组织策划内部审核与管理评审，编制年度计划与报告，跟踪不符合项/CAPA闭环与有效性验证。 3、负责外审/监管审核/飞行检查的迎审准备、陪审与整改验证，确保顺利通过 并持续提升体系符合性。 4、开展文件与记录控制，统筹变更控制、偏差、纠正预防措施等质量管理活动，确保可追溯性与数据完整性。 5、统筹供应商质量审核与绩效改进，推动生产过程稳定性与产品质量一致性提升。 6、组织法规与标准动态收集、宣贯与培训，开展质量目标/KPI监测与改进，支撑注册申报与合规运营。 7、协同注册、生产、研发等部门，提供体系与合规支持，推动工艺转移/验证/确认有效落地。 任职要求 1、学历专业：本科及以上（医疗器械、生物医学工程、质量管理、机械/电子/材料等相关专业优先）。 2、经验要求：3–5年及以上医疗器械行业质量体系相关经验，熟悉ISO 13485、GMP及监管检查要求。 3、体系能力：具备内审员资质，能独立策划与实施内审/管审，输出高质量审核文件与整改验证。 4、工具方法：熟练应用PDCA、FMEA、8D、SPC等质量工具，支撑风险识别、问题分析与持续改进。 5、法规与文件：熟悉医疗器械监督管理条例等法规与行业标准，能独立编写/优化SOP与体系文件。 6、沟通协作：具备优秀的跨部门沟通与书面表达能力，能高效推进审核迎检与整改闭环。 7、加分项：有二/三类医疗器械体系从0到1搭建、注册现场核查/飞检经验、管理者代表经历或有源/植入/IVD领域经验者优先。

我们正在招聘一位供应商质量管理专家，保障供应链的稳定运行与产品品质的持续达标。 工作内容： 1. 开展供应商评估与筛选，确保其满足公司既定的质量规范； 2. 组织实施供应商现场审核，监督其严格执行公司质量要求； 3. 协调解决来料及供应端质量问题，主导推动供应商落实改善措施； 4. 深度参与新产品导入流程，协同供应商完成质量策划与验证； 5. 搭建并持续更新供应商质量档案系统及相关记录文件。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，工程类或质量管理相关专业优先； 2. 具备实际供应商质量管控工作经验； 3. 掌握质量管理体系标准及相关分析工具； 4. 具备优秀的沟通协调与谈判能力； 5. 工作认真负责，关注细节，具备良好的团队协作意识。

具备国家注册审核员资格，或是有意向备考国家注册审核员证优先 2.具备体系搭建与落地实操经验，能独立推动跨部门流程优化 3. 逻辑清晰、责任心强，具备良好的沟通协调与文档编写能力 4.学历不限，有制造业、工程类或认证咨询行业背景者优先 5.工作地点、薪资范围及具体经验要求请根据企业实际情况补充完善

工作内容： 1、负责外购成品首批外检及到货检验并输出检验报告。 2、负责外购成品的质量验收标准、质检报告的建立，相关可靠性验证。 3、协同成品开发进行成品供方引入审核，把控供方质量，确保引入供方符合公司质量要求。 4、负责外购产品的质量异常跟进及处理，确保问题闭环。 5、负责外购成品售后问题改进，控制客退比例。 6、完成上级领导安排的其他工作任务 任职要求： 1、大专或以上学历，计算机操作熟练，3年或以上品质相关工作经验，具备消费类电子产品成品检验经验两年或以上。 2、为人正直，有较强的职业素养，沟通能力良好，工作积极主动，善于学习，能独挡一面，独立完成外检事宜。 3、有供方引入审核经验优先考虑。 【薪酬福利】 1、六险一金、完善的培训体系、健全的晋升通道，全面的带薪福利假期； 2、工作时间：早九晚六。 3、多彩团建：设团建经费，多种兴趣社团，工作有目标，生活有乐趣。 4、其他福利：体检、旅游、下午茶，生日会、全勤奖、额外补充商业保险，年终奖；