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招聘 长期 持特殊操作证的二氧焊工 专业二氧化碳 管道焊工 （干过船厂管道或会手把，氩弧的优先） 要求技术好，成型美观，服从管理，能吃苦耐劳。月工资12000-16000 包住不包吃

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长期招聘内外场二氧焊工若干名，要求技术水平良好，有意者可报名。

江西彭泽县招聘一名小工，工作内容为复绿。

招聘岗位：保洁1人年龄：50岁-60岁任职要求：有服务意识，勤劳肯干责任心强、无犯罪记录薪资待遇：2000元/月上班时间：早班8:00-11:301:30-5:30月休四天公司待遇：三节福利工作地点：浔阳楼对面停车场联系电话：张女士

岗位职责： 1.负责施工现场内架（脚手架）的搭设、拆除及日常巡检维护工作 2.严格按施工方案及安全规范进行作业，确保架体稳定性与安全性 3.配合项目进度要求，及时完成各阶段内架施工任务 4. 对架体材料进行清点、保养和分类堆放，保障现场整洁有序 5. 参与安全技术交底，落实高处作业防护措施，杜绝安全隐患 任职要求： 1. 具备内架搭设相关工作经验，熟悉扣件式、盘扣式等常见架体结构 2. 持有有效登高架设作业操作证（特种作业操作证） 3.身体健康，无恐高症，能适应建筑工地作业环境 4. 具备基本识图能力，能理解施工图纸及技术交底内容 5.责任心强，服从管理，具备良好的安全意识和团队协作精神

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江西博远有机硅有限公司成立于2013年，位于九江市永修县星火工业园，专业生产有机硅系列产品。现面向社会诚聘以下岗位（所有岗位统一缴纳社保）： 一、安全员（1名）薪资：底薪4000元/月年龄：25-50周岁学历要求：大专及以上学历，化工、安全相关专业优先岗位要求：必须持证上岗，身体健康，执行力强，做事利落高效；熟悉化工现场安全巡检、隐患排查、安全台账资料整理、现场安全管控、日常安全培训及应急基础工作，有化工厂安全员从业经验者优先录用。作息：8:00-17:00，月休4天 二、安全部部长（1名）薪资：面议年龄：35-50周岁学历要求：大专及以上学历，化工、安全相关专业优先岗位要求：具备5年及以上化工企业安全全盘管理经验，熟悉危化品生产企业安全管理规范、双重预防机制、隐患排查治理、应急演练、环保合规、台账体系搭建；熟练对接应急、环保等政府部门；持有中级注册安全工程师证书优先。作息：8:00-17:00，月休4天 三、污水站操作人员（1名）薪资：底薪4000元/月年龄：25-50周岁学历要求：高中及以上学历岗位要求：有化工污水站操作相关工作经验，熟悉污水处理设备运行、日常维护、水质监测、操作记录填报，工作认真负责，服从车间管理，能吃苦耐劳。作息：8:00-17:00，月休4天 四、电工（1名） 薪资：底薪5000-6000元/月年龄：25-50周岁学历要求：高中及以上学历岗位要求：有化工厂电工相关工作经验，需持有电工证，熟悉用电设备运行、维修、日常维护、巡检记录填报等，工作认真负责，服从车间管理，吃苦耐劳。作息：8:00-17:00，月休4天 四、机修工（1名） 薪资：底薪5000-6000元/月年龄：25-50周岁学历要求：高中及以上学历岗位要求：有化工厂电工相关工作经验，需持有焊工证，熟悉厂区设备运行、设备维修、日常维护、巡检记录填报等，工作认真负责，服从车间管理，吃苦耐劳。作息：8:00-17:00，月休4天 公司地址：江西省九江市永修县星火工业园星云大道（江西博远有机硅有限公司）

搭设设备检修脚手架，有应急管理局发的登高架设证，能吃苦耐劳，工作8小时，可住宿，工期2年，有化工厂，电厂工作经验者优先。

九江市彭泽县招架子工 岗位职责： 1.负责建筑施工现场脚手架的搭设、拆除、加固及日常巡检维护，确保符合国家JGJ130等安全技术规范要求 2.根据施工图纸和方案要求，精准完成各类钢管、扣件式及盘扣式脚手架的安装与验收 3.配合施工员完成高支模、悬挑架、卸料平台等特殊架体的搭设与技术交底工作 4.及时排查并整改脚手架安全隐患，做好班前安全检查记录和交接班台账 5.协同班组完成现场文明施工管理，保障材料分类堆放、工完场清 任职要求： 1.持有住建部门颁发的有效《建筑施工特种作业操作资格证》（架子工） 2.熟悉GB51210-2016《建筑施工脚手架安全技术统一标准》及相关地方规范 3.具备高空作业安全意识，能适应露天、多楼层交叉施工作业环境 4. 身体健康，无恐高症、高血压等影响登高作业的疾病 5.服从项目管理安排，具备团队协作精神和基本沟通能力

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1. 负责样件的制作、分发及台账维护 2. 技术资料的发放与日常管理 3. 完成上级安排的临时性工作任务

九江市彭泽县招架子工联系方式:（微信同号）

岗位职责： 1、遵守公司各项规章制度，服从领导的工作安排。 2、协助制订/修订环境、水、物料、分装原辅料、中间品、半成品、成品的检验规程，以及质量管理相关制度，建立相关台账。 3、负责生产过程监控，负责日常质量（包括生产和检验）监督检查工作并记录， 4、审核检验记录/报告的完整性、真实性、正确性，传递检验结果至相关部门。 5、负责留样品管理、计量台账管理，发现异常及时上报。 6、负责异常跟进解决关闭，组织执行生产与检验异常/偏差，不合格品处理流程并跟踪关闭，不良事件上报、召回管理，组织处理客户投诉并提供解决措施，跟踪关闭。 7、负责审核批记录、汇总、归档管理以及产品放行审核工作。发现异常情况及时上报。 8、协助开展生产工艺、设备、生产环境、检验方法等周期性验证工作，负责生产洁净区的环境监测以及纯化水检验。 9、负责本部门文件、各类记录、台账及档案的管理工作，对接注册部接收、传递本部门外来文件。 10、负责制定本部门每年的培训计划、培训方案、发放培训资料等，并及时如实填写各项培训记录； 11、参与物料供应商的评审及管理工作、参与质量体系内部审核工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物医药相关专业。 2、有一年以上医疗器械行业生产质量管理经验。 3、善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。 4、有内审员证者优先。 5、有体系认证、体系考核等经验者优先。 6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。

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【岗位要求】 1. 有3年以上体系策划、运作和推行经验，有集团体系经验者优先； 2. 能独立编写符合集团体系要求(ISO/IATF16949、ISO9001、ISO14001、CQI-12/15等)的文件； 3. 熟悉汽车行业质量管理五大工具、QC七大手法等，熟练使用电脑办公软件； 4. 性格外向，擅长沟通，做事沉稳，能吃苦，对生活乐观，积极进取，团队荣誉感强。 【岗位职责】 1. 负责制定集团体系规划及有效实施； 2. 负责建立、完善和维护集团质量管理体系，确保公司质量体系持续稳定，提升顾客满意度； 3. 负责集团内审主导、A类客户和三方外审陪审策划和主导工作，确保集团体系有效运行； 4. 对需受控发行的文件作最后的评估与确认，确保集团文件内容之间相互关联与接口作用； 5. 负责与集团体系运行有效有关事宜的对外沟通与处理。 【其他】 1. 熟悉IATF16949的手册和九大主机厂CSR，并按照要求编写集团手册、程序文件； 2. 有外审员证书者优先。

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