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招聘调试工程师。任职要求：机电、电气、机械相关专业，一年以上检试验工作经验，专业基础扎实；对变压器有一定了解，持有高、低压电工证，大专及以上学历，45岁以下。薪资待遇：6000-8000。公司福利：免费工作餐、免费住宿（离公司超20Km），工作时间8:00-17:00，单双休，入职即缴纳五险，转正缴纳公积金，年终奖、生日福利、节日福利、高温费、员工子女助学金、专业培训、团建活动。

招聘贵州高速监理员2名，要求助工或以上职称，持交通部监理培训证，有高速公路隧道监理经验，年龄40岁以下。 招聘山西高速试验员1名，要求助工或以上职称，持交通部检员证，有监理试验室实操经验，年龄40岁以下。

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1）协助开展灭菌验证相关工作，优化灭菌工艺技术，提升设备运行效率及灭菌质量； 2）统筹安排灭菌生产计划的实施； 3）负责客户日常对接工作（包括收发货协调、样品及文件寄送等事项）； 4）进行数据采集与分析处理； 5）根据规范要求编制灭菌相关报告及灭菌工艺文件； 6）配合客户审核工作的开展； 7）负责对账、开票及相关数据统计事务； 8）完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1）具备大专及以上学历或具有相关领域工作经验； 2）具备较强的组织管理与协调能力； 3）工作责任心强，积极主动； 4）具备良好的沟通交流能力。

(1)体系文件与记录管理：负责质量体系文件（质量手册、程序文件、标准操作规程、记录表单）的受控管理，包括统一编号、会签、发布、回收与作废，防止失效文件在现场使用； (2)现场监察：按监察计划对生产现场与检验现场开展巡查，确认生产、检验活动按标准操作规程执行，记录不符合项并跟踪整改闭环； (3)仪器计量校准：建立检验仪器设备台账与计量校准计划，联系外委检定/校准，证书归档，到期前30天预警； (4)风险管理：组织质量风险识别、评估与控制措施跟踪，维护风险清单，联动纠正预防措施； (5)法规标准跟踪：跟踪《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO 13485（GB/T 42061）、GB/T 42062系列等法规标准的更新，组织差距分析并推动文件修订； (6)不良事件与注册接口：负责不良事件监测与上报、召回管理，承担注册申报与体系考核的质量接口工作； (7)培训管理：制定部门培训计划，管理培训档案与岗位授权台账； (8)组织内部审核，参与管理评审，跟踪不符合项的纠正预防措施闭环； (9)领导交代的其他任务。 任职要求 (1)生物医学工程、医疗器械、药学、生物技术、质量管理等相关专业，大专及以上学历； (2)有医疗器械生产企业质量管理体系工作经验或三类无菌植入医疗器械企业经验者优先； (3)熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及植入性医疗器械附录、ISO 13485（GB/T 42061）、《医疗器械监督管理条例》等法规标准； (4)参与过注册体系核查、GMP符合性检查者优先； (5)熟悉文件受控、计量校准、纠正预防措施、不良事件监测与召回管理等模块的实际运作； (6)责任心强，原则性强，具备良好的文字表达能力和跨部门沟通协调能力，能承受注册核查、飞行检查等工作压力； (7)熟练使用Office等办公软件； (8)持有ISO 13485内审员证书或特别优秀者可适当放宽条件。

福可新材料是一家专注于环保型防水防油剂研发、应用与生产的创新型企业，产品广泛应用于纺织领域，拥有国内较为完整的防水防油剂产品线，包括C8、C6及无氟系列。公司配套设有1个聚合研发实验室、1个技术应用实验室以及4个OEM工厂，整体实力处于行业领先水平。 岗位职责： 1）依据技术规范和实验室操作流程，开展应用性能测试工作。 2）负责实验数据的整理与系统录入。 3）定期对实验设备进行检查、维护和保养，并做好相关记录，确保实验室环境整洁有序。 4）完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1）本科及以上学历，轻化工程、化学等相关专业优先考虑。 2）具备吃苦耐劳精神，能承受一定工作压力，稳定性强。 3）沟通能力良好，责任心强，具有团队协作意识。 实习时间： 实习期3个月以上，每周出勤不少于3天

【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次12-15人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 二、工作要求 1、身体健康，无重大犯罪记录， 2、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 3、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月试用期综合工资6000元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、 项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：，一般是10-100元，我司不收费，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

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岗位要求： 1. 具备本科及以上学历，具有1年以上质量管理体系相关工作经历。 2. 掌握ISO 13485、FDA、CFDA等法规要求，持有内审员证书者优先。 3. 熟练操作常用办公软件，如Word、Excel等。 4. 具备较强的责任意识，工作认真细致。 5. 身体健康，无不良习惯，具备良好的沟通能力和团队合作精神。 6. 英语口语流利，具备较强的阅读与写作能力。 7. 有MDR质量体系相关经验者优先考虑。 工作内容： 1. 负责整理并提供客户所需的质量体系资料。 2. 负责公司内部质量问题的信息收集、处理与归档。 3. 协助质量体系主管编制及修订质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件及相关管理制度。 4. 协助开展内部审核与管理评审工作，确保体系运行符合相关标准及法规要求。 5. 配合完成各类体系审核所需的文件与记录准备工作。 6. 协助推进质量改进活动，参与问题调查、原因分析，并推动整改措施的落实。 7. 协助组织体系法规相关的培训与宣导，提升员工质量意识与专业能力。

公司主要生产：苹果笔记本电脑、平板电脑、苹果IPad，苹果一体机，苹果智能手表等时尚尖端电子产品；恒温车间，坐着上班，不穿无尘服；世界500强，厂内设施齐全。厂里常年无淡季待遇好，工作稳定。 【招聘岗位】：普工、维修、技工、产线维修、制程、车间助理、仓管、物料员、稽核员、ME、OP、OQC、SQE、FE1、作业员、质检、物料、库管、打包、组装…… 模式1：正式工 在职满31天返1000元； 在职满61天返1000元； 出名单不需要在职 模式2：小时工 员工：24/24/H 工期30/60/天需在职32/62/天 出名单不需要在职 底薪2740元+加班+全勤奖+绩效+职位补助等等 一个月综合工资在7500-8000以上 平时加班1.5倍——23.35元/小时 周六加班2倍——31.14元/小时 节假日加班3倍——46.70元/小时 夜班津贴：15元/天 周六末如果上班全天算加班，双倍工资 全勤奖金： 150-300 绩效奖金： 200-400 旺季奖金 : 1500-2000 岗位津贴： 360-450 年终奖金： 3000-10000 职位考核：晋升一个等级，奖励200-300不等 每月5号准时发放工资 【工作时间】 1、正常工作时间：每天8小时+正常加班2.5小时 ，每周5天； 2、加班时间：平时每日加班不超过3小时； 3、公司执行白晚班两班制，夜班津贴15元/天(可由助理备注白夜班） 【福利待遇】 1、保险：公司依法为公司员工缴纳上海五险一金； 【伙食住宿】 饮食 : 公司办理好厂牌，统一刷卡免费吃饭，吃饭全免费不扣工资，不想吃饭也可以刷水果~公司园区设有八大菜系如：鲁、川、粤、闽、苏、浙、湘、徽等菜系（另有：德克士、超级机车、拉面、烩面、烧烤、煎饼、麻辣烫、沙县小吃等美食小吃街）可满足多样化的用餐需求

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