井号15、【云南香格里拉】工地试验室主任，重庆华盛检测，月薪12000，

独家企业招聘生物工程医药厂实验员。工作环境为长白班、坐班、恒温车间，工作轻松，每周可预支工资，无需穿无尘服，可携带手机。招聘要求为18-40岁，踏实稳定。薪资待遇为每小时17元，综合月薪4500-5500元，工作时间8:30至20:30，中途休息一个半小时。提供宿舍，水电全包，常规体检合格后入职，食堂自费就餐。面试时间为上午9:00，导航至建桥爱心食堂。打卡满18天可获600元奖励，不卡点，大于即可结算。

生物工程医药厂招聘实验员。 要求：年龄18-40岁，踏实稳定。 薪资待遇：工资17元/小时，综合月薪4500-5500元。工作时间8:30-20:30，中途休息一个半小时。 招聘须知：提供宿舍，水电全包，常规体检合格后入职，食堂自费吃饭。 面试时间为上午9:00，导航至建桥爱心食堂。

中交项目工地试验室招聘试验人员多人，负责混凝土拌合站两人，土工试验一人，沥青及水稳一人，室内试验多人，待遇可聊，联系人:许主任，联系电话

试验员，持有桥梁隧道检测员或检测师证书，能注册，具有隧道超前地质预报工作经验薪资福利:6000~10000（根据持证情况及个人能力商定）招工人数:一名重庆涪陵项目招聘，发简历工作地址:重庆市涪陵北环项目

跳蹬生物工程医药厂招聘实验员。 岗位要求：年龄18-40岁，踏实稳定。 薪资待遇：工资17元/小时，综合月薪4500-5500元。工作时间8:30-20:30，中途休息一个半小时。 招聘须知：提供宿舍，水电全包，常规体检合格后入职，食堂自费就餐。 工作优势：长白班，坐班，恒温车间，工作轻松，每周可预支工资，不需穿无尘服，可携带手机。 面试安排：上午9:00，导航至建桥爱心食堂。

鱼嘴招试验员熟手一名，有意者联系

独家企业招聘生物工程医药厂实验员，位于跳蹬。长白班，坐班，恒温车间，工作轻松，每周可预支工资，不穿无尘服，可带手机。招聘要求：18-40岁，踏实稳定。薪资待遇：工资17元/小时，综合月薪4500-5500元。工作时间：8:30-8:30，中途休息一个半小时。提供宿舍，水电全包，常规体检合格即可入职，食堂自费。打卡18天补贴600元，不卡点，大于即可结算。

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 【工作时间】:，27号，，6号龙兴中超联赛【工作地点】：龙兴（红旗河沟大巴接送）具体上勤时间另行通知【待遇】：大巴车接送，包吃包水，工资待定（不低于市场价）1、持本人保安证，无犯罪记录，无纹身，自备黑色短袖安保服及黑色皮鞋或者靴子，男生，男55岁以下，净身高170以上。女生50岁以下，身高158以上。2、听从安排，对工作认真负责，处事灵活态度谦和。3、喜欢放鸽子的勿扰。4、身体健康，无重大疾病。5、集合时间、地点看群通知。加我报名

需要几个人。

本店因发展需要，长期稳定招聘，非中介、不收取任何费用。 岗位职责 1. 负责店内酒水、饮品介绍与销售 2. 做好顾客接待、点单及桌面服务 3. 维护客户关系，提升消费体验 4. 配合门店日常运营，服从管理安排 任职要求 1. 年满18周岁，品行端正，无不良嗜好 2. 沟通能力良好，有责任心，服务意识强 3. 能适应晚班工作，新手有专人带教 4. 公司统一培训，简单易懂 薪资福利 •综合薪资：260～320元/天，当天现结。 • 正规门店，环境安全，工作稳定 • 无押金、无服装费、无任何入职费用 有意者可直接投递简历或留言联系，非诚勿扰

重庆綦江招聘5名农网师傅，长期稳定，有兴趣合作的师傅可报名。

招聘收银员20-45岁，小吃岗20-55岁工资：3000-3500，电话：新城烤肉店

内蒙古能源集团锡林热电三期2✕60万千瓦煤电扩建项目，使用三一240及180搅拌机组，工期三年，工作地点为东乌旗搅拌站。现诚招试验员一名、铲车司机两名、操作工一名。

试验员能独立理台账报告做现场压实度弯沉等检测和送检。做现场压实度弯沉等检测和送检薪资福利:薪资面谈，不低于市场价招工人数:一名总平管网项目，工期预计到12月底，后期公司有其他项目可一起，有意愿过渡一下的请联系工作地址:内江市中区

试验员持铁路试验员证件，有高铁工作经验，服从管理薪资福利:工资7-8000招工人数:1名济枣高铁，施工单位，现在就可以上岗工作地址:济南

材料检验

长春市商砼站招聘实验员一名，活轻巧，月工资6000-8000元。供吃住，

岗位职责： 1、负责质量管理体系的构建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、编制CE、GMP、FDA等认证所需的各类技术文件； 7、确保各类证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续办，及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，撰写并维护产品资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进公司各职能部门质量管理体系工作的落实，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员合格证书，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

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岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并跟踪问题闭环处理 4.参与质量分析会议，协助改进工艺与提升产品合格率 5. 维护保养检测设备，确保计量器具在有效校准周期内 任职要求： 1.工作认真细致，责任心强，具备基本质量意识 2.能识读简单图纸与工艺文件，会使用卡尺、千分尺等常规量具 3.吃苦耐劳，适应制造业生产环境与倒班安排 4.有制造类企业质检/品检实习或工作经验者优先 5. 最低学历不限，中专/技校及以上学历者更佳

职位：质量工程师（汽车零部件方向） 经验要求: 1、具备汽车内饰件质量管理经验; 2、具备客户端质量管理经验者优先; 3、具备汽车零部件检具设计开发经验者优先， 技能要求: 1、机械、材料、自动化等理工专科以上学历，能够看懂2D图和3D图，3年以上汽车行业质量管理经验，要求有内饰件经验; 2、熟练使用常用质量工具(8D、因果图、SPC、MSA等);3、熟练使用常用测量工具(卡尺、千分尺、检具等); 4、良好的协调沟通能力，有一定的文字功底，思维清晰办事严谨有条理，品质意识强; 5、办公自动化ofhce软件熟练，能够使用PPT或EXCEL建立各种表格图表和报告， 储干岗位，可以接受全盛集团内部调动:

工作职责： 1：统筹公司标准化体系的建设与日常维护工作； 2：组织开展供应链、外协贴牌厂家及分公司现场的质量审核工作； 3：主导公司内部审核工作的实施与推进； 4：统筹协调第二方客户日常审核的接待与应对工作； 5：负责农产品类企业质量体系认证的新办、换证及年度监督审核组织工作（不含辣度认证、知识产权认证）； 6：牵头组织每月质量分析会议的相关工作； 7：完成上级领导交办的其他工作任务 任职要求： 1：基本要求：性格开朗，具备原则性，执行力突出； 2：专业背景：食品类相关专业本科及以上学历，具备5年以上工作经验，且有食品企业品质管理岗位经历； 3：实践经验：熟悉标准化管理内容，掌握质量管理体系标准（如ISO9001/HACCP等），了解质量审核流程及相关沟通技巧；具备供应商现场审核、内审执行及文件标准编制的实际操作经验

渝北有点自流平需要返工，缺点高度。最多1个小时搞定。现接做得好长期或者每个月固定有几家十家自流平业务

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及EN ISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证）以及变更情况下的更新维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作，具备解决实际问题的能力。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）