试验员25-45岁薪资福利:4000-5000元包午餐缴纳五险，单休招工人数:1名有同行业工作经验的优先，工作地址:江津区德感街道东和路149号

招聘试验人员，项目地址：綦江，联系电话：

井号15、【云南香格里拉】工地试验室主任，重庆华盛检测，月薪12000，

招聘实验员一名要求:自带车送检（补贴油钱）、会录试件、会现场检测、会登台账；工资月结、非诚勿扰；工作地点:重庆市两江新区;工资待遇面议;联系电话:黄总

独家企业招聘生物工程医药厂实验员。 工作优势：长白班，坐班，恒温车间，工作轻松，每周可预支工资，不穿无尘服，可带手机。 招聘要求：年龄18-40岁，踏实稳定。 薪资待遇：工资17元/小时，综合月薪4500-5500元。工作时间8:30-8:30，中途休息一个半小时。 招聘须知：提供宿舍，水电全包，常规体检合格后入职，食堂自费吃饭。 面试时间为上午9:00。

公路项目招聘启事现诚聘专业监理工程师、试验检测员、监理员多名，工作地点：四川、重庆、西藏，薪资待遇面议，欢迎有意者致电咨询。一、专业监理工程师1. 持有交通运输部公路桥梁/隧道专业监理工程师及以上证书，或人社部交通运输工程监理工程师证书，证书信息需在全国公路建设市场监督管理系统本单位名录内登记。2. 具备公路工程相关专业工程师及以上职称，高级工程师优先。3. 拥有10年及以上公路工程监理经验，至少参与过1个新建/改扩建高速项目，曾任桥梁/隧道专业监理工程师，相关业绩可在全国公路建设市场监督管理系统查询。4. 年龄50周岁以下，身体健康。二、试验检测员1. 持有公路水运工程助理试验检测师/试验检测员证书。2. 从业5年以上，有高速项目监理试验室从业经历。3. 大专及以上学历，年龄40周岁以下，身体健康。三、监理员1. 持有监理员培训合格证书。2. 大专及以上学历，公路工程相关专业。3. 具备至少1个高速公路项目工作经验。4. 年龄50周岁以下，身体健康。联系电话：

跳蹬生物工程医药厂招聘实验员。 岗位要求：年龄18-40岁，踏实稳定。 薪资待遇：工资17元/小时，综合月薪4500-5500元。工作时间8:30-20:30，中途休息一个半小时。 招聘须知：提供宿舍，水电全包，常规体检合格后入职，食堂自费就餐。 工作优势：长白班，坐班，恒温车间，工作轻松，每周可预支工资，无需穿无尘服，可携带手机。

独家企业招聘生物工程医药厂实验员，位于跳蹬。长白班，坐班，恒温车间，工作轻松，每周可预支工资，不穿无尘服，可带手机。招聘要求：18-40岁，踏实稳定。薪资待遇：工资17元/小时，综合月薪4500-5500元。工作时间：8:30-8:30，中途休息一个半小时。提供宿舍，水电全包，常规体检合格即可入职，食堂自费。打卡18天补贴600元，不卡点，大于即可结算。

南岸区项目招实验员一名，主要做试件，工期一年半，联系人：

招聘实验员一名要求:自带车送检（补贴油钱）、会录试件、会现场检测、会登台账；非诚勿扰；工作地点:重庆市两江新区;工资待遇面议;联系电话:黄总

重庆市武隆区招工地小工/杂工

重庆市两江新区招不锈钢板厂安装、外墙售楼部装饰不锈钢板材、工作时间8.5小时、工资450-500，要大师傅吃苦耐劳。工资相当靠谱

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北京】房山实验员1名（跟着总包干活，马上能进场），联系

西部建设因产量增加，现招聘试验员一名、装载机司机一名、机修一名。工资面议。工作地址位于公喇嘛。

建筑工地，做实验员

西部建设因产量增加，现招聘试验员一名、装载机司机一名、机修一名。工资面议，工作地点在公喇嘛。

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重大招一名每天早6点到13点的兼职，卖早餐，15元一小时，要求年龄18-35内，诚心做的私我。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及EN ISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证）以及变更情况下的更新维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作，具备解决实际问题的能力。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）

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