1.本科及以上学历，材料、无机非金属相关专业，具有一年以上实验相关工作经验。 2.根据要求开展材料成型、检测与研发工作，实施材料配比试验，并及时完成原始数据记录、质量报表等文档填写。 3.负责仪器设备的日常点检、维护保养，保持实验室环境整洁规范。 4.熟悉并掌握实验室各类检测技术及相关标准规范。 5.根据需要参与客户技术沟通，协助解答相关技术问题。 6.按时完成产品质检任务，确保产品质量稳定可控。 7.完成上级交办的其他临时性工作。 8.具备良好的抗压能力，能适应高强度工作。 9.持有驾驶证者优先考虑。

岗位职责： 发布现成视频到抖音等平台，操作简单，无需经验，15分钟上手。 薪资待遇： · 基础收益：每天5-10分钟，得10-50元 · 额外激励：按播放量提成 · 收益叠加：多账号可累计 · 工作形式：居家办公，时间灵活 · 项目性质：可长期参与 薪资结算： 日结，当天到账。 优先招募： 在校大学生、宝妈等有空余时间、想赚份零花钱的朋友优先。

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据准确 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及基础故障排查 3. 协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4. 严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5. 配合研发、质量等部门开展跨职能实验支持与技术协作 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2. 无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员，提供系统岗前培训 3. 具备基本实验操作能力，细心严谨，责任心强 4. 遵守实验室规章制度，具备良好的安全意识与团队协作精神 5. 能适应常规实验室工作环境，接受必要时的加班或轮班安排

岗位职责: 1.负责取样、制样、检测、记录、数据汇总及报告生成的全流程工作 2.维护实验室环境，发现设备异常情况及时上报处理 3.按规范要求保存和管理检测数据，确保数据可追溯、便于查找与对比 4.完成公司交办的其他相关工作任务 任职要求: 1.熟练操作常用办公软件 2.工作态度严谨，认真负责 3.具备良好的团队协作意识和敬业精神 岗位经验: 有相关领域工作经验者优先考虑 工作时间： 做六休一， ，每周轮换一次；超出八小时部分按1.5倍计算加班费，周六加班按双倍标准结算

岗位描述： 1、提供实习岗位：实验室检测员、现场采样员、客服文员、报告文员、销售助理； 2、实习时长：四个月及以上，每周出勤不低于三天，工作时间9:00-18:00； 3、基本要求：面向2026届全日制在读专科、本科及硕士研究生； 4、专业范围：环境、化学、生物、预防医学等理工类相关专业（文员及助理类岗位可放宽至其他专业）； 5、实习安排：结合所学专业与面试评估结果，分配至对应部门进行带教实习，实习结束后双方认可可签订三方就业协议； 6、实习报酬：本科生150元/天，大专生120元/天，研究生180元/天，按月结算； 7、其他福利：提供工作餐、享受节日福利； 8、住宿说明：不提供住宿

居家线上兼职｜时间自由 当日结算 工作内容：公司统一提供成品视频，负责在平台按时发布，简单回复后台咨询消息即可。 无需剪辑、不用露脸、不用自己找素材，操作简单易懂，新手有人带。 上班不用出门，在家手机电脑都能做，时间完全灵活，空余时间抽空完成就行。 薪资当日结算，多劳多得，有意者私聊咨询细节。

美团充电宝运维员（可兼职，周结，日结，可提供住宿） 也常被叫做： • 美团充电宝取补员/调宝员（侧重取、补、调度） • 美团充电宝现场维护员/运维专员 • 兼职常叫：美团充电宝运维兼职/补宝员 核心工作（取补为主） • 取宝：从满柜/闲置柜取出多余充电宝 • 补宝：给空柜/缺宝机柜补充满电宝 • 调宝：把宝从冷门点调到热门点，保证库存 • 顺带：机柜巡检、故障处理、坏宝回收、商户沟通

岗位职责： 1、负责部门内生物材料的日常管理与维护，完成实验前准备及后续处理工作； 2、在工程师指导下，参与或独立进行室内人工饲养技术的测试与优化； 3、依据标准操作流程开展生物学测定实验，并参与相关方法的开发与验证； 4、准确记录实验过程中的各项数据，协助完成实验结果的整理与汇总； 5、按时完成阶段性工作汇报。 任职要求： 1、本科及以上学历，农学、植保、园艺等相关专业背景； 2、熟练掌握Office办公软件操作； 3、具备1-2年生物学测定实验经验者优先考虑； 4、工作细致认真，责任心强，能接受加班安排

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岗位职责： 1. 配合管代依据ISO13485标准及GMP等医疗器械管理体系要求，推进质量管理体系的建设与优化； 2. 统一管理质量体系文件记录及技术图纸的全流程控制（含新增、修改、作废、发放、复印、借用与销毁等）； 3. 协助开展内外部体系审核、管理评审、第三方认证审核以及日常质量体系监督检查工作； 4. 编制质量体系相关文档，协助并指导各部门按照法规要求建立和完善制度流程； 5. 负责公司产品及样品标签设计稿的制作，以及产品包装文字内容的最终确认； 6. 承担医疗器械相关信息在指定平台的录入及各类报表的填报任务； 7. 负责经销商资质审查及其档案的归档与管理； 8. 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、制药、食品、质量管理等相关专业优先考虑； 2. 具备洁净室工作经历； 3. 熟练掌握常用办公软件操作； 4. 熟知医疗器械领域法律法规、质量体系规范及ISO 13485等相关行业标准； 5. 持有内审员证书者优先； 6. 有医疗器械行业从业经验者优先。