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要求高中以上文化，20-35岁，熟悉电脑操作，服从领导安排，性格开朗，易沟通，抗压能力强。

质量管理岗位JD 一、岗位名称 质量管理专员（健身器材方向） 二、岗位职责 1.负责家用健身器材生产全流程质量管控，制定原料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验标准及流程，确保产品符合行业规范及客户要求； 2.执行原料、半成品、成品抽样检验，记录检验数据，出具检验报告，对不合格品进行标识、隔离及处置跟踪； 3.跟踪生产过程质量异常，分析质量问题根源，制定纠正及预防措施，推动跨部门落地整改，降低不良率； 4.建立健全质量档案，定期汇总质量数据，输出质量分析报告，优化质量管控体系； 5.配合外部质量审核及产品认证工作，落实审核整改要求； 6.协助开展质量培训，提升生产、研发团队质量意识，规范操作流程。 三、任职要求 1.本科及以上学历，机械工程、质量管理、工业工程等相关专业，2年以上制造业质量管理经验，有健身器材、家居五金类产品质量管控经验者优先； 2.熟悉ISO9001等质量管理体系，掌握原料、成品检验方法及质量工具（如QC七大手法、SPC等），能独立制定检验标准； 3.具备较强的问题分析及解决能力，能快速响应生产质量异常，推动整改落地； 4.严谨细致、原则性强，具备良好的沟通协调能力及数据统计分析能力； 5.能熟练使用常规检验工具，了解健身器材安全标准及行业质量规范者加分。

工作内容 上门给奶茶店/咖啡店提供专业灭鼠、灭蟑等有害生物防治服务，流程简单，专人带教上手快。 任职要求 45岁以下，男女不限，身体健康，能吃苦耐劳，沟通能力好，做事认真负责，服从工作安排 初中及以上学历，会熟练使用智能手机，无需经验，公司统一提供培训 有电动车 / 电车小汽车的优先 岗位核心优势 工作时间段：早上7：30-8：00，晚上8：00-10：00，可灵活根据自己的空闲时间安排 多劳多得：40元 / 单，每单限时30 分钟，费用每周根据完成单数结算。预计每晚完成2-3单，收入在2400-3600之间。 就近分配：惠州全域覆盖（惠城区、惠阳区、博罗县、惠东县、龙门县、仲恺高新区） 公司直招：无面试费、无押金，全程专人带教，不用自己摸索 工作灵活，兼职接单，时间自由

品质工程师 任职职责： 1.会机械识图，能熟练使用常用好测量工具，如2.5尺元，同心度仪，高度规等。 2.负责生产过程产品的首检。 3.负责产品在生产中的问题分析，以及针对客户投诉现象或异常现象进行分析并提出解决方案和措施。 4.掌握品质相关工具：熟悉审厂SOP，能独立完成8D报告回复 5.熟悉QC七大手法，对异常问题和客诉能快速反应，制定解决对策 6.熟悉lso9001体系的推行。 职位要求： 1.具备良好的团队合作精神，能够与团队成员有效沟通。 2.能够遵守工作流程和质量标准，有责任心。 3.具有较强的动手能力和解决问题的能力。 4.能够适应加班安排，确保生产任务的完成。 5.教育背景：高中以上学历 6.行业经验:具有三年以上品质控制经验 工资待遇：7000-10000

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QC主管 电子类、照明类或光源类行业 职位描述： 1、协助组织工厂各项质量目标（产品质量、生产工艺、部门流程等）的完成，贯彻质量方针； 2、负责对检验员工作的指导、监督、调配、考核； 3、负责品质部检验人员的日常教育和检验培训工作。 岗位要求： 1、40岁以下，大专及以上学历；3年以上品质管理岗位经验。 2、熟悉品质基本工具的运用，熟悉office运用； 3、熟悉全面质量管理体系的建立和维护，具有丰富的内审经验； 4、熟悉电子整机行业的产品服务知识和产品流程； 5、熟悉电子类、照明类或光源类行业； 6、有良好的人际沟通和处理冲突技巧，积极主动、以始为终、乐观向上的个性。

岗位职责： 处理客户回馈质量问题，协调客户与厂内技术讯息，较强的8D报告撰写能力、例行报告及相关质量要求， 协助制程进行质量问题改善，主导防堵措施以 避免异常品流至客户端，外出至客户端协助客户进行技术支持及异常处 理 任职要求： 1、大专以上学历， 2、熟悉ISO9001/14001、TS16949QC080000等相关质量体: 3、熟悉供应链模块质量运行、管控流程; 4、熟悉品质基础质量工具，如QC七大手法、5大工具 5、熟练使用Excel等软件应用; 6、具有较强的责任心，执行能力; 7、较好的沟通协调能力和学习能力; 有模切、保护膜产品相关工作经验优先

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1.岗位职责： （1）作为公司室内空气、公共场所及生活饮用水领域CNAS授权签字人，履行签批职责； （2）协助实验室主管推进质量管理体系的日常运行与维护； （3）承担微生物实验室各类检测任务并确保数据准确； （4）参与资质评审、项目扩项及相关整改工作的准备与实施； （5）负责实验室仪器设备的规范操作及日常维护管理； （6）编制仪器设备操作规程、实验作业指导书或具体实施细则； （7）按期完成各项质量监督任务及各级别考核要求； 2.人员能力要求 1.大专及以上学历，微生物或相关专业背景，具备中级职称或相当技术能力； 2.拥有第三方检测实验室在环境或食品领域的实际工作经验； 3.熟悉第三方微生物实验室运作规范，具备熟练的实验操作技能； 4.具备方法验证的实践经验，可独立完成方法验证报告的撰写； 5.有参与CMA资质认定或CNAS认可评审经历者优先。

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1、负责半成品、成品的微生物检测跟理化检测，完成实验结果，出具产品检验报告; 2、对原辅料、包材来料时的验收工作，填写验收记录; 3、生产车间在线QC巡检，质量监督管理； 4、化验室日常工作，试剂配制与管理实验用品，实验室卫生清洁，对使用设备的保养、清洁和定期校准等: 5、填写各类实验记录，出厂检验报告、设备、试剂的使用记录，每月微生物检验记录、验收记录的整理归纳; 6、领导安排的其他工作。 岗位要求: 1、大专或以上学历，食品检验相关专业，可接受同专业优秀实习生。 2、有食品检验上岗证，或后期自行考取。 3、吃苦耐劳，学习能力强，服从工作安排。 4、能接受上中晚班，服从调配。

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JobSummary 1.Supportnewproductionlinesetup,co-workwithprojectteamandoverseasteam,buildefficientandlow-costproductionprocessandlayoutaccordingtoleanprinciple 与项目组及国外团队合作，支持新生产线建立，按照精益原则建设高效率低成本制程及布局。 2.Coorperatewithprocurementteamtoleadthepurchasingofprocessequipment(e.g.blocking/sealing/measurement/workstation/filling/assemblymachineetc.),preparethedrawing/URS/IQ/OQ/PQprotocolandfinishvalidationofequipment 与采购团队合作，主导相关工艺设备采购（例：黏合、热封、测量、工作台、灌装设备、组装等），并独立编写图纸/URS/IQ/OQ/PQ方案和完成设备确认。 3.Responsibleforthecompilationofrelevantproductiondocuments,collectingandanalisysprocessdata,supportprocessimprovement; 负责相关生产文档的编译和数据收集，支持工艺改善。 4.Leadmachines/processvalidations,finishIQ/OQ/PQprotocolandreport. 负责相关设备工艺验证活动，独立完成IQ/OQ/PQ方案和报告。 5.Leadanddrivenewproduct,newprocess,processimprovementchangecontrol,coordinatecross-functiontofinishchangecontrolfollowprocedure,includingkick-off,applicationmaterialspreparation,Riskanalysis,validationplanetc.; 负责和推动新产品、新工艺、工艺改善变更控制，协调跨部门以按照流程完成变更控制，包括启动，申请资料准备、风险分析、验证计划等； JobResponsibility 1.LeadsetuprelevantprocessforhighprecisionproductmanufacturinglineinChina: a.Todriveandexecutetimelinesandimplementationoftheproductionprocess b.Todriveandexecuteactionswithinengineeringtasksfortheprocess c.Tospecifyandpurchaserequiredproductionequipmentandconsumables d.Toqualifyandvalidatetheprocessandproducts 主导在新工厂中建立高精密光学产品的制造工艺： a.推动并执行制造工艺的实施 b.推动并执行新工厂的工程任务 c.制定标准并采购所需的生产设备和消耗品 d.对制造流程和产品进行确认 2.LeadonindustrializationofnewproductsdevelopedbyR&Ddepartment a.ToimproveproductionprocessformassproductionofnewproductsbasedonprocessconceptsdevelopedbyR&D b.Toimplementandvalidatenecessarytools,productionequipment,measurementdevicesorsoftware. c.ToupdateorcreatenecessarydocumentationforProductionstaffinordertoinsureconsistent,safeandefficientproduction:SOPsincludingprocessparameters,inspectioninstruction,specificationstables... 负责推进新产品工艺设定，实现新产品工业化生产 a.根据研发部开发的工艺理念，改善新产品的量产工艺 b.实施和确认必要的工具、生产设备、测量设备和软件 c.为生产团队更新或创建必要的生产文件，确保稳定、安全和高效的生产。SOPs包括工艺参数、检验指导书，点检表等 3.DevelopmentofnewmanufacturingtechnologyorsolutioninordertoincreaseproductioncapacityanddecreasecostofproductionwithhighqualitystandardbasedontechnologyroadmapalignedwithGlobalEngineering: a.Toidentifyimprovementpotentialsregardingproductioncapacity(capacityanalysis,leadtimeanalysis)andcostofproduction(laborefficiency,materialyieldrate,othercosts). b.Todevelopnewtechnologyinastructuredapproach(projectpipeline)basedonbusinesscaseanalysis. c.Toautomatethemanufacturinglinetoimproveprocessstability,toreducecostperlensandtooptimizematerialflow 基于与总部工艺接轨的技术路线图，开发新的制造技术或解决方案，以保证高质量标准的同时，提高生产能力，降低生产成本 a.识别生产能力（产能分析，交货期分析）和生产成本（劳动效率，材料收益率）方面的改善潜力 b.基于业务案例分析，以结构化的方法开发新技术 c.使生产线自动化，以提高生产过程的稳定性，降低镜片单片成本，优化物流 4.PerformancesimprovementofexistingmanufacturingtechnologythroughCIPtoolssuchaslean,6sigmaorotherapproachandproductionsupporttosecureproductionperformance: a.ToimproveOEEofexistingmanufacturingequipment. b.Tooptimizecapacityofexistingmanufacturingequipment. c.ToleadPDCAloopofproductioncapacitycontinuousimprovement 通过CIP工具（如精益工具，6σ或其他方法）改善现有制造技术，并提供生产支持 a.改进现有生产设备的OEE b.优化现有生产设备的生产能力 c.主导PDCA循环过程持续改进制造能力 5.Ensurestheproductionprocedure,activitiesandtechnologiestocomplywithGMP,FDA,ISO13485andotherregulationsandstandards 确保生产流程、活动和技术符合GMP,FDA及ISO13485等法规和标准 6.ContributestocontinuousprocessoptimizationanditsstandardizationwithinglobalCZMeditecGroup 致力于全球卡尔蔡司医疗集团的工艺优化和标准化持续改善 7.Othertasksassignedbydirectleader 其他由直接上司安排的工作 Qualifications： Bachelororabove,majorinmechanical/material/chemical/electrical/industrialengineering.本科及以上学历，机械/材料/化工/电子等工程学科 Minimum3years’processengineeringexperienceinhighprecisionmanufacturingindustry,ifperformanceorstudyexcellent,relaxationofrequirementonworkexperienceispossible.3年以上工艺工程师工作经验，学业优秀或表现突出者可适当放宽工作经验要求 Experienceinmanufacturingofmedicaldeviceoranyproductinhighquality/hightechnologystandardenvironment(e.g.automotiveelectronics,semiconductor)ispreferred.具有医疗器械制造行业或其他高质量/高技术标准（如汽车电子，半导体）制造业相关工作经验优先 Understandingofhygienerequirementinmedicalandfoodindustrywithknowledgeindisinfectionandsterilizationprocesswillbepreferred;Understandingofpolishing,coating,cleaningandvisualinspectionprocessofhighprecisionproductmanufacturingwillbepreferred.熟悉医疗及食品行业洁净间卫生要求，具备常规消毒及灭菌工艺知识者优先；熟悉精密器件抛光、镀膜、清洗及外观检查工艺知识者优先 Experienceofdataanalysis(JMP,SPC,Minitab)andDOEprinciples.具备数据分析(如JMP,SPC,Minitab)和DOE实验设计的应用经验 AbilitytocommunicateinEnglishandMandarin,inbothwrittenandverbalform.普通话及英语听说读写流利