检验员 ；年龄要求：45周岁以内；细心严谨，有服装成品/半成品检验经验者优先，能严格把控产品质量标准 薪资福利:薪资面议，待遇优厚，工作环境舒适，团队氛围融洽 招工人数:6 - 8名 面试请携带本人身份证，诚实守信，服从公司工作安排 工作地址:和龙市工业区【双昊厂旁边】

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质检员 有服装质检经验，熟悉服装工艺与质量要求；细心严谨，原则性强。负责服装成品、半成品质量检验；记录检验数据，反馈质量问题；协助优化生产工艺与质量标准。 薪资福利:面议 招工人数:若干 以上岗位会朝鲜语优先。年龄50周岁以下，特别优秀者可面谈。 工作地址:吉林省延边自治州和龙市海兰路980 - 22号

招聘：多岗位急招！工资高待遇好 薪资：5千-6千 长寿国际复合短切工、挡车工、小吊机操作工、派纱工、品管可面试 1.岗位：短切工 薪资待遇： 短切：短切工资转正前2870，转正后3050，保健500。综合工资：6000-7500元/月。 应聘要求： 1. 年

吉林延边服装厂，招巡检一名，、邴厂长

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岗位:   打磨 242/天 要求：必须有打磨相关工作经验 年龄：45周岁以内

岗位职责： 1. 根据每日安排完成指定基础性工作任务，服从现场管理与调度 2. 严格遵守安全生产规范，确保作业过程安全有序 3. 配合团队完成临时性、辅助性或支持类工作内容 4. 按时出勤、如实签到，配合完成日结薪资核对与确认 5. 保持良好职业素养，维护企业形象与工作环境整洁 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，能适应基础体力劳动或常规岗位需求 2. 工作认真负责，具备基本沟通能力与执行力 3. 能接受日结薪资模式及包吃包住统一安排 4. 无不良从业记录，服从管理，遵守规章制度 5. 学历不限，经验不限，欢迎踏实肯干的求职者加入

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诚聘： 1、车间操作工：2名，，18-40岁，适应倒班，薪资6000-8000，可学徒； 2、配模工：1名，，55岁左右，长白班，薪资：4400-5500，可学徒； 3、打包发货员：1名，，60岁以内，长白班，薪资4250-5000，可学徒； 4、加硬检验：1名，男女不限，18-40岁，视力佳，有检验工作经验优先，可学徒； 以上岗位单休、交五险， 地址：开发区黄金塘东路118号 电话：/

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工作任务一：生产过程监控符合性 对生产过程点检符合性 工作任务二：文件知晓率 知晓并依据检验计划等文件执行 工作任务三：反馈异常信息 异常信息反馈及时性和异常问题解决 工作任务四：操作符合性 检验条件遵守度（检验相关标准、方法、操作规范性等文件的知晓、遵守、执行情况） 工作任务五：记录填报 记录报表、系统数据（个人填写的记录、系统及报表抽查验证） 工作任务五：现场管理 现场管理不符合 工作任务六：其他工作 伊利文化践行（通过日常工作的行为表现体现企业文化价值观的践行（包括重要事项反馈、现场管理、公文查阅、日常监督检查、防护用品佩戴、安全问题、临时安排的工作等）

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岗位名称：家具车间木工、家具车间打磨工、锯房力工；岗位要求：1.身体健康；2.爱岗敬业；3.有工作经验；薪资待遇：面议。保险可缴纳。有效期至：2025年3月20日。

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工作任务一：准确检验 1、依据相关文件及时对送检的水质样品进行微生物指标检测，准确出具检验报告； 2、根据使用需要及时准确配制药品，或发起药品申购，确保药品取用及时性； 3、依据相关文件对微生物检测所用仪器进行定期维护、保养，确保仪器安全、稳定、高效运行； 工作任务二：知晓工作文件 知晓并依据文件执行相关工作 工作任务三：反馈异常信息 异常信息及时反馈性和异常问题解决 工作任务四：记录填报 4、根据记录填写规范及时、客观、准确进行检验结果的原始记录，及时准确录入质量信息系统，保证产品检测结果可追溯； 工作任务五：现场管理 现场管理符合5S管理规范 配合部门领导工作，促进团队工作效率提升 科学使用相关物料，避免少用、浪费等情况发生 定期参加相关专业能力验证，主动加强专业知识学习 1、开展EHSQ系统日常信息录入工作，达成EHSQ系统排名目标，确保月度。 2、推动各部门根据事业部要求开展排查，确保工厂现场环境安全达标。 3、报送本部门负责的成本、费用、收入的预测数据，确保滚动预测数据的准确性。 4、根据5s管理标准，确保部门所辖范围符合5s目标。 5、根据清产核资通知进行资产盘点，确保资产的完整、安全，保证账实一致。

招聘：医疗器械注册专员 3000-4000 薪资：3000-4000元/月 岗位职责 1. 负责一类产品备案申报工作，涵盖备案资料准备、提交后沟通及备案证书领取等事宜。 2. 及时维护更新产品注册或备案需求，依据医疗器械分类目录明确注册/备案路径。 3. 实时收集并解读国内外医疗器械相关法规、规章、行业标准及指导原则。 4. 协同质量部门推动 ISO13485、GMP 体系落地，参与内审、管审及外部监管核查迎检工作，确保体系审核顺利报告。 5. 依据 GMP 要求及公司内部规定，做好质量管理体系文件控制工作。 6. 完成上级交办的其他注册及合规相关工作。 任职要求 1. 生物医学工程、药学、临床医学、化学、材料科学、法律、质量管理等相关专业优先。 2. 应届生可应聘助理岗位。 3. 具备 1-3 年以上医疗器械注册、质量管理或法规事务经验（II 类、III 类器械经验更佳）。 工作时间 [此处原始信息未提及工作时间，需根据实际情况补充，若没有则可不写] 该岗位薪资 3000-4000，提供五险、食宿、加班补助及免费培训，诚邀有志之士加入！