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质检员 有服装质检经验，熟悉服装工艺与质量要求；细心严谨，原则性强。负责服装成品、半成品质量检验；记录检验数据，反馈质量问题；协助优化生产工艺与质量标准。 薪资福利:面议 招工人数:若干 以上岗位会朝鲜语优先。年龄50周岁以下，特别优秀者可面谈。 工作地址:吉林省延边自治州和龙市海兰路980 - 22号

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招聘：质量检测员薪资：4千~6千职位介绍1.严格履行公司各项规章制度和执行上级领导各项指示、决定，且认真完成各项工作任务；2.认真执行本岗位各项工作计划、目标，确保各项工作指标的达成；3.据客户标准及车间主任的工作要求，保质保量按时完成分配的工作任务；4.负责制程检验计划管辖区域内的首检、巡检并记录；　　5.每日处理巡检管辖内的不良品并记录；　　6.每日工作前对自己使用的量检具进行校验；　　7.参与生产过程质量管理；　　　8.负责本岗位的6S工作；　　　　任职资格：　1.男女不限，25到45岁之间；2.大专及以上学历；3.1年以上质量检验工作经验；4.技能与能力熟练使用各种常规测量工具及设备，能看懂图纸；5.个性与品质工作认真负责，仔细，责任心强；基本的表达能力；服从公司领导安排；吃苦耐劳；

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招聘：医疗器械注册专员 3000-4000 薪资：3000-4000元/月 岗位职责 1. 负责一类产品备案申报工作，涵盖备案资料准备、提交后沟通及备案证书领取等事宜。 2. 及时维护更新产品注册或备案需求，依据医疗器械分类目录明确注册/备案路径。 3. 实时收集并解读国内外医疗器械相关法规、规章、行业标准及指导原则。 4. 协同质量部门推动 ISO13485、GMP 体系落地，参与内审、管审及外部监管核查迎检工作，确保体系审核顺利报告。 5. 依据 GMP 要求及公司内部规定，做好质量管理体系文件控制工作。 6. 完成上级交办的其他注册及合规相关工作。 任职要求 1. 生物医学工程、药学、临床医学、化学、材料科学、法律、质量管理等相关专业优先。 2. 应届生可应聘助理岗位。 3. 具备 1-3 年以上医疗器械注册、质量管理或法规事务经验（II 类、III 类器械经验更佳）。 工作时间 [此处原始信息未提及工作时间，需根据实际情况补充，若没有则可不写] 该岗位薪资 3000-4000，提供五险、食宿、加班补助及免费培训，诚邀有志之士加入！

制药GMP车间操作工岗位，能适应8小时三班倒工作（一周一倒班） 入职缴纳五险一金 3个月试用期，表现优异2个月可转正 试用期薪资（税后）4000-5000元/月 转正薪资（税后）5500-6000 要求：22-38岁，无纹身，无案底，无过敏史

岗位要求： 1、负责电路板、医疗器械、自动化设备电气控制箱及元器件的安装、接线、调试； 2、负责本岗位的自检工作，对工序的质量负责负有监督职责； 3、负责本岗位工序的质量和效率，稳步提升产量； 4、离岗时需汇报班组长，不得擅自离岗； 5、做好本岗区域内7S管理； 6、服从领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、初中以上文化，经公司培训后可以初步掌握线束工种操作技能，有线束车间工作经验者优先考虑； 2、工作积极主动，有责任心，细心认真； 3、年龄18-45岁，能够适应公司制度。

1、负责公司GMP体系的日常运行与维护；组织制定本部门相关管理制度，审核各产品的工艺规程及其他生产质量管理类文件，统筹管理公司GMP文件体系。 2、对接上级药品监管部门，保持药事事务的有效沟通，及时掌握国家药品监管政策的最新动态；负责产品标准转正、升级及批准文号等相关事务的管理。 3、拟定并完善物料、包装材料、中间产品、成品及微生物控制的质量标准；承担外包装材料的取样与检验工作；审批物料与中间产品的使用权限；复核成品批生产记录，签发成品放行指令。 4、监督产品全生产流程的质量管控，制定各生产环节关键控制点的检验项目及检测频次。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、具备5-10年相关领域工作经验； 3、熟悉药品相关法律法规及GMP规范要求； 4、能熟练操作计算机办公软件； 5、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识

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